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创新研究群体:宁宜宝 王琴 赵耘 宋立 沈青春 王在时 李慧姣 支海兵 蒋玉文 谷红 黄耀凌 研究方向:重大猪病的监测与防制
1
作者 宁宜宝 王琴 +8 位作者 赵耘 宋立 沈青春 王在时 李慧姣 支海兵 蒋玉文 谷红 黄耀凌 《科技和产业》 2003年第6期40-49,共10页
研究群体的构成 1.研究方向 中国兽医药品监察所在重大猪病研究方面已有近50年的历史,先后在猪瘟、猪喘气病、猪丹毒、猪肺疫、仔猪副伤寒、猪大肠杆菌病、猪细小病毒病和猪布氏杆菌病等方面都取得了重大成果。特别是在猪瘟和猪喘气病... 研究群体的构成 1.研究方向 中国兽医药品监察所在重大猪病研究方面已有近50年的历史,先后在猪瘟、猪喘气病、猪丹毒、猪肺疫、仔猪副伤寒、猪大肠杆菌病、猪细小病毒病和猪布氏杆菌病等方面都取得了重大成果。特别是在猪瘟和猪喘气病的研究方面一直处于国际领先水平。 展开更多
关键词 猪病 监测 研究方向 创新研究 研究群体 猪瘟 猪喘气病 猪丹毒 防治
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袋鼠摩根氏菌生物特性鉴定及系统发育分析 被引量：16
2
作者 赵耘 李伟杰 +3 位作者 杜昕波 陈敏 康凯 陈永林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第3期48-51,共4页
本研究利用Biolog快速鉴定系统、16S rRNA序列分析及传统细菌鉴定方法对3株分离自北京动物园袋鼠肺脏的菌株进行形态学、培养特性、生化特性、小鼠致病性等生物特性的鉴定及系统发育分析。结果表明,3株菌株均为摩根氏菌,对昆明小鼠有强... 本研究利用Biolog快速鉴定系统、16S rRNA序列分析及传统细菌鉴定方法对3株分离自北京动物园袋鼠肺脏的菌株进行形态学、培养特性、生化特性、小鼠致病性等生物特性的鉴定及系统发育分析。结果表明,3株菌株均为摩根氏菌,对昆明小鼠有强致病性;3株袋鼠摩根氏菌16S rRNA序列与LMG7874模式株同源性均为99.8%,且位于系统发育树的同一分支。 展开更多
关键词 摩根氏菌 Biolog快速鉴定系统 16S RRNA 鉴定 系统发育分析
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胎儿及新生儿脐带血T淋巴细胞表型的比较研究 被引量：14
3
作者 赵耘 戴振鹏 +1 位作者 吕平 高晓明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期379-382,共4页
目的探讨胎儿及足月新生儿外周血 T淋巴细胞表型的演变。方法通过 B超定位穿刺获得不同孕周正常胎儿脐带血 ,并分离其 T淋巴细胞 ,与同期获得的孕足月脐带血及孕妇外周血 T淋巴细胞 ,均予荧光抗体双标 ,流式细胞仪分析各组 T淋巴细胞表... 目的探讨胎儿及足月新生儿外周血 T淋巴细胞表型的演变。方法通过 B超定位穿刺获得不同孕周正常胎儿脐带血 ,并分离其 T淋巴细胞 ,与同期获得的孕足月脐带血及孕妇外周血 T淋巴细胞 ,均予荧光抗体双标 ,流式细胞仪分析各组 T淋巴细胞表面分子 ;分析胎儿 T淋巴细胞表型与孕龄的关系 ,并对比研究胎儿与成人 T淋巴细胞表型之差异。结果随着胎龄增加 ,胎儿外周血白细胞中淋巴细胞百分率逐渐下降 ;T淋巴细胞中 CD4 + /CD8+比率亦逐渐下降 ;胎儿 CD3 +TCRγδ及 CD4 5 RO阳性细胞群显著低于成人外周血相应百分率。胎儿脐血中 CD3 4 +细胞百分比明显高于成人外周血。结论胎儿 T淋巴细胞表型与孕龄有关 ,与成人外周 T淋巴细胞相比 ,具有不成熟性 。 展开更多
关键词 胎儿 T淋巴细胞 表型 免疫耐受 新生儿 脐带血
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猪瘟病毒 猪细小病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒多重PCR方法的建立以及初步应用 被引量：22
4
作者 赵耘 秦玉明 +4 位作者 张广川 赵启祖 宁宜宝 戴志红 谢磊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期3-6,共4页
猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其... 猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其敏感性可达到CSFV 10 TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50 CSFV 10TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50。同时具有较好的特异性,对猪瘟病毒石门株、猪瘟病毒兔化弱毒株、PRV闽南A株、PPV弱毒疫苗株、PRRSV KY 35株及PRRSV B13株6个毒株均能扩增出相应的片段,而BVDV、BDV均未扩增出相应的片段。本方法的建立对于这4种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 猪细小病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒 多重PCR
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RT-PCR和酶切方法区分猪瘟疫苗毒与野毒的研究 被引量：12
5
作者 赵耘 秦玉明 +2 位作者 张广川 赵启祖 宁宜宝 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期82-87,共6页
建立了套式RT-PCR与限制性内切酶酶切相结合的区别猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪瘟病毒田间分离株的诊断方法。通过对猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪瘟石门株E2基因主要抗原编码区序列进行限制性内切酶酶切位点分析,分别找出猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪... 建立了套式RT-PCR与限制性内切酶酶切相结合的区别猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪瘟病毒田间分离株的诊断方法。通过对猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪瘟石门株E2基因主要抗原编码区序列进行限制性内切酶酶切位点分析,分别找出猪瘟兔化弱毒疫苗株与猪瘟石门株各自独有的限制性内切酶酶切位点,结果二者分别有10和16个独有的限制性内切酶的酶切位点;分别对17株猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区序列进行这26个限制性内切酶酶切位点分析,结果表明有3个限制性内切酶(HgaI、Hin8I及Hsp92I)的酶切位点在HCLV株序列是独有的;利用HgaI限制性内切酶分别对HCLV、HCVSM及5株不同基因群的猪瘟病毒田间分离株进行酶切鉴定,结果只有HCLV株能够被HgaI酶切成2个片段,而其它的毒株则不能被切开。同时测定了套式RT—PCR方法的敏感性及特异性,结果其敏感性可达到0．2MLD,而对BDV以及BVDV均不能特异扩增。本方法的建立无疑对猪瘟在我国的控制和消灭具有重要的意义。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒 猪瘟田间分离毒 RT-PCR 酶切
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22株猪瘟病毒E2基因部分编码序列的序列分析 被引量：9
6
作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期42-48,共7页
利用RT PCR方法获得了 1 3株猪瘟病毒分离株、石门系强毒、中国C株及法国温度敏感株Thiverval株的E2基因部分编码序列的扩增片段 ,并对其进行了测序 ,得到了 2 5 1bp的E2基因部分编码序列。利用DNAStar软件对其中 2 2 4bp的片段进行了... 利用RT PCR方法获得了 1 3株猪瘟病毒分离株、石门系强毒、中国C株及法国温度敏感株Thiverval株的E2基因部分编码序列的扩增片段 ,并对其进行了测序 ,得到了 2 5 1bp的E2基因部分编码序列。利用DNAStar软件对其中 2 2 4bp的片段进行了序列分析 ,并与已发表的Alfort、Brescia等毒株进行比较 ,结果 1 3株猪瘟分离株所测片段均为猪瘟病毒E2基因的序列 ,与石门系强毒的序列相比所有毒株的碱基替换随机地分布于整个序列 ,无碱基缺失和碱基插入。其中变化较大的区域位于序列的 3′端。 2 2株HCVE2基因部分编码序列的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :78 1 %～ 1 0 0 %、 78 4%～ 1 0 0 % ,其中 1 3株猪瘟病毒流行毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :78 1 %～ 1 0 0 %、 78 4%～ 1 0 0 % ,4株 70～ 80年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :79 0 %～ 88 3%、 81 1 %～87 8% ,9株 90年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :80 8%～ 1 0 0 %、83 8%～ 1 0 0 % ; 展开更多
关键词 猪瘟病毒 序列分析 同源性 变异 E2基因
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23株猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区序列差异分析 被引量：17
7
作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第3期3-7,共5页
用RT PCR及测序获得了 17株猪瘟病毒 (HCV) 2 5 1bp的E2基因主要抗原编码区序列 ,经DNAstar软件对获得的 17株HCV及已发表的 6株HCV毒株序列进行了比较和分析 ,并构建了HCV遗传发生树。结果 ,这 2 3株与石门株的序列相比 ,所有毒株的碱... 用RT PCR及测序获得了 17株猪瘟病毒 (HCV) 2 5 1bp的E2基因主要抗原编码区序列 ,经DNAstar软件对获得的 17株HCV及已发表的 6株HCV毒株序列进行了比较和分析 ,并构建了HCV遗传发生树。结果 ,这 2 3株与石门株的序列相比 ,所有毒株的碱基变化随机地分布于整个序列 ,无缺失和插入 ,其中变化较大的区域位于序列的 3′端。 2 3株HCVE2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为 74.1%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 % ,其中 4株 2 0世纪 70～ 80年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 76.3 %～ 86.2 %、81.1%～ 87.8% ,10株 2 0世纪 90年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 75 .4%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 %。所绘制的遗传发生树分为 2个组群 (group) ,每个组群分为 2个亚组群 (subgroup) ,14株猪瘟 (HC)流行毒株在 2个组群中均有分布 ,2 0世纪 70～ 80年代分离的 3株 (75 % )在组 群 2 ,2 0世纪 90年代分离的 5株 (5 0 % )在组群 展开更多
关键词 E2基因 抗原编码区序列 差异分析 猪瘟病毒 遗传发生树 基因组群 进化关系
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西山森林公园森林景观分类与排序研究 被引量：12
8
作者 赵耘 舒清态 +1 位作者 刘安华 赵林森 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1202-1208,共7页
以2006年森林资源二类调查数据为信息源,在ArcView支持下,把西山森林公园划分为14种景观类型,并建立了由8个景观指数组成的稳定性评价指标体系,利用ArcView扩展模块Patch Analyst定量计算景观指标值,建立景观指标标准化矩阵,并运用主成... 以2006年森林资源二类调查数据为信息源,在ArcView支持下,把西山森林公园划分为14种景观类型,并建立了由8个景观指数组成的稳定性评价指标体系,利用ArcView扩展模块Patch Analyst定量计算景观指标值,建立景观指标标准化矩阵,并运用主成分分析法,构造森林景观稳定性综合评价模型,对西山森林公园各景观类型的稳定性进行了评价与分析。结果表明:西山国家森林公园森林景观稳定性依次为:华山松—桃—苹果—栎类—杜鹃—柏木—竹—云南松—马桑—苦刺—其他阔—蓝桉—圣诞树—桤木。该结果可为西山公园森林景观经营管理提供技术支撑。 展开更多
关键词 森林景观分类 排序 主成分分析 西山森林公园
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猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列的遗传进化关系的研究 被引量：6
9
作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期157-164,共8页
本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。1... 本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。13株猪瘟流行毒在2个组群中均有分布,猪瘟石门系强毒和C株属于同一组群、同一亚组群。70～80年代分离的4株猪瘟病毒75％和Alfort株（法国）在同一组群,25％和Brescia株（意大利）是同一组群,90年代分离的9株猪瘟病毒33.3％和Alfort株（法国）在同一组群,66.7％和Brescia株（意大利）是同一组群。13株猪瘟流行毒株中7株和C株在同一组群,其中70～80年代的1株,90年代的6株。其余的6株猪瘟流行毒株均在另一组群。不同地区及不同材料C-株疫苗的E2基因的核苷酸序列有一定的差异,GPE株与中国的C株有较近的遗传进化关系,而法国的Thiverval株则与中国C株的遗传进化关系较远。本研究的结果对了解我国猪瘟分子流行病学的特点具有重要的意义。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 遗传发生树 基因组群 E2基因 核苷酸序列 遗传进化关系
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袋鼠源铜绿假单胞菌分离鉴定 被引量：6
10
作者 赵耘 杜昕波 +3 位作者 李伟杰 陈敏 康凯 陈永林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期139-141,共3页
为确定袋鼠死亡原因,本研究采用Biolog快速鉴定系统、16SrRNA序列分析以及传统细菌鉴定方法对2株分离自北京动物园袋鼠肺脏的菌株进行形态学、培养特性、生化特性、小鼠致病性、系统发育分析等生物特性的鉴定和分析,结果表明2菌株均为... 为确定袋鼠死亡原因,本研究采用Biolog快速鉴定系统、16SrRNA序列分析以及传统细菌鉴定方法对2株分离自北京动物园袋鼠肺脏的菌株进行形态学、培养特性、生化特性、小鼠致病性、系统发育分析等生物特性的鉴定和分析,结果表明2菌株均为铜绿假单胞菌,对昆明小鼠有强致病性。系统发育分析结果表明2株袋鼠源铜绿假单胞菌16SrRNA序列与ATCC10145模式株差异很小,同源性分别为99.9%和100%,并且位于系统发育树的同一分支。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 Biolog快速鉴定系统 16S RRNA 系统发育分析
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椎体成形术治疗老年骨质疏松性脊柱骨折的临床研究 被引量：12
11
作者 赵耘 刘立岷 +2 位作者 成俊 侯忠学 程方东 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第9期1678-1680,共3页
目的:研究椎体成形术治疗老年骨质疏松性脊柱骨折的疗效。方法:选择2012年1月至2014年1月我院收治的120例老年骨质疏松性脊柱骨折患者,均使用Sky骨扩张系统经皮穿刺行椎体成型术治疗,74例患者取俯卧位设为俯卧位组,46例患者取侧卧位设... 目的:研究椎体成形术治疗老年骨质疏松性脊柱骨折的疗效。方法:选择2012年1月至2014年1月我院收治的120例老年骨质疏松性脊柱骨折患者,均使用Sky骨扩张系统经皮穿刺行椎体成型术治疗,74例患者取俯卧位设为俯卧位组,46例患者取侧卧位设为侧卧位组,比较两组患者术前及术后3 d、3个月时椎体高度、后凸畸形角(Cobb角)及视觉疼痛模拟评分(VAS评分)。结果:术前两组患者椎体高度比较差异具有统计学意义(F=4.231,P=0.042),术后3d及3个月两组患者椎体高度较术前明显增高,比较差异具有统计学意义(F=4.03,P=0.047)。术前两组患者Cobb角变化比较差异无统计学意义(F=3.042,P=0.072),术后3 d及3个月两组患者Cobb角均值较术前明显降低,比较差异具有统计学意义(F=9.86,P=0.021)。术前两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(F=2.035,P=0.089),术后3 d及3个月两组患者VAS评分较术前明显降低,比较差异具有统计学意义(F=12.86,P=0.005)。结论:使用椎体成形术治疗老年骨质疏松性脊柱骨折疗效显著,可有效恢复椎体高度及Cobb角度,并可迅速缓解其疼痛症状。 展开更多
关键词 骨质疏松 脊柱骨折 椎体成形术
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猪瘟病毒石门株不同代次E2基因主要抗原编码区序列差异分析 被引量：7
12
作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第7期7-10,共4页
利用 RT- PCR及序列测定对猪瘟病毒石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区及同一代次不同年代主要抗原编码区序列进行了分析 ,结果所有毒株 E2基因主要抗原编码区序列呈现较高的同源性 ,石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区核... 利用 RT- PCR及序列测定对猪瘟病毒石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区及同一代次不同年代主要抗原编码区序列进行了分析 ,结果所有毒株 E2基因主要抗原编码区序列呈现较高的同源性 ,石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为 97.7%～ 10 0 %、97.3%～ 10 0 % ;同一代次不同年代主要抗原编码区序列核苷酸及氨基酸同源性均为 98.6 %～ 10 0 %。只有 3个代次毒株发生较小的变异 ,核苷酸及氨基酸呈现 1～ 3个碱基或氨基酸的变异 ,其他代次的毒株序列完全一致。初步证实了猪瘟病毒分子结构的遗传稳定性 。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 石门株 代次 E2基因 抗原编码区 序列差异分析 同源性 遗传稳定性
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多重PCR鉴定不同毒素型的产气荚膜梭菌菌落 被引量：6
13
作者 赵耘 杜昕波 +2 位作者 李伟杰 康凯 陈敏 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期989-993,共5页
参照文献报道的产气荚膜梭菌α,β,ε,τ毒素基因cpa、cpb、etx及iA序列合成了针对4种毒素基因的4对特异引物,建立了一种简单的产气荚膜梭菌定型的菌落多重PCR方法。结果本所保存的A,B,C,D,E各型产气荚膜梭菌参考菌株均扩增出了相应的... 参照文献报道的产气荚膜梭菌α,β,ε,τ毒素基因cpa、cpb、etx及iA序列合成了针对4种毒素基因的4对特异引物,建立了一种简单的产气荚膜梭菌定型的菌落多重PCR方法。结果本所保存的A,B,C,D,E各型产气荚膜梭菌参考菌株均扩增出了相应的预期条带,而诺维氏梭菌、腐败梭菌和破伤风梭菌的扩增均为阴性;将单个菌落稀释100倍利用此菌落多重PCR仍能扩增到相应的目的片段。并利用此多重PCR对13株不同动物来源的产气荚膜梭菌进行了定型鉴定,并与毒素中和试验鉴定结果进行了比较,结果表明两种方法具有较高的符合率。本方法的建立对于产气荚膜梭菌的快速检测、定型具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 菌落多重PCR 定型 毒素
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套式RT-PCR检测猪繁殖和呼吸综合征病毒的研究 被引量：6
14
作者 赵耘 张广州 +2 位作者 秦玉明 宁宜宝 王琴 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期77-80,共4页
参照ATCC VR-2332株及LV株保守区段设计了3条引物,以此建立了检测猪繁殖和呼吸综合征病毒的套式RT-PCR方法。利用其分别对ATCC VR-2332株、LV株及B13株进行套式RT-PCR,结果从3个不同地区分离的毒株中均能特异性的扩增出相应的片段,大小... 参照ATCC VR-2332株及LV株保守区段设计了3条引物,以此建立了检测猪繁殖和呼吸综合征病毒的套式RT-PCR方法。利用其分别对ATCC VR-2332株、LV株及B13株进行套式RT-PCR,结果从3个不同地区分离的毒株中均能特异性的扩增出相应的片段,大小分别约为430bp(预期片段为430bp)、410bp(预期片段为413bp)及410bp(预期片段为413bP),而3个非PRRSV的病毒(猪瘟病毒、细小病毒及伪狂犬病毒)均未扩增出相应的片段。其敏感性可达到10^(-2)TCID_(50),比一步法RT-PCR方法敏感性提高了10000倍。本方法的建立使猪繁殖和呼吸综合征病毒的检测更为敏感、快捷及准确。 展开更多
关键词 套式RT-PCR 特异性 敏感性 一步法RT-PCR
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猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究 被引量：5
15
作者 赵耘 王在时 +5 位作者 王琴 李博 丘惠深 宁宜宝 宋立 张广川 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期273-276,共4页
本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力 (HeNXH3.98、JL1 94和FJFQ1 99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验 ,利用HCFA、RT_PCR及序列测定进行检测和分析 ,结果 2头试验猪均在感染后 2周发病死亡 ,表现典型的猪瘟... 本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力 (HeNXH3.98、JL1 94和FJFQ1 99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验 ,利用HCFA、RT_PCR及序列测定进行检测和分析 ,结果 2头试验猪均在感染后 2周发病死亡 ,表现典型的猪瘟临床症状 ;序列测定及分析结果表明感染后 1周及 2周 2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ;与感染毒株序列比较 ,2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1 94株序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ,且基因分群在同一群 ;而与HeNXH3.98和FJFQ1 99株序列则有一定的差异 ,且不在同一基因群或基因亚群。说明在多个猪瘟病毒存在的情况下 ,敏感猪存在对猪瘟病毒的优势选择。本试验的条件下 3株不同毒力的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1 展开更多
关键词 猪瘟野毒混合毒 感染 序列分析 优势选择
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猪生殖和呼吸综合征病毒B_(13)株ORF7基因的克隆及在杆状病毒系统中的表达 被引量：21
16
作者 赵耘 罗长宝 +4 位作者 陈茹 林志雄 李树根 陈博文 刘尚高 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期75-80,共6页
利用单管RT PCR方法扩增猪生殖和呼吸综合征病毒 (PRRSV)分离株B13 株包括ORF7基因的片段 ,并对其序列进行了测定 ,结果PRRSV分离株B13 ORF7基因长度为 384bp ,编码 12 8个氨基酸组成的 15kD蛋白。与已发表的PRRSVLV株、VR 2 332株进行... 利用单管RT PCR方法扩增猪生殖和呼吸综合征病毒 (PRRSV)分离株B13 株包括ORF7基因的片段 ,并对其序列进行了测定 ,结果PRRSV分离株B13 ORF7基因长度为 384bp ,编码 12 8个氨基酸组成的 15kD蛋白。与已发表的PRRSVLV株、VR 2 332株进行同源性比较 ,发现核苷酸同源性分别为 99 2 %、5 9 4% ;氨基酸同源性分别为98 4%、5 4 7%。表明PRRSV分离株B13 在基因结构上可能与LV株同属于欧洲亚群。同时构建了重组转移载体质粒 pAcGHLT B ORF7,用该重组转移载体质粒与线性化苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV SVI-G)基因组DNA(baculogoldlinearizedbaculovirusDNA)共转染草地夜蛾 (Spodoptcrafrugiperda ,Sf9)细胞 ,得到重组病毒AcMNPV OCC- GST 6xHis ORF7。在感染了重组病毒的Sf9细胞中检测到分子量为 46kD的ORF7基因的GST融合蛋白表达产物 ,能被猪抗PRRSVB13 株多克隆血清所特异识别。 展开更多
关键词 猪生殖和呼吸综合征病毒 PRRSV ORF7基因 测序 杆状病毒表达载体 表达
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猪瘟病毒低毒力毒株FJFQ株的分离鉴定 被引量：4
17
作者 赵耘 宁宜宝 +5 位作者 王在时 王琴 宋立 张广川 沈青春 秦玉明 《动物医学进展》 CSCD 2005年第3期67-71,共5页
从福建某猪场分离到 1 株病毒,其在PK 15细胞上的毒价为 106.5 TCID50/mL,该病毒能被猪瘟病毒高免血清所中和(效价为1∶8)。通过 RT -PCR 扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2蛋白主要抗原编码区序列,其与几株已发表毒株序列的核苷酸及氨基酸同... 从福建某猪场分离到 1 株病毒,其在PK 15细胞上的毒价为 106.5 TCID50/mL,该病毒能被猪瘟病毒高免血清所中和(效价为1∶8)。通过 RT -PCR 扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2蛋白主要抗原编码区序列,其与几株已发表毒株序列的核苷酸及氨基酸同源性分别为79.9%~87.9%,77.7%~86.6%,与Alfort 株同属于基因二群。经本动物传3代均不表现明显的临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后以此分离毒作强攻进行免疫保护相关实验,结果免疫组猪在攻毒前及攻毒后扁桃体 HCFA检测均为阴性,对照组猪扁桃体HCFA于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到试验结束。用分离株免疫本动物后再攻石门毒, 2 头试验猪中 1 头死亡,1头出现临床症状。初步说明,所分离的病毒为猪瘟病毒(命名为CSFV- FJFQ株),可能是一株低毒力毒株,且其免疫原性不好。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 毒株 毒力 分离鉴定 CSFV 毒价 抗原编码区 扁桃体 免疫后 对照组
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利用菌落多重PCR方法进行不同动物来源多杀性巴氏杆菌鉴定的研究 被引量：4
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作者 赵耘 杜昕波 +2 位作者 李伟杰 陈敏 康凯 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期3-6,共4页
参照文献报道的多杀性巴氏杆菌种和荚膜型的特异基因合成6对特异引物,建立多杀性巴氏杆菌鉴定的菌落多重PCR方法,结果5株多杀性巴氏杆菌荚膜型参考菌株均扩增出了相应的预期片段,而支气管败血波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠埃希菌的... 参照文献报道的多杀性巴氏杆菌种和荚膜型的特异基因合成6对特异引物,建立多杀性巴氏杆菌鉴定的菌落多重PCR方法,结果5株多杀性巴氏杆菌荚膜型参考菌株均扩增出了相应的预期片段,而支气管败血波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠埃希菌的扩增均为阴性。利用此多重PCR方法对48株不同动物来源的多杀性巴氏杆菌进行了鉴定和荚膜型分型,同时与间接血凝试验以及Biolog细菌快速鉴定系统进行比对,结果表明,所建立的多重PCR方法与间接血凝试验、Biolog细菌快速鉴定系统的符合率均达到100%。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 菌落多重PCR 荚膜型 鉴定
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股骨近端骨折防旋股骨近端髓内钉治疗与传统治疗的比较 被引量：4
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作者 赵耘 刘立岷 +2 位作者 成俊 侯忠学 程方东 《检验医学与临床》 CAS 2014年第21期3021-3022,共2页
目的探讨防旋股骨近端髓内钉(PFNA)和传统方法动力性髋螺钉(DHS)治疗股骨近端骨折的临床疗效,分析比较其优缺点。方法回顾性分析2009年1月至2013年1月收治的65例股骨近端骨折患者的临床资料。采用PFNA内固定治疗者(PFNA组)37例,采用DHS... 目的探讨防旋股骨近端髓内钉(PFNA)和传统方法动力性髋螺钉(DHS)治疗股骨近端骨折的临床疗效,分析比较其优缺点。方法回顾性分析2009年1月至2013年1月收治的65例股骨近端骨折患者的临床资料。采用PFNA内固定治疗者(PFNA组)37例,采用DHS内固定治疗者(DHS组)28例,分析比较两组患者骨折的一般情况、手术时间、术中失血量、术后引流量、切口长度、骨折愈合时间和Parker-Palmer活动评分情况。结果 PFNA组较DHS组手术时间短、术中出血量少、术后引流量少、手术切口长度短和骨折愈合时间短,差异均有统计学意义(P<0.05);但Parker-Palmer活动评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PFNA在股骨近端骨折治疗中是一种理想的内置物,尤其适用于不稳定性股骨转子间骨折。 展开更多
关键词 股骨近端骨折 防旋股骨近端髓内钉 动力性髋螺钉
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包虫病动物模型的建立 被引量：8
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作者 赵耘 张文宝 +2 位作者 张壮志 哈斯巴提 齐普生 《中国兽医科技》 CSCD 1997年第9期19-19,共1页
包虫病动物模型的建立赵耘（中国农业大学动物医学院北京１０００９４）张文宝张壮志哈斯巴提齐普生（新疆畜牧科学院兽医研究所）包虫病亦称棘球蚴病（Ｈｙｄａｔｉｄｏｓｉｓ），是一种人畜共患的寄生虫病，特别是在牧区给人畜带来严... 包虫病动物模型的建立赵耘（中国农业大学动物医学院北京１０００９４）张文宝张壮志哈斯巴提齐普生（新疆畜牧科学院兽医研究所）包虫病亦称棘球蚴病（Ｈｙｄａｔｉｄｏｓｉｓ），是一种人畜共患的寄生虫病，特别是在牧区给人畜带来严重危害。为此，国内外对本病进行了广... 展开更多
关键词 棘球幼病 包虫病 动物模型 人兽共患病
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