[目的]基于网络药理学及生物信息学研究丹参-郁金药对治疗肝癌的物质基础及作用机制。[方法]首先,依据中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),对药物的活性成分作进一步筛选,并找出与之相关的靶点;其次,根据GeneCards/OMIM数据库筛...[目的]基于网络药理学及生物信息学研究丹参-郁金药对治疗肝癌的物质基础及作用机制。[方法]首先,依据中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),对药物的活性成分作进一步筛选,并找出与之相关的靶点;其次,根据GeneCards/OMIM数据库筛选出肝癌相关靶点,随机生存森林算法进一步筛选出与生存有差异的靶点;然后,将药物靶点和疾病靶点进行交集分析。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)等生物信息学软件对共有靶点进行功能注释和富集分析,利用Cytoscape软件进行网络拓扑计算和模块分析,预测其活性成分与靶点的结合特性;同时进行免疫浸润分析,从免疫的角度解释关键基因与免疫的关系;通过基因集富集分析(GSEA)探索共有靶点参与的通路,通过基因集差异分析(GSVA)进一步分析高低表达组之间的信号通路差异情况。最后,通过构建多因素回归模型,根据模型中各个影响因素对结局变量的贡献程度,给每个影响因素的每个取值水平进行赋分,然后再将各个评分相加得到总评分,从而计算出预测值。[结果]从丹参-郁金药对中筛选得到80个活性成分,与肝癌的交集靶点共31个。主要成分为黄酮类化合物、二萜类化合物、酚酸类化合物、甾醇类化合物、内酯类化合物等。GO与KEGG富集分析结果显示,共有靶点所涉及的生物过程主要包括小分子代谢过程的调控(regulation of small molecule metabolic process)、对雌二醇的响应(response to estradiol)、DNA结合转录因子活性的调控(regulation of DNA-nding transcription factor activity)等,信号通路主要与FoxO信号通路(FoxO signaling pathway)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、p53信号通路(p53 signaling pathway)等相关。随机生存森林算法分析发现CCNB1、VEGFA、MAPK3在生存中的差异具有统计学意义,可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶点。免疫细胞浸润分析显示关键基因和多种免疫细胞相关。同时,GSEA通路富集分析提示关键基因与多条信号通路相关。最后,通过关键基因表达量将他们回归分析的结果通过列线图的形式展现,Nomogram模型具有较好的预测效能。[结论]丹参-郁金药对可能通过调控P53信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路等,靶向调控肝癌的自噬、氧化应激、免疫调节、凋亡等病理过程,同时CCNB1、VEGFA、MAPK3等可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶基因。该研究初步揭示了丹参-郁金治疗肝癌具有多靶点、多通路的潜在作用机制,为进一步研究提供了理论依据,为中医药现代化和国际化作出贡献。展开更多
目的探讨肠通膏穴位贴敷对慢性肾脏病患者消化道并发症的效果。方法选择2021年1月~2021年10月在我院肾病内科进行住院治疗的95例第3~5期慢性肾脏病伴消化道并发症患者作为研究对象,用随机排列的方法分为对照组(n=47)和观察组(n=48),其...目的探讨肠通膏穴位贴敷对慢性肾脏病患者消化道并发症的效果。方法选择2021年1月~2021年10月在我院肾病内科进行住院治疗的95例第3~5期慢性肾脏病伴消化道并发症患者作为研究对象,用随机排列的方法分为对照组(n=47)和观察组(n=48),其中对照组应用常规的治疗方法,观察组在此基础上增加肠通膏贴敷治疗,治疗2周后对两组患者的胃肠道症状、胃肠激素、肾脏功能、满意度等多维度进行对比分析。结果治疗前,两组患者胃肠道症状量表(GSRS)评分比较、血清生长抑素(SS)和血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MOT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h UTP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预2周后,观察组患者的胃肠道症状量表(GSRS)评分、胃动素(MOT)含量水平、胃肠功能恢复正常时间、Scr、24 h UTP水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者满意度高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后BUN、生长抑素(SS)和血管活性多肽(VIP)含量无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠通膏穴位贴敷治疗3~5期慢性肾脏病伴有消化道并发症的患者,可有效减轻其胃肠反应症状,降低患者的胃肠激素水平,提升患者满意度,临床未产生明显不良反应,可供临床借鉴。展开更多
文摘[目的]基于网络药理学及生物信息学研究丹参-郁金药对治疗肝癌的物质基础及作用机制。[方法]首先,依据中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),对药物的活性成分作进一步筛选,并找出与之相关的靶点;其次,根据GeneCards/OMIM数据库筛选出肝癌相关靶点,随机生存森林算法进一步筛选出与生存有差异的靶点;然后,将药物靶点和疾病靶点进行交集分析。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)等生物信息学软件对共有靶点进行功能注释和富集分析,利用Cytoscape软件进行网络拓扑计算和模块分析,预测其活性成分与靶点的结合特性;同时进行免疫浸润分析,从免疫的角度解释关键基因与免疫的关系;通过基因集富集分析(GSEA)探索共有靶点参与的通路,通过基因集差异分析(GSVA)进一步分析高低表达组之间的信号通路差异情况。最后,通过构建多因素回归模型,根据模型中各个影响因素对结局变量的贡献程度,给每个影响因素的每个取值水平进行赋分,然后再将各个评分相加得到总评分,从而计算出预测值。[结果]从丹参-郁金药对中筛选得到80个活性成分,与肝癌的交集靶点共31个。主要成分为黄酮类化合物、二萜类化合物、酚酸类化合物、甾醇类化合物、内酯类化合物等。GO与KEGG富集分析结果显示,共有靶点所涉及的生物过程主要包括小分子代谢过程的调控(regulation of small molecule metabolic process)、对雌二醇的响应(response to estradiol)、DNA结合转录因子活性的调控(regulation of DNA-nding transcription factor activity)等,信号通路主要与FoxO信号通路(FoxO signaling pathway)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、p53信号通路(p53 signaling pathway)等相关。随机生存森林算法分析发现CCNB1、VEGFA、MAPK3在生存中的差异具有统计学意义,可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶点。免疫细胞浸润分析显示关键基因和多种免疫细胞相关。同时,GSEA通路富集分析提示关键基因与多条信号通路相关。最后,通过关键基因表达量将他们回归分析的结果通过列线图的形式展现,Nomogram模型具有较好的预测效能。[结论]丹参-郁金药对可能通过调控P53信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路等,靶向调控肝癌的自噬、氧化应激、免疫调节、凋亡等病理过程,同时CCNB1、VEGFA、MAPK3等可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶基因。该研究初步揭示了丹参-郁金治疗肝癌具有多靶点、多通路的潜在作用机制,为进一步研究提供了理论依据,为中医药现代化和国际化作出贡献。
文摘目的探讨肠通膏穴位贴敷对慢性肾脏病患者消化道并发症的效果。方法选择2021年1月~2021年10月在我院肾病内科进行住院治疗的95例第3~5期慢性肾脏病伴消化道并发症患者作为研究对象,用随机排列的方法分为对照组(n=47)和观察组(n=48),其中对照组应用常规的治疗方法,观察组在此基础上增加肠通膏贴敷治疗,治疗2周后对两组患者的胃肠道症状、胃肠激素、肾脏功能、满意度等多维度进行对比分析。结果治疗前,两组患者胃肠道症状量表(GSRS)评分比较、血清生长抑素(SS)和血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MOT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h UTP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预2周后,观察组患者的胃肠道症状量表(GSRS)评分、胃动素(MOT)含量水平、胃肠功能恢复正常时间、Scr、24 h UTP水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者满意度高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后BUN、生长抑素(SS)和血管活性多肽(VIP)含量无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠通膏穴位贴敷治疗3~5期慢性肾脏病伴有消化道并发症的患者,可有效减轻其胃肠反应症状,降低患者的胃肠激素水平,提升患者满意度,临床未产生明显不良反应,可供临床借鉴。
