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Catalytic Ring Opening of Perhydroindan-Hydrogenolytic and Cationic Reaction Paths 被引量：2
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作者 Giuseppe BELLUSSI andreas haas +4 位作者 Sandra RABL Dominic SANTI Marco FERRARI Vincenzo CALEMMA Jens WEITKAMP 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期70-84,共15页
Perhydroindan ( bicyclo [ 4.3.0 ] nonane )在六不同催化剂上在 5 MPa 的一个氢压力下面在一台流动类型仪器被变换，也就是在 bifunctional Pd/Na 上，H贝它沸石在 Ir/Na ， H-Y 和 Pt/Na 上，有 Br 的低集中的 H-Y 沸石? nsted 酸... Perhydroindan ( bicyclo [ 4.3.0 ] nonane )在六不同催化剂上在 5 MPa 的一个氢压力下面在一台流动类型仪器被变换，也就是在 bifunctional Pd/Na 上，H贝它沸石在 Ir/Na ， H-Y 和 Pt/Na 上，有 Br 的低集中的 H-Y 沸石? nsted 酸地点，并且在非酸的支持硅石上在三催化剂上包含三高贵金属。在 bifunctional 沸石 Pd/Na 上， H 贝它， perhydroindan 的骨胳的异构化是一枚 naphthenic 戒指开跟随的主要反应，在 ca 的低收益的开链的 nonanes 的形成。6% ，并且 hydrocracked 产品 C8- 。后者的碳数字分发没有与一枚 naphthenic 戒指显示 C9 先锋的 carbocationic 氢化裂解的 C1， C2， C7，和 C8 是塑造火山的。在 Ir/Na 上，到 C8- 的 H-Y 和 Pt/Na， H-Y (高效的戒指洞催化剂) ，戒指洞和氢化裂解在各自的金属上由 hydrogenolysis 发生了。五成员的戒指开比六成员的戒指开被发现快得多，与文学报告一致。开链的 nonanes (OCN ) 的最大的选择在 Ir/Na， H-Y 和 Pt/Na 上到达了， H-Y 很高， viz。分别地， 49% 和 54% 更好与是的 decalin 以前观察的开链的 decanes 比那些为烃建模。在 Pt/Na 上形成的 OCN， H-Y 更不比在 Ir/Na 上形成的那些被分叉，在两金属上以不同 hydrogenolysis 机制被解释的 H-Y。珍贵辅助机械学的信息在硅石上在三高贵金属上从 perhydroindan hydroconversion 的选择被获得。与 Pd/silica 相对照，红外 / 硅石和磅 / 硅石也给了 OCN 的可估计的选择，还这些选择的最大的价值比在二高效的沸石催化剂上获得的那些低。 展开更多
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