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分析方法验证、转移和确认概念解析 被引量:31
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作者 许明哲 黄宝斌 +3 位作者 杨青云 田学波 白东亭 王佑春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期168-175,共8页
分析方法验证、转移和确认的目的是证明分析方法的适用性,对保证检测结果的一致性、可靠性和准确性具有重要作用。方法验证、转移和确认的概念不同,适用范围不同,在实际工作中存在一些模糊概念,而且也存在使用不当的情况。鉴于上述情况... 分析方法验证、转移和确认的目的是证明分析方法的适用性,对保证检测结果的一致性、可靠性和准确性具有重要作用。方法验证、转移和确认的概念不同,适用范围不同,在实际工作中存在一些模糊概念,而且也存在使用不当的情况。鉴于上述情况,本文详细阐述药品方法验证、方法转移、方法确认的联系、区别、适用范围,为药品检验检验相关工作提供参考。 展开更多
关键词 分析方法验证 分析方法转移 分析方法确认 药典分析方法 指导原则
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分析方法确认内容介绍 被引量:19
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作者 许明哲 黄宝斌 +3 位作者 杨青云 田学波 白东亭 王佑春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期183-189,共7页
方法确认是药品检验机构在采用药典方法或者法定方法进行检验时必不可少的一个环节。通过合适的方法确认,证明检验人员有能力操作药典方法或法定方法以及证明方法对品种的适用性。目前国内各药品检验所对方法确认的理解不同,做法也不一... 方法确认是药品检验机构在采用药典方法或者法定方法进行检验时必不可少的一个环节。通过合适的方法确认,证明检验人员有能力操作药典方法或法定方法以及证明方法对品种的适用性。目前国内各药品检验所对方法确认的理解不同,做法也不一致。本文根据我国药品检验实际工作内容,结合国际最新指导原则,阐述了药品检验方法确认的概念,给出了药检工作中最常使用的三类检测方法确认需要进行的具体内容,为日常检验工作提供指导。 展开更多
关键词 药品检验所 分析方法确认 分析方法验证 药典分析方法 指导原则
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顶空气相色谱法测定头孢氨苄原料中的残留N,N-二甲基甲酰胺 被引量:10
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作者 许明哲 邹文博 +3 位作者 薛晶 胡昌勤 杨化新 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1876-1878,共3页
目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃... 目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃,程序升温,进样分流比为1:5,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃。结果:N,N-二甲基甲酰胺浓度在12.38~247.7μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限(信噪比3:1)和定量限(信噪比10:1)分别为3.83和11.48μg.mL-1,精密度、重复性以及耐用性的RSD均小于4%,N,N-二甲基甲酰胺3个浓度水平(50%,100%,120%)的回收率(n=3)在85.7%~89.2%之间,平均回收率(n=9)为86.9%。结论:所建立的方法简单,操作方便,专属性强,重现性好,灵敏度高,能够准确地测定头孢氨苄原料中残留的N,N-二甲基甲酰胺。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 头孢氨苄 N N-二甲基甲酰胺 残留溶剂
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不确定度在速释型固体口服制剂溶出度复验中的应用 被引量:13
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作者 许明哲 胡昌勤 +1 位作者 金少鸿 李卓荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1080-1083,共4页
目的:以统计学为工具建立1种评定溶出度测定结果的不确定度的数学模型,科学地对溶出度测定结果误差有1个定量、准确的描述,使复验结果更加可靠和有说服力。方法:按照中国药典2005年版[1]收载的方法,对2个厂家的速释型固体口服制剂(Immed... 目的:以统计学为工具建立1种评定溶出度测定结果的不确定度的数学模型,科学地对溶出度测定结果误差有1个定量、准确的描述,使复验结果更加可靠和有说服力。方法:按照中国药典2005年版[1]收载的方法,对2个厂家的速释型固体口服制剂(Immediate Release Solid Oral Dosage Forms,IR)(3批利福平胶囊和3批头孢拉定胶囊)溶出度进行了复验,并根据测量结果不确定度评价原理,结合具体实验操作步骤,对溶出度复验测定结果进行不确定度评价。结果:3批利福平胶囊的溶出度复验测定结果分别为:52.1%,21.9%,32.7%,相对扩展不确定度为3.0%(k=2);3批头孢拉定胶囊的溶出度仲裁结果分别为:52.0%,57.6%,62.2%,相对扩展不确定度为6.2%(k=2)。结论:对复验的溶出度测定结果进行不确定评价,计算出相对扩展不确定度,保证了复验结果的科学、合理、公正,能够严格控制药品质量。 展开更多
关键词 测量不确定度 复验 溶出度 利福平胶囊 头孢拉定胶囊
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分析方法转移内容介绍 被引量:9
5
作者 许明哲 黄宝斌 +3 位作者 杨青云 田学波 白东亭 王佑春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期176-182,共7页
有关药品分析方法转移的相关指导原则和技术文件目前国内尚属鲜见,很多药品监管机构、实验室质量控制人员,甚至药品检验人员对方法转移的概念理解不清,方法转移的具体内容和适用范围不明,给分析检测及管理工作带来不便。本文在系统调研... 有关药品分析方法转移的相关指导原则和技术文件目前国内尚属鲜见,很多药品监管机构、实验室质量控制人员,甚至药品检验人员对方法转移的概念理解不清,方法转移的具体内容和适用范围不明,给分析检测及管理工作带来不便。本文在系统调研国际上有关分析方法转移标准规范内容的基础上,结合中国药品检验工作的实际情况需要,梳理药品检验相关方法转移的概念,介绍日常药品检验工作中的方法转移内容和步骤,为相关工作提供参考。 展开更多
关键词 分析方法转移 方法建立实验室 方法接收实验室 结果比对 指导原则
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影响盐酸溴己新注射剂临床使用质量的因素研究 被引量:10
6
作者 许明哲 刘毅 +5 位作者 何兰 赵霞 孙会敏 张夏 管晓东 史录文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期359-369,共11页
目的:考察影响盐酸溴己新注射剂临床使用质量的因素。方法:通过对盐酸溴己新注射剂临床使用监测数据与国家药品质量监督抽验数据的联合分析,采用析因实验设计,考察不同pH条件下盐酸溴己新的溶解度变化,模拟临床使用条件,考察临床常用的... 目的:考察影响盐酸溴己新注射剂临床使用质量的因素。方法:通过对盐酸溴己新注射剂临床使用监测数据与国家药品质量监督抽验数据的联合分析,采用析因实验设计,考察不同pH条件下盐酸溴己新的溶解度变化,模拟临床使用条件,考察临床常用的配伍药品对盐酸溴己新注射剂稳定性的影响;同时考察了在不同滴注速度下,临床常用的4种材质的输液器对盐酸溴己新的吸附性。结果:盐酸溴己新在溶液中的溶解度与pH有关,在与偏碱性的药物(pH大于6.0)配伍使用时会出现溶解度降低导致主成分饱和析出而药液变混浊的异常现象;在常用聚氨酯类热塑性弹性体输液器(TPU)和聚氯乙烯输液器(PVC)对该药有较强的吸附作用(吸附量分别为35.4%和23.6%),聚丙烯弹性体输液器(TPE)对该药有中等吸附作用(吸附量为14.3%),吸附量与不同企业的配方组成有关(吸附量6.6%~17.8%),而低密度聚乙烯输液器(PE)对该药吸附作用则较弱(吸附量为4.3%)。而且滴注过程中滴速的快慢严重影响输液器对盐酸溴己新吸附作用:滴速越慢,吸附量越大。结论:注射剂临床配伍是导致盐酸溴己新药液浑浊质量下降的主要原因;盐酸溴己新与特定输液器材质的相容性能够影响盐酸溴己新注射剂药品质量。 展开更多
关键词 盐酸溴己新注射液 质量影响因素 药物配伍 溶解度 相容性
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HPLC法测定他克莫司软膏剂含量及含量均匀度 被引量:16
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作者 许明哲 尹利辉 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期748-751,755,共5页
目的建立他克莫司软膏剂含量测定方法。方法用四氢呋喃∶水∶无水乙醇(5∶2∶1)先、后在60℃水浴和冰浴中提取软膏,应用反相高效液相色谱法测定了两种规格共6批(30g,每支0.03%;30g,每支0.1%)他克莫司软膏剂的含量及含量均匀度。色谱条件... 目的建立他克莫司软膏剂含量测定方法。方法用四氢呋喃∶水∶无水乙醇(5∶2∶1)先、后在60℃水浴和冰浴中提取软膏,应用反相高效液相色谱法测定了两种规格共6批(30g,每支0.03%;30g,每支0.1%)他克莫司软膏剂的含量及含量均匀度。色谱条件:TSKgelODS-80TM柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温(55±1)℃,流动相为水∶异丙醇∶四氢呋喃(5∶2∶2),流速0.6ml/min;紫外检测器,检测波长220nm。结果他克莫司的色谱峰与其它杂质峰能够较好的分离,柱理论塔板数按他克莫司峰计为5000,规格为30g,每支0.03%软膏的80%加样平均回收率为100.6%(RSD=0.5%,n=3),100%加样平均回收率为100.2%(RSD=1.6%,n=3),120%平均回收率为98.7%(RSD=2.3%,n=3);规格为30g,每支0.1%软膏的80%加样平均回收率为99.3%(RSD=0.5%,n=3),100%加标平均回收率为100.8%(RSD=1.6%,n=3),120%加标平均回收率为99.3%(RSD=0.7%,n=3);0.03%规格软膏的线性方程为y=6989786x+105.4(r=0.9999),浓度范围0.0075~0.0225mg/ml;0.1%规格的线性方程为y=6995488x-64.2(r=0.9999),浓度范围0.025~0.075mg/ml。他克莫司的检测限为0.002mg/ml,定量限为0.006mg/ml。结论方法简便,快速,回收率高,重现性好,可用于他克莫司软膏剂(0.03%,0.1%)含量测定,能够对药品质量进行控制。 展开更多
关键词 他克莫司 软膏 含量测定 高效液相色谱法
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Gel Filtration Chromatography Combined with Bradford Method for Determination of Total Residual Protein in Ferment Antibiotics 被引量:7
8
作者 许明哲 马仕洪 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第4期262-266,共5页
Aim A novel method has been developed for evaluation of the levels of total residual protein in antibiotics produced by fermentation using gel filtration chromatography (GFC) combined with Bradford assay based on dete... Aim A novel method has been developed for evaluation of the levels of total residual protein in antibiotics produced by fermentation using gel filtration chromatography (GFC) combined with Bradford assay based on determination of residual protein in lincomycin hydrochloride. Methods The chromatographic conditions were SuperdexTM peptide column, 0.01 mol*L-1 phosphate buffer solution as mobile phase, and flow rate of 1 mL·min-1. Five hundred microliters of lincomycin hydrochloride solution (3 g of lincomycin hydrochloride dissolved in 10 mL of mobile phase) was injected into the chromatograph and the eluted solution was collected between 6 min and 14.5 min (protein eluted from column within this period), and the residual content of total protein in the eluted solution was assayed using Bradford assay method. Results The average recovery was more than 90% for bovine serum albumin, the calibration equation for the range of 0-12 μg·mL-1 of protein was y=-0.002 4x2+0.064 2x+0.002 9, r2=0.999 9, RSD=0.1%-0.9%, and the LOD and LOQ were 3 and 10 ng·mL-1 of protein, respectively. Conclusion The novel method for determining the residual protein in ferment antibio-tics is simple, rapid, and precise. 展开更多
关键词 Gel filtration chromatography bradford assay residual protein ferment antibiotics lincomycin hydrochloride
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影响注射用头孢拉定/精氨酸含量测定准确性的因素探讨 被引量:3
9
作者 许明哲 李娅萍 +1 位作者 胡昌勤 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1624-1627,共4页
目的:探讨影响注射用头孢拉定/精氨酸含量测定准确性的因素。方法:通过对2批仲裁注射用头孢拉定/精氨酸的分析,按照中国药典2005年版方法测定头孢拉定含量,用HPCE法(内标法)测定精氨酸含量,同时考察杂质头孢氨苄含量、精氨酸含量、装量... 目的:探讨影响注射用头孢拉定/精氨酸含量测定准确性的因素。方法:通过对2批仲裁注射用头孢拉定/精氨酸的分析,按照中国药典2005年版方法测定头孢拉定含量,用HPCE法(内标法)测定精氨酸含量,同时考察杂质头孢氨苄含量、精氨酸含量、装量、样品的稳定性、样品的引湿性、样品溶解超声时间和取样方式对头孢拉定含量测定结果的影响,分析之间的相关性,寻找易造成头孢拉定/精氨酸含量测定结果偏差的主要原因。结果:由于终产品为头孢拉定和精氨酸的混合物,头孢拉定粉末和精氨酸粉未在物理性质上的差异会造成两者在样品瓶中的不均匀分布,从而导致头孢拉定和精氨酸含量测定结果之间存在较大的差异,5瓶样品之间头孢拉定含量测定结果极差可达近8%,RSD为3.0%。结论:复方制剂中头孢拉定和精氨酸的混合均匀性是引起含量测定结果差异的最主要原因。企业在生产过程中以及检验人员在检验过程中均可造成样品的混合不均匀。 展开更多
关键词 头孢拉定 精氨酸 含量测定 样品均匀性 高效液相色谱法 高效毛细管电泳法
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我国仿制药质量关键影响因素分析 被引量:3
10
作者 许明哲 翟琛琛 +4 位作者 陈敬 张夏 王晨 管晓东 史录文 《中国药事》 CAS 2020年第10期1130-1144,共15页
目的:研究我国仿制药质量的关键影响因素,为药品监管政策制定和实施提出合理建议。方法:采用问卷调查和探索性因子分析法研究影响仿制药质量的不同主体因素和生产企业内部因素。结果:进行了两轮问卷调查,分别发放了110和170份问卷,有效... 目的:研究我国仿制药质量的关键影响因素,为药品监管政策制定和实施提出合理建议。方法:采用问卷调查和探索性因子分析法研究影响仿制药质量的不同主体因素和生产企业内部因素。结果:进行了两轮问卷调查,分别发放了110和170份问卷,有效回收99和159份。研究结果显示:影响仿制药质量的因素按重要性依次为企业>监管>激励政策>药品使用>配套措施,企业内部影响因素的重要性依次为关键技术>实施操作>风险控制>仪器设备>原辅料质量。结论:仿制药质量受到企业内部因素和监管因素、产业环境因素、使用因素等多种外部因素的影响;生产企业内部因素是影响药品质量的决定因素,其中又以企业的关键生产技术最为重要。 展开更多
关键词 仿制药 质量 影响因素 因子分析
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边疆文化构建与边疆治理 被引量:9
11
作者 许明哲 倪卓 《东疆学刊》 CSSCI 2016年第2期1-5,110,共5页
随着国家实施沿边开发开放战略,边疆地区依靠自身的优势和特色,逐渐成为经贸活跃、文化交融的"热点"地区。在全球化与区域化并进的今天,边疆不再是传统军事安全层面上的单纯的政治边疆、国防边疆,它已成为国家全方位开发开放... 随着国家实施沿边开发开放战略,边疆地区依靠自身的优势和特色,逐渐成为经贸活跃、文化交融的"热点"地区。在全球化与区域化并进的今天,边疆不再是传统军事安全层面上的单纯的政治边疆、国防边疆,它已成为国家全方位开发开放的前沿。在保证边疆经济繁荣和社会安定的前提下,消除威胁边疆社会发展的各种非传统安全隐患,整合各种统制机制治理好边疆,从边疆文化的构建入手,通过边疆文化的社会功能,探索治理边疆、稳定边疆、繁荣边疆的途径,从而使边疆地区得到长久而稳定的繁荣发展。 展开更多
关键词 边疆文化 文化构建 边疆治理
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HPLC法测定盐酸环丙沙星乳膏剂和凝胶剂的含量 被引量:3
12
作者 许明哲 尹利辉 胡昌勤 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期44-47,共4页
目的:建立一种理想的盐酸环丙沙星乳膏剂和凝胶剂含量测定方法,统一4个企业的新药转正标准。方法:用甲醇与0.1mol/L 盐酸的混合溶液(1:1)在80℃水浴中加热15分钟萃取软膏,应用高效液相色谱法测定了环丙沙星的含量。色谱条件:Kromasil C_... 目的:建立一种理想的盐酸环丙沙星乳膏剂和凝胶剂含量测定方法,统一4个企业的新药转正标准。方法:用甲醇与0.1mol/L 盐酸的混合溶液(1:1)在80℃水浴中加热15分钟萃取软膏,应用高效液相色谱法测定了环丙沙星的含量。色谱条件:Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱;流动相为0.05mol/L 枸橼酸(用三乙胺调节 pH 为3.5)-乙腈(82:18),流速为1ml·min^(-1);紫外检测器,检测波长为277nm。结果:环丙沙星的色谱峰与杂质峰能够较好的分离,4个企业的产品的25%平均加样回收率为96.9%(RSD=0.5%),50%平均加样回收率为98.3%(RSD=1.6%)。结论:方法简便,快速,样品回收率高,重现性好,可用于不同企业生产的环丙沙星软膏的含量测定,能够对药品质量进行控制。 展开更多
关键词 乳膏剂 盐酸环丙沙星 凝胶剂 HPLC法 含量 软膏 RSD 企业生产 产品 平均
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欧洲药典适用性认证介绍 被引量:1
13
作者 许明哲 杨昭鹏 李波 《中国药事》 CAS 2011年第12期1243-1246,共4页
目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果... 目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。 展开更多
关键词 欧洲药典适用性认证 欧洲药品健康管理局 原料药 质量控制 药典质量标准
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边疆研究的社会学理路——兼论边疆社会学学科建构之必要性 被引量:5
14
作者 许明哲 《延边大学学报(社会科学版)》 CSSCI 2020年第6期105-110,143,共7页
我国的边疆区域居住着不同民族身份的群体,呈现出主体身份、生活习俗、价值理念、利益诉求多重性的社会事实。这些社会事实的阐释需要一种更具复合性的研究理路和范式。边疆社会学运用社会学的理论视角和研究方法,通过对边疆社会及其边... 我国的边疆区域居住着不同民族身份的群体,呈现出主体身份、生活习俗、价值理念、利益诉求多重性的社会事实。这些社会事实的阐释需要一种更具复合性的研究理路和范式。边疆社会学运用社会学的理论视角和研究方法,通过对边疆社会及其边民生活的实证研究,重塑“边民”在边疆区域社会中的主体性地位,探究边疆社会问题研究的新路径。作为社会学分支学科的边疆社会学,既可以促成多学科交叉与融合,达到打破学科间界限所带来的弊病,又可以整合学科内部的资源,形成边疆研究的新的学术增长极,辐射区域社会研究的新领域。这正是边疆社会学的价值及正当性所在。 展开更多
关键词 边疆 “边民” 社会学 日常生活 共同体 学科建构
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美国食品与药品监督管理局(FDA)关于某些生物制品管理的最新调整 被引量:1
15
作者 许明哲 金少鸿 《中国药事》 CAS 2003年第10期646-646,共1页
关键词 FDA 生物制品 药品管理 机构改革 美国 “食品与药品监督管理局”
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朝鲜族文化模式之初探 被引量:6
16
作者 许明哲 《延边大学学报(社会科学版)》 2003年第1期37-40,共4页
朝鲜族在中国生存的一个多世纪里,不仅确立了自己主人翁的地位,而且还创造出了朝鲜族特有的文化,形成了以朝鲜民族固有的传统文化、中国社会主流文化、现时代文化精神为基本特质的文化模式。这种文化模式以其内在的、潜意识的方式,制约... 朝鲜族在中国生存的一个多世纪里,不仅确立了自己主人翁的地位,而且还创造出了朝鲜族特有的文化,形成了以朝鲜民族固有的传统文化、中国社会主流文化、现时代文化精神为基本特质的文化模式。这种文化模式以其内在的、潜意识的方式,制约着每一个社会成员的行为,行使着自己的支配力和影响力。 展开更多
关键词 朝鲜族文化 传统文化 社会转型 文化模式
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论当代延边朝鲜族文化发展战略 被引量:5
17
作者 许明哲 《延边大学学报(社会科学版)》 2002年第1期41-45,共5页
在中国社会处于新的转型时期的今天,延边朝鲜族文化发展战略将是:一、要强化民族文化教育,提高民族成员的民族意识和责任感;二、要加强民族主体意识,结合当代世界文化走向,选择朝鲜族文化的发展方向;三、充分利用网络高速公路,... 在中国社会处于新的转型时期的今天,延边朝鲜族文化发展战略将是:一、要强化民族文化教育,提高民族成员的民族意识和责任感;二、要加强民族主体意识,结合当代世界文化走向,选择朝鲜族文化的发展方向;三、充分利用网络高速公路,扩大朝鲜族文化的生存空间;四、提高人口素质,确保稳定的文化群体的存在。 展开更多
关键词 延边朝鲜族 社会转型 民族文化 发展战略
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1999~2002年北京、广东、湖北和辽宁地区大肠埃希氏菌及肺炎克雷伯氏菌临床分离株耐药性比较分析 被引量:91
18
作者 马越 李景云 +4 位作者 张新妹 许明哲 张力 胡昌勤 金少鸿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期226-234,256,共10页
目的 调查 1999年~ 2 0 0 2年国家细菌耐药性监测网不同地区大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌临床分离株的耐药性 ,比较不同来源菌株耐药率间的差别。方法 药物敏感性试验采用纸片扩散法 ,WHONET5软件进行结果分析。结果 四年间共收集... 目的 调查 1999年~ 2 0 0 2年国家细菌耐药性监测网不同地区大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌临床分离株的耐药性 ,比较不同来源菌株耐药率间的差别。方法 药物敏感性试验采用纸片扩散法 ,WHONET5软件进行结果分析。结果 四年间共收集大肠埃希氏菌 14 80 3株和肺炎克雷伯氏菌 792 3株。尿液、痰和血液等是大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌临床分离株的主要标本来源。 1999~ 2 0 0 2年 ,北京、广东、湖北和辽宁地区大肠埃希氏菌临床分离株对亚胺培南最敏感 ,其次为头孢他啶和阿米卡星。在全部大肠埃希氏菌临床分离株中 ,广东地区的菌株对头孢噻肟的耐药率最高 ,2 0 0 2年增加到 37.2 %。环丙沙星的耐药率超过 5 0 % ,复方磺胺甲口恶唑和四环素的耐药率分别为 6 7.4 %~ 86 .0 %和 72 .3%~ 84 .4 %。肺炎克雷伯氏菌临床分离株对亚胺培南最敏感 ,其次为头孢吡肟、头孢他啶、阿米卡星和环丙沙星。 1999~ 2 0 0 2年 ,除北京分离菌株对头孢噻肟和头孢他啶的耐药率无明显变化外 ,广东、湖北和辽宁地区的分离菌株对头孢噻肟和头孢他啶的耐药率有明显增高 ,环丙沙星的耐药率也有一定程度的增高。湖北地区肺炎克雷伯氏菌临床分离株对氨曲南的耐药率四年间增加了 13.0 %。北京、广东、湖北和辽宁地区产超广谱 β-? 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 肺炎克雷伯氏菌 纸片扩散法 耐药率 超广谱Β-内酰胺酶
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含丹参的中药注射液中过敏性杂质的检测 被引量:45
19
作者 胡昌勤 许明哲 +4 位作者 马越 于风平 李进 王晨 崔生辉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期518-522,共5页
模拟“水煮醇沉”工艺,从丹参中制备出高度不均一的丹参残留蛋白混合物(蛋白含量约4%),为丹参抗原;用丹参抗原免疫家兔或豚鼠均可产生特异抗体。采用超滤等方法从丹参注射液和香丹注射液中提取到大分子抗原活性杂质。利用豚鼠主动过... 模拟“水煮醇沉”工艺,从丹参中制备出高度不均一的丹参残留蛋白混合物(蛋白含量约4%),为丹参抗原;用丹参抗原免疫家兔或豚鼠均可产生特异抗体。采用超滤等方法从丹参注射液和香丹注射液中提取到大分子抗原活性杂质。利用豚鼠主动过敏反应(ASA)模型和被动皮肤过敏反应(PCA)模型证明,提取到的抗原活性杂质可以引发被丹参抗原致敏的动物的速发型过敏反应。利用丹参抗原免疫家兔得到的特异性抗体,建立了检测中药注射液中残留的丹参抗原活性杂质的酶联免疫吸附试验(ELISA);以残留蛋白计,其线性范围为0.08~5.12μg.mL-1(r2=0.990 6),检测限和定量限分别为0.08μg.mL-1和0.4μg.mL-1。通过对308批含丹参水溶性组分的中药注射剂的测定,在其中35批(11.4%)样品中检出丹参抗原活性杂质;说明目前丹参水溶性组分的提取工艺不能有效的保证彻底去除丹参抗原活性杂质,这可能是导致临床过敏反应的原因之一。所建立的ELISA方法可以用于指导企业的工艺改造,并可作为药品质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 中药注射液 丹参 抗原活性杂质 不良反应 过敏反应
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药物中元素杂质检测技术研究最新进展 被引量:47
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作者 朱俐 赵瑜 +3 位作者 姚尚辰 许明哲 尹利辉 胡昌勤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期547-554,共8页
元素杂质的控制一直是药物研发过程中的重要问题,某些元素杂质不仅会对药物的稳定性、保质期产生不利影响,还可能因为潜在的毒性引发药物副作用。欧盟和美国对元素杂质的控制越来越严格,USP<232>、USP<233>、ICH Q3D对元素... 元素杂质的控制一直是药物研发过程中的重要问题,某些元素杂质不仅会对药物的稳定性、保质期产生不利影响,还可能因为潜在的毒性引发药物副作用。欧盟和美国对元素杂质的控制越来越严格,USP<232>、USP<233>、ICH Q3D对元素杂质的分类和控制都提出了新的要求,中国于2017年6月加入ICH后对此项目的检测也应向国际靠拢,因此建立有效的检测方法尤其重要。该文从样品制备、元素杂质的快速筛查方法及仪器分析方法等方面介绍了近年来药物中元素杂质分析的最新进展,以期为药品中的元素杂质分析提供理论支持和技术参考。 展开更多
关键词 药品 元素 杂质 分析方法 综述
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