目的汉化老年人复杂性自评量表(The INTERMED for the elderly self-assessment,IM-E-SA),并在老年慢性病患者中进行信度、效度检验,以期为医护工作者测量患者的复杂性提供评估工具。方法2023年8月取得作者授权,2023年11月采用改良Bris...目的汉化老年人复杂性自评量表(The INTERMED for the elderly self-assessment,IM-E-SA),并在老年慢性病患者中进行信度、效度检验,以期为医护工作者测量患者的复杂性提供评估工具。方法2023年8月取得作者授权,2023年11月采用改良Brislin翻译模型对IM-E-SA量表翻译、回译及跨文化调适。采用便利抽样法,于2024年8月至11月选取贵阳市某三级甲等综合医院的405例老年慢性病患者对汉化后形成的量表的信度、效度进行检验。结果405例老年慢性病患者完成研究。中文版老年人复杂性自评量表共20个条目,4个维度,包括生物、心理、社会、医疗保健各5个条目。总量表的内容效度指数为0.993,Cronbachα系数为0.865,重测信度为0.883、折半信度为0.615,各维度Cronbachα系数为0.766~0.879,重测信度为0.812~0.890。探索性因子分析KMO值为0.832,Bartlett’s球形检验值为2001.388(P<0.001),累计方差贡献率64.560%。结论中文版IM-E-SA量表信度、效度良好,可用于国内老年慢性病患者中复杂性识别。展开更多
目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritu...目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritus numeric rating scale,PP-NRS)评分、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分(SCORAD sleep loss VAS score)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分以及研究者总体评估(investigator′s global assessment,IGA)评分,比较治疗后各观察时间点之间及与治疗前的评分差异,观察并记录不良反应。评价治疗16周达到IGA0/1级、IGA0级以及PP-NRS降低至少4分(PP-NRS4)的患者比例。结果度普利尤单抗治疗16周时,PP-NRS、SCORAD sleep loss VAS score、DLQI及IGA均较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。除IGA治疗2周与治疗前、DLQI治疗8周与治疗6周、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分治疗16周与治疗12周比较无统计学差异外,所有四项观察指标在不同治疗时间点之间比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。16周时,达到IGA 0/1级、IGA0级和PP-NRS4的患者比例分别是52.78%、25%和72.2%。治疗过程中仅2例患者在治疗4周时出现轻度结膜炎,给予对症处理后明显好转。结论度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎具有良好的疗效与安全性。展开更多
文摘目的汉化老年人复杂性自评量表(The INTERMED for the elderly self-assessment,IM-E-SA),并在老年慢性病患者中进行信度、效度检验,以期为医护工作者测量患者的复杂性提供评估工具。方法2023年8月取得作者授权,2023年11月采用改良Brislin翻译模型对IM-E-SA量表翻译、回译及跨文化调适。采用便利抽样法,于2024年8月至11月选取贵阳市某三级甲等综合医院的405例老年慢性病患者对汉化后形成的量表的信度、效度进行检验。结果405例老年慢性病患者完成研究。中文版老年人复杂性自评量表共20个条目,4个维度,包括生物、心理、社会、医疗保健各5个条目。总量表的内容效度指数为0.993,Cronbachα系数为0.865,重测信度为0.883、折半信度为0.615,各维度Cronbachα系数为0.766~0.879,重测信度为0.812~0.890。探索性因子分析KMO值为0.832,Bartlett’s球形检验值为2001.388(P<0.001),累计方差贡献率64.560%。结论中文版IM-E-SA量表信度、效度良好,可用于国内老年慢性病患者中复杂性识别。
文摘目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritus numeric rating scale,PP-NRS)评分、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分(SCORAD sleep loss VAS score)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分以及研究者总体评估(investigator′s global assessment,IGA)评分,比较治疗后各观察时间点之间及与治疗前的评分差异,观察并记录不良反应。评价治疗16周达到IGA0/1级、IGA0级以及PP-NRS降低至少4分(PP-NRS4)的患者比例。结果度普利尤单抗治疗16周时,PP-NRS、SCORAD sleep loss VAS score、DLQI及IGA均较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。除IGA治疗2周与治疗前、DLQI治疗8周与治疗6周、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分治疗16周与治疗12周比较无统计学差异外,所有四项观察指标在不同治疗时间点之间比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。16周时,达到IGA 0/1级、IGA0级和PP-NRS4的患者比例分别是52.78%、25%和72.2%。治疗过程中仅2例患者在治疗4周时出现轻度结膜炎,给予对症处理后明显好转。结论度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎具有良好的疗效与安全性。
