黄蛤培元膏质量标准研究

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作者 蒲立立 周茜 +5 位作者 徐伟 范润勇 张明 杨云芝 杜峣楠 徐仕宏 《中国药业》 2026年第1期73-78,共6页

目的建立黄蛤培元膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茯苓、五味子、人参、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、马钱苷、莫诺苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_... 目的建立黄蛤培元膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茯苓、五味子、人参、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、马钱苷、莫诺苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果茯苓、五味子、人参、淫羊藿的TLC斑点清晰,且阴性对照无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、马钱苷、莫诺苷的质量浓度分别在0.0094~0.6022μg/mL、0.0218~0.6967μg/mL、0.1064~3.4056μg/mL、0.1144~7.3229μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为98.62%,96.32%,97.63%,97.89%,RSD分别为0.71%,1.71%,1.23%,1.74%(n=6)。3批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、马钱苷、莫诺苷的含量分别为81.56~83.07 mg/g,159.81~184.63 mg/g,759.24~839.84 mg/g,1375.65~1576.53 mg/g(n=3)。结论该方法操作简便、专属性强、结果准确,可用于黄蛤培元膏的质量控制。 展开更多

关键词 黄蛤培元膏 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准

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HPLC法同时测定杜仲3个药用部位中8种成分 被引量：11

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作者 肖芳 黄勤挽 +3 位作者 范润勇 谭茂兰 孙佳彬 高鹏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1782-1786,共5页

目的建立HPLC法同时测定杜仲Eucommia ulmoides Oliver板皮、枝皮及叶中8种成分的含有量。方法分析采用Agilent Zorbax Eclipse C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温30℃... 目的建立HPLC法同时测定杜仲Eucommia ulmoides Oliver板皮、枝皮及叶中8种成分的含有量。方法分析采用Agilent Zorbax Eclipse C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温30℃;检测波长208 nm（桃叶珊瑚苷、槲皮素）、238 nm（京尼平苷酸、京尼平苷、京尼平和松脂醇二葡萄糖苷）和320 nm（绿原酸、咖啡酸）。结果桃叶珊瑚苷、槲皮素、京尼平苷酸、京尼平苷、京尼平、松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸和咖啡酸分别在0.037 5~2.25、0.024 4~0.488、0.008 7~0.487 2、0.019 85~0.397、0.022 9~0.458、0.027 5~1.1、0.029 45~0.736、0.004 526~0.238 1μg范围内呈良好的线性关系。叶中黄酮和苯丙素含有量高于板皮,枝皮中木脂素含有量与板皮相当,而且这两个药用部位中环烯醚萜含有量都较高。结论在降血压和抗炎应用中,杜仲枝皮与叶可作为板皮的替代物。 展开更多

关键词 杜仲 药用部位 化学成分 HPLC

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基于味觉指纹技术的中药附子10种炮制品快速辨别研究 被引量：7

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作者 黄勤挽 范润勇 +2 位作者 陈晓玉 孙佳彬 王瑾 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期369-373,共5页

目的基于味觉指纹技术,快速辨别10味附子炮制品,包括具有相同"味"或难以用肉眼直接区分的附子炮制品,建立附子电子舌特征图谱。方法采集10味附子炮制品,运用电子舌技术进行检测,通过主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)、软... 目的基于味觉指纹技术,快速辨别10味附子炮制品,包括具有相同"味"或难以用肉眼直接区分的附子炮制品,建立附子电子舌特征图谱。方法采集10味附子炮制品,运用电子舌技术进行检测,通过主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)、软独立建模分析(SIMCA)以及统计质量控制分析(SQC)对数据进行分析。结果 PCA模型、DFA模型、SIMCA模型、SQC模型均能准确快速辨别10味附子炮制品。其中PCA模型二维图谱识别指数可达98%,在此图谱中附子相同"味"的炮制品有集中的趋势;DFA模型三维图谱辨别效率达99%,DFA模型二维图谱中,相同"味"附子炮制品有集中的趋势,其结果与PCA模型一致;SIMCA模型验证得分达90分,SQC模型识别指数达91%。根据附子雷达图谱进行分析,建立附子电子舌特征图谱。结论基于味觉指纹技术,应用电子舌可明显快速辨别10味附子炮制品,并总结附子炮制品"味"的规律,尝试建立了附子电子舌特征图谱,为附子"味"的研究提出新思路。 展开更多

关键词 附子 炮制品 味 电子舌 PCA模型 DFA模型

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陈皮加压蒸制工艺研究 被引量：7

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作者 孙佳彬 覃艺 +5 位作者 张红玲 范润勇 潘婷 王瑾 兰泽伦 岳美颖 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期69-72,共4页

目的研究陈皮加压蒸制新工艺的适应性并优选加压蒸制陈皮的最佳炮制工艺。方法采用正交试验设计法,以闷润时加水量、闷润时间、蒸制温度、蒸制时间为考察因素,以陈皮的外观性状、气味、挥发油总量、柠檬烯的含量和橙皮苷的含量为评价指... 目的研究陈皮加压蒸制新工艺的适应性并优选加压蒸制陈皮的最佳炮制工艺。方法采用正交试验设计法,以闷润时加水量、闷润时间、蒸制温度、蒸制时间为考察因素,以陈皮的外观性状、气味、挥发油总量、柠檬烯的含量和橙皮苷的含量为评价指标,筛选陈皮加压蒸制的最佳工艺。结果确立了加压蒸制陈皮的最佳炮制工艺为:闷润时加水量为陈皮量的100%,闷润时间为2 h,蒸制时间为40 min,蒸制温度为115℃。结论陈皮加压蒸制工艺合理可行、稳定可靠,可为陈皮炮制新方法提供新思路。 展开更多

关键词 陈皮 加压蒸制 橙皮苷 挥发油 柠檬烯

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不同包装和贮藏条件对熟地黄小包装饮片有效期的影响 被引量：14

5

作者 黄勤挽 苏娟 +1 位作者 范润勇 兰泽伦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期13-20,共8页

目的:经长期留样考察,探讨不同包装材料和贮藏条件对熟地黄小包装饮片有效期的影响,确定熟地黄小包装饮片的有效期。方法:开展30个月的长期留样稳定性考察,对不同包装、不同贮藏条件的熟地黄饮片的性状、薄层鉴别、水分、浸出物、毛蕊... 目的:经长期留样考察,探讨不同包装材料和贮藏条件对熟地黄小包装饮片有效期的影响,确定熟地黄小包装饮片的有效期。方法:开展30个月的长期留样稳定性考察,对不同包装、不同贮藏条件的熟地黄饮片的性状、薄层鉴别、水分、浸出物、毛蕊花糖苷含量进行检测,确定熟地黄饮片的有效期。采用HPLC测定毛蕊花糖苷含量,检测波长334 nm,流动相乙腈-0.1%乙酸水溶液(16∶84)。结果:经过30个月的长期稳定性考察发现,在小包装下,性状、薄层鉴别、水分、浸出物含量均能达到《中国药典》2010年版对熟地黄的相关规定,而毛蕊花糖苷含量差异较大,影响的最大因素是包装材料,毛蕊花糖苷含量排序为药用铝箔袋>聚乙烯塑料袋>牛皮凝膜纸袋。在冷藏条件下,3种包装材料熟地黄饮片的有效期分别暂定为30,12,6个月。结论:确定了熟地黄小包装饮片的包材种类、贮藏条件及有效期,为中药小包装饮片的包装、贮藏及养护提供研究示范。 展开更多

关键词 熟地黄 小包装饮片 长期稳定性 毛蕊花糖苷 有效期 贮藏条件

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炮制辅料药用盐质量标准研究 被引量：5

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作者 范润勇 孙佳彬 +4 位作者 张红玲 覃艺 陈晓玉 王瑾 黄勤挽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2115-2118,共4页

目的制定中药炮制辅料药用盐质量标准,以保证药用盐和盐炙炮制饮片质量稳定。方法对比不同产地和不同厂家34批食用盐样品,研究比较3种国家标准食用盐和《中国药典》大青盐、氯化钠等规定,鉴别药用盐中钠盐和氯化物,检测药用盐溶液澄清... 目的制定中药炮制辅料药用盐质量标准,以保证药用盐和盐炙炮制饮片质量稳定。方法对比不同产地和不同厂家34批食用盐样品,研究比较3种国家标准食用盐和《中国药典》大青盐、氯化钠等规定,鉴别药用盐中钠盐和氯化物,检测药用盐溶液澄清度和颜色、亚铁氰化钾、水分、水不溶物、重金属含量和砷盐含量,测定药用盐中氯化钠(Na Cl)含量。结果初步制定了中药炮制辅料药用盐质量标准。结论初步制定的药用盐质量标准,方法简便可靠,为中药炮制辅料药用盐的质量标准研究奠定基础。 展开更多

关键词 药用盐 质量标准 中药炮制 食用盐

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杜仲及盐杜仲饮片的均匀化分析 被引量：3

7

作者 肖芳 覃艺 +3 位作者 范润勇 孙佳彬 黄勤挽 高鹏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1-6,共6页

目的:通过筛选粉碎工艺得到均匀性最佳的杜仲及盐杜仲粉末,以期将其分别作为杜仲、盐杜仲饮片质量评价的标准对照品。方法:依据不同粉碎方式下杜仲、盐杜仲饮片粉末的显微观察和粒径分布,并参考已上市的杜仲对照药材粉末粒径分布,确定... 目的:通过筛选粉碎工艺得到均匀性最佳的杜仲及盐杜仲粉末,以期将其分别作为杜仲、盐杜仲饮片质量评价的标准对照品。方法:依据不同粉碎方式下杜仲、盐杜仲饮片粉末的显微观察和粒径分布,并参考已上市的杜仲对照药材粉末粒径分布,确定超微粉碎为杜仲、盐杜仲饮片的粉碎方式;近红外技术结合色彩色差计、有效成分的HPLC含量测定对杜仲、盐杜仲饮片的光谱差异、外观颜色、内在有效成分含量3个方面进行考察,以比较饮片的均匀性。结果:超微粉碎30 min所得杜仲、盐杜仲饮片粉末较细,流动性较好,其光谱整体偏差分别为0.002和0.001,总色值的RSD分别为0.5%和0.4%,松脂醇二葡萄糖苷含量的RSD均为2.3%。结论:超微粉碎30 min为杜仲、盐杜仲饮片的最佳粉碎工艺,为杜仲、盐杜仲饮片的均匀化技术规范制定提供参考依据。 展开更多

关键词 杜仲 盐杜仲 均匀化 超微粉碎 近红外 松脂醇二葡萄糖苷 对照药材

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基于酯型生物碱含量变化选择蒸制附片 被引量：3

8

作者 谭茂兰 黄勤挽 +3 位作者 肖芳 范润勇 王智磊 易佳佳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期366-372,共7页

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含... 目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含有量。结果蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低。结论鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4~10 h为宜。 展开更多

关键词 鲜附片 生附片 浸附片 蒸制 酯型生物碱 HPLC

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加味人参乌梅汤HPLC-DAD指纹图谱研究 被引量：2

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作者 范润勇 孙佳彬 +5 位作者 唐雪澜 陈晓玉 冉倩 赵琼 许润春 黄勤挽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1302-1304,共3页

目的采用从加味人参乌梅汤整体特征色谱图峰逆向追溯至原料药材的方式,尝试阐明此方的配伍及贡献形式,为探讨酸甘化阴"性味-药效-化学内涵"的相关性奠定基础。方法采用HPLC-DAD检测,Sepax Bio-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱... 目的采用从加味人参乌梅汤整体特征色谱图峰逆向追溯至原料药材的方式,尝试阐明此方的配伍及贡献形式,为探讨酸甘化阴"性味-药效-化学内涵"的相关性奠定基础。方法采用HPLC-DAD检测,Sepax Bio-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1ml/min,从复方特征色谱图峰逆向回溯到原药材色谱峰中,确认原料药材对复方特征色谱峰中的贡献,分析加味人参乌梅汤特征色谱峰的归属性。结果色谱图整体构建了加味人参乌梅汤指纹图谱,共标示了51个特征峰,其中47个色谱峰可从处方人参、乌梅等10味药材明确找到归属,可较准确找出各个药材对复方色谱图的贡献。结论建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了加味人参乌梅汤的整体特征,且归属性较好,该方法可作为加味人参乌梅汤归属性研究。 展开更多

关键词 加味人参乌梅汤 高效液相色谱法 指纹图谱 归属性 色谱峰

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半夏曲发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱分析 被引量：2

10

作者 张超 卢一 +2 位作者 范润勇 兰泽伦 黄勤挽 《中国现代中药》 CAS 2016年第7期818-821,共4页

目的:对半夏曲自然发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱进行研究,为半夏曲的物质基础研究提供参考。方法:采用HPLC梯度洗脱,建立半夏曲不同发酵过程的特征指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004(A版)"进行分析。... 目的:对半夏曲自然发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱进行研究,为半夏曲的物质基础研究提供参考。方法:采用HPLC梯度洗脱,建立半夏曲不同发酵过程的特征指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004(A版)"进行分析。结果:HPLC指纹图谱方法学考察中RSD均<3.0%,符合相关规定;指认了鸟苷、肌苷和腺苷3个特征峰。在发酵过程中,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,19号色谱峰所代表的化合物均存在;11,12,13,14,16,17,18号色谱峰所代表的化合物则是因为发酵而新产生的7个化合物,且11,12,13,14号色谱峰的相对峰面积非常明显,反应其成分含量较高。结论:半夏曲发酵过程特征指纹图谱的研究可在一定程度上揭示其物质基础的变化,为进一步研究半夏曲的物质基础提供参考。 展开更多

关键词 半夏曲 HPLC 指纹图谱 发酵

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中药炮天雄对腺嘌呤致肾阳虚模型大鼠的治疗作用研究 被引量：12

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作者 范润勇 王琳 +3 位作者 黄勤挽 王瑾 高永翔 耿福能 《亚太传统医药》 2018年第6期16-20,共5页

目的:研究炮天雄对腺嘌呤制备肾阳虚模型大鼠的治疗作用。方法:采用灌胃腺嘌呤制备大鼠肾阳虚模型,给予不同剂量炮天雄后观察大鼠的一般状态、体重、肛温、饮水饮食量、脏器指数,测定血清中睾酮(T)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP... 目的:研究炮天雄对腺嘌呤制备肾阳虚模型大鼠的治疗作用。方法:采用灌胃腺嘌呤制备大鼠肾阳虚模型,给予不同剂量炮天雄后观察大鼠的一般状态、体重、肛温、饮水饮食量、脏器指数,测定血清中睾酮(T)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、促肾上腺素皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、免疫球蛋白G(IgG)等指标水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重、肛温、饮食量均降低,饮水量增加;大鼠血清中cGMP、ACTH、TSH、BUN、Cr含量均升高,T、IgG含量和cAMP/cGMP比值均降低;肾、甲状腺、肾上腺等脏器指数升高,睾丸、附睾、胸腺、脾等脏器指数降低,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),说明腺嘌呤致肾阳虚大鼠模型制备成功。与模型组比较,各给药组大鼠体重和肛温增加,T、IgG含量和cAMP/cGMP比值升高,cGMP、ACTH、TSH、BUN、Cr含量均降低,而cAMP含量没有明显变化;肾、甲状腺、肾上腺等脏器指数均降低,睾丸、附睾、胸腺、脾等脏器指数均升高,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:炮天雄低、中、高剂量组用药对腺嘌呤致肾阳虚模型大鼠具有明显的治疗作用,其作用机制可能与改善下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)轴、下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能以及免疫功能有关。 展开更多

关键词 炮天雄 腺嘌呤 肾阳虚 HPG轴 HPA轴 HPT轴 免疫功能

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基于学科建设推动中药炮制学教学质量提高模式研究 被引量：2

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作者 王瑾 袁斓 +2 位作者 李勇 范润勇 黄勤挽 《成都中医药大学学报（教育科学版）》 2018年第4期9-11,共3页

中药炮制学是中药学专业的主干必修课程,从宏观层次上看,其课程的教学质量提高,离不开学科建设的推动。本文以成都中医药大学中药炮制学科建设为例,围绕学科建设中的科学研究、平台建设、队伍建设、教材和课程建设、教学改革、教学实习... 中药炮制学是中药学专业的主干必修课程,从宏观层次上看,其课程的教学质量提高,离不开学科建设的推动。本文以成都中医药大学中药炮制学科建设为例,围绕学科建设中的科学研究、平台建设、队伍建设、教材和课程建设、教学改革、教学实习基地建设等方面,阐明其对推动教学质量提高的作用。 展开更多

关键词 中药炮制学 学科建设 教学质量提高

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发酵对半夏毒性和刺激性的影响 被引量：9

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作者 孙佳彬 覃艺 +2 位作者 张红玲 范润勇 黄勤挽 《中药与临床》 2017年第6期30-33,共4页

目的:比较发酵前后半夏的毒性和刺激性变化,为临床用药的安全性提供依据。方法:采用单次给药毒性实验法、家兔眼结膜刺激性实验方法和高效液相色谱法,测定半夏发酵前后的最大给药量(MLD)、刺激性和草酸钙针晶的含量。结果:半夏MLD为45.4... 目的:比较发酵前后半夏的毒性和刺激性变化,为临床用药的安全性提供依据。方法:采用单次给药毒性实验法、家兔眼结膜刺激性实验方法和高效液相色谱法,测定半夏发酵前后的最大给药量(MLD)、刺激性和草酸钙针晶的含量。结果:半夏MLD为45.47 g﹒kg^(-1)﹒d^(-1),相当于临床人用量的252.61倍,发酵后的半夏MLD为39.42 g﹒kg^(-1)﹒d^(-1),相当于临床人用量的218.96倍;发酵后的半夏较半夏对家兔眼结膜的刺激性明显减弱,草酸钙针晶含量相对的减少。结论:临床规定项下的半夏及半夏曲用量不会导致中毒死亡,发酵可以缓和半夏的刺激性。 展开更多

关键词 半夏 发酵 刺激性 草酸钙针晶

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基于Heracles Ⅱ超快速气相电子鼻技术对炮天雄气味定性分析 被引量：10

14

作者 范润勇 卢一 +1 位作者 罗霄 黄勤挽 《中药与临床》 2018年第2期7-10,共4页

目的:通过HeraclesⅡ超快速气相电子鼻对炮天雄的气味进行定性分析,确定其气味可能成分。方法:采用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻技术,获取炮天雄气味色谱信息,进行PCA分析和雷达特征图谱分析,结合Kovats保留指数及Arochembase数据库内容... 目的:通过HeraclesⅡ超快速气相电子鼻对炮天雄的气味进行定性分析,确定其气味可能成分。方法:采用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻技术,获取炮天雄气味色谱信息,进行PCA分析和雷达特征图谱分析,结合Kovats保留指数及Arochembase数据库内容,对炮天雄气味成分进行定性分析。结果:PCA模型可以明显区分不同厂家炮天雄;由雷达特征图谱可知不同厂家炮天雄其气味成分差别大;根据Arochembase数据库对比分析,炮天雄气味成分最可能为二溴乙烷。结论:HeraclesⅡ超快速气相电子鼻技术可对不同厂家炮天雄进行快速鉴别,且炮天雄"气微"的说法有待改善,为炮天雄具有"特殊气味"提供依据。 展开更多

关键词 炮天雄 Heracles Ⅱ超快速气相电子鼻 气味 PCA分析 二溴乙烷

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半夏曲对小鼠胃肠运动的影响 被引量：10

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作者 孙佳彬 张红玲 +2 位作者 覃艺 范润勇 黄勤挽 《亚太传统医药》 2018年第5期13-16,共4页

目的:观察半夏曲发酵前后对正常小鼠及脾虚积滞模型小鼠胃肠运动的影响。方法:以小肠推进率、胃排空率为指标,分别考察半夏曲发酵前后对正常小鼠及脾虚积滞模型小鼠胃肠道运动的影响;以小鼠胃肠道激素胃泌素和神经递质胆碱酯酶、一氧化... 目的:观察半夏曲发酵前后对正常小鼠及脾虚积滞模型小鼠胃肠运动的影响。方法:以小肠推进率、胃排空率为指标,分别考察半夏曲发酵前后对正常小鼠及脾虚积滞模型小鼠胃肠道运动的影响;以小鼠胃肠道激素胃泌素和神经递质胆碱酯酶、一氧化氮为指标,考察半夏曲发酵前后对脾虚积滞模型小鼠胃肠道运动的影响。结果:半夏曲发酵后能提高正常小鼠及脾虚积滞模型小鼠小肠推进率及胃排空率(P<0.05);半夏曲发酵后能明显提高小鼠胃泌素、胆碱酯酶的分泌水平,降低一氧化氮的分泌水平(P<0.05);半夏曲发酵前对小鼠胃肠运动的影响不甚明显。结论:半夏曲发酵后较发酵前对小鼠胃肠道促进作用更强,可显著改善小鼠的消化功能,治疗脾虚积滞证可以选用半夏曲。 展开更多

关键词 半夏曲 胃肠运动 脾虚积滞

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九蒸九晒人参质量标准研究 被引量：5

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作者 范润勇 孙佳彬 +2 位作者 陈晓玉 黄勤挽 纪奇森 《亚太传统医药》 2018年第7期35-38,共4页

目的:建立九蒸九晒人参的质量标准。方法:采用经验、显微鉴别法对该饮片性状、粉末显微特征进行描述;采用薄层色谱法,分别以人参皂苷Rh4、20S-人参皂苷Rg3及20R-人参皂苷Rg3作为对照,对该饮片进行定性鉴别,检查了水分和总灰分;参考《中... 目的:建立九蒸九晒人参的质量标准。方法:采用经验、显微鉴别法对该饮片性状、粉末显微特征进行描述;采用薄层色谱法,分别以人参皂苷Rh4、20S-人参皂苷Rg3及20R-人参皂苷Rg3作为对照,对该饮片进行定性鉴别,检查了水分和总灰分;参考《中国药典》(2015年版)人参总皂苷的方法建立了特征图谱,HPLC条件为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0min(30%A),80min(80%A),检测波长203nm,柱温25℃,流速0.8mL/min,进样量20μL,以20S-人参皂苷Rg3、20R-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rk1和人参皂苷Rg5色谱峰保留时间与人参皂苷Rh4保留时间的比值,确定该饮片特征图谱;采用紫外分光光度法,对该饮片的人参总皂苷含量进行测定。结果:该饮片性状、粉末显微鉴别、薄层鉴别方法具有较好的专属性,水分为6.88%～10.22%,总灰分为3.18%～3.51%,特征图谱方法可靠,人参总皂苷含量为2.4854%～3.0964%。结论:根据实验结果建立了九蒸九晒人参的质量标准,其定性定量方法可靠,结果准确科学,所建标准可以用于九蒸九晒人参的质量控制。 展开更多

关键词 九蒸九晒人参 质量标准 特征图谱 人参总皂苷 含量测定

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高压酒蒸黄连质量标准研究 被引量：1

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作者 孙佳彬 范润勇 +2 位作者 纪艳玲 黄勤挽 纪奇森 《亚太传统医药》 2018年第9期38-40,共3页

目的:制定高压酒蒸黄连饮片的质量标准。方法:分别对高压酒蒸黄连饮片进行性状、薄层鉴别、显微鉴别、水分、总灰分和醇溶性浸出物测定;采用高效液相色谱法对酒蒸黄连饮片中的生物碱进行含量测定。结果:本品表面棕黄色至深棕色,微带焦斑... 目的:制定高压酒蒸黄连饮片的质量标准。方法:分别对高压酒蒸黄连饮片进行性状、薄层鉴别、显微鉴别、水分、总灰分和醇溶性浸出物测定;采用高效液相色谱法对酒蒸黄连饮片中的生物碱进行含量测定。结果:本品表面棕黄色至深棕色,微带焦斑,断面淡黄色至棕黄色,质硬,易折断;薄层鉴别与供试品和对照药材在相同位置有相同颜色的斑点;拟定酒蒸黄连饮片水分不得超过12.0%,总灰分不得超过3.5%,醇溶性浸出物不得少于15.0%;本品按干燥品计算,以盐酸小檗碱(C_(20)H_(18)ClNO_4)计,含小檗碱(C_(20)H_(17)NO_4)不得少于5.0%,含表小檗碱(C_(20)H_(17)NO_4)、黄连碱(C_(19)H_(13)NO_4)和巴马汀(C_(21)H_(21)NO_4)的总量不得少于3.3%。结论:初步建立了高压酒蒸黄连质量标准。 展开更多

关键词 高压酒蒸黄连 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱

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中药炮天雄质量标准提升与完善研究 被引量：1

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作者 范润勇 倪章 黄勤挽 《亚太传统医药》 2018年第4期39-43,共5页

目的:提升和完善中药炮天雄的质量标准。方法:采用经验鉴别对炮天雄性状进行描述;增加显微鉴别观察炮天雄粉末显微特征;采用薄层色谱法,分别以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;检查项包括水分、总灰分和酸不溶... 目的:提升和完善中药炮天雄的质量标准。方法:采用经验鉴别对炮天雄性状进行描述;增加显微鉴别观察炮天雄粉末显微特征;采用薄层色谱法,分别以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;检查项包括水分、总灰分和酸不溶性灰分;增加了浸出物项;含量测定采用高效液相色谱法,HPLC条件为以乙腈为流动相A,以0.4mol/L醋酸铵溶液(调pH=8±0.1)为流动相B,进行梯度洗脱(0~45min,30%~45%A),检测波长为235nm,柱温为25℃,流速为0.8mL/min。结果:炮天雄性状、粉末显微鉴别、薄层鉴别方法具有较好的专属性,水分含量为7.95%~13.67%,总灰分含量为0.81%~1.13%,酸不溶性灰分含量为0.012%~0.270%,水溶性浸出物含量为15.71%~64.14%,醇溶性浸出物含量为5.31%~24.58%。含量测定中苯甲酰新乌头原碱含量为0.008 8%~0.039 1%,苯甲酰乌头原碱含量为0.0001%~0.0018%,苯甲酰次乌头原碱含量为0.0011%~0.0068%,新乌头碱含量为0~0.0026%,次乌头碱含量为0~0.0053%,乌头碱含量为0~0.0075%。结论:本实验制定的炮天雄定性定量检测方法可靠,结果准确科学,确定了苯甲酰新乌头原碱、单酯型生物碱和双酯型生物碱含量限度,进一步完善了炮天雄质量标准。 展开更多

关键词 炮天雄 质量标准 显微鉴别 薄层鉴别 含量测定

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酒西五味子与醋西五味子质量标准研究

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作者 肖芳 黄勤挽 +1 位作者 谭茂兰 范润勇 《中药与临床》 2016年第3期15-18,共4页

目的：建立酒西五味子与醋西五味子的质量标准。方法：以五味子甲素为对照品进行酒西五味子与醋西五味子的薄层鉴别;采用HPLC测定酒西五味子与醋五味子中五味子甲素的含量。分别对酒西五味子与醋西五味子水分、总灰分、酸不溶性灰分及... 目的：建立酒西五味子与醋西五味子的质量标准。方法：以五味子甲素为对照品进行酒西五味子与醋西五味子的薄层鉴别;采用HPLC测定酒西五味子与醋五味子中五味子甲素的含量。分别对酒西五味子与醋西五味子水分、总灰分、酸不溶性灰分及水浸出物进行检测。结果：酒西五味子与醋西五味子薄层色谱分离度好,斑点清晰。根据样品测定结果,建议酒西五味子与醋西五味子水分分别不得超过13.0%、14.0%,总灰分均不得超过7.0%,酸不溶性灰分均不得超过2.0%,水浸出物含量均不得少于30.0%。五味子甲素进样量在0.3984~3.984μg（r=1）其峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD为1.08%,酒西五味子与醋西五味子中五味子甲素含量均不得低于0.2%。结论：所建方法操作简单,准确可靠,可用于评价酒西五味子与醋西五味子的质量。 展开更多

关键词 酒西五味子 醋西五味子 质量标准 薄层鉴别 含量测定 五味子甲素

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不同澄清剂对调脏舒秘合剂澄清度的影响 被引量：1

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作者 范润勇 徐伟 +3 位作者 蒲立立 张明 钟佰明 周茜 《中国药业》 CAS 2023年第3期39-43,共5页

目的探讨不同澄清剂对调脏舒秘合剂澄清度的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定调脏舒秘合剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的含量。分别以吐温80、海藻酸钠、活性炭、明胶、壳聚糖、无机硫酸钠、硅藻土、101果汁澄清剂、ZTC1+1天然... 目的探讨不同澄清剂对调脏舒秘合剂澄清度的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定调脏舒秘合剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的含量。分别以吐温80、海藻酸钠、活性炭、明胶、壳聚糖、无机硫酸钠、硅藻土、101果汁澄清剂、ZTC1+1天然澄清剂、琼脂为澄清剂,采用紫外-可见分光光度(UV-Vis)法测定透光率,以表示澄清度;同时,以熵权法确定松果菊苷、芍药苷、阿魏酸含量,透光率和固体总量的权重,并进行综合评分,筛选最佳澄清剂。结果松果菊苷、芍药苷和阿魏酸进样量分别在2.480~9.922μg、0.053~1.056μg、0.050~1.002μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R^(2)=0.9996,0.9996,0.9990,n=6);平均加样回收率分别为97.56%,99.52%,101.30%,RSD分别为1.54%,2.03%,1.40%(n=6)。松果菊苷、芍药苷、阿魏酸含量,透光率和固体总量的熵权系数分别为0.2081,0.1942,0.2064,0.1934,0.1978。ZTC1+1天然澄清剂综合评分最高,为87.90分。结论ZTC1+1天然澄清剂不影响药液有效成分含量,可解决调脏舒秘合剂澄清度的问题。 展开更多

关键词 调脏舒秘合剂 熵权法 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法 澄清度 澄清剂

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