目的:观察两类以前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型(PCSK9)为靶点的降脂治疗药物——小干扰RNA(small interfering RNA;siRNA)英克司兰与PCSK9单抗在我国急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者中的疗效差异。方法:选取202...目的:观察两类以前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型(PCSK9)为靶点的降脂治疗药物——小干扰RNA(small interfering RNA;siRNA)英克司兰与PCSK9单抗在我国急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者中的疗效差异。方法:选取2023年1月-2024年12月在天津市胸科医院心内科就诊且应用英克司兰或PCSK9单抗治疗的ACS患者87例,依据其用药种类不同,将其分为英克司兰组(n=34)和PCSK9单抗组(n=34)。收集分析真实世界中ACS患者治疗前及治疗后d 30,d 90,d 180时的低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)降幅、达标率及血脂谱,以评估治疗获益。通过标准差(standard deviation,SD)、平均连续变异度(average successive variability,ASV)、变异系数(coefficient of variation,CV)和校正独立于均值的变异性(variation independent of mean,VIM)评估两组的血脂变异性差异。结果:治疗后30 d时,英克司兰组和PCSK9单抗组患者LDL-C降幅(P=0.126)和达标率(P=0.300)无显著性差异;治疗后90 d及180 d时,英克司兰组LDL-C降幅(P=0.048;P=0.038)及达标率(P=0.006;P=0.010)均显著优于PCSK9单抗组。此外,与PCSK9单抗组相比,英克司兰组的血脂变异性更小(SD:0.16 vs 0.37,P=0.01;CV:19.15 vs 33.24,P=0.02;ASV:0.19 vs 0.48,P=0.01;VIM:18.57 vs 33.98,P=0.05)。结论:对ACS患者予以英克司兰治疗可同时实现短期和长期持续的LDL-C降低效果,提高达标率,且安全性良好。展开更多
【目的】分离获得一株能有效降解乙草胺的菌株,并研究其降解乙草胺的影响因素,为乙草胺生物修复提供微生物资源。【方法】通过富集培养和分离培养,从样品中筛选能以乙草胺为唯一碳氮源的菌株。通过划线培养获得单菌落,并采用革兰氏染色...【目的】分离获得一株能有效降解乙草胺的菌株,并研究其降解乙草胺的影响因素,为乙草胺生物修复提供微生物资源。【方法】通过富集培养和分离培养,从样品中筛选能以乙草胺为唯一碳氮源的菌株。通过划线培养获得单菌落,并采用革兰氏染色法和16S r RNA基因测序进行菌株的初步鉴定和系统分类。通过单因素试验研究初始乙草胺浓度、外加碳氮源对其降解乙草胺的影响,并基于正交设计进行优化。【结果】分离获得的一株菌为革兰氏阴性菌,初步确定为Pseudomonas sp.,能有效利用乙草胺进行生长。单因素试验证明在乙草胺初始浓度为10 mg/L时降解率最高;外加碳氮源能提高乙草胺降解率,其中葡萄糖和蛋白胨分别最为有效。正交设计表明在最优条件下,其对乙草胺降解率可以达到80.2%。【结论】菌株A-1能有效利用乙草胺进行生长,其降解乙草胺受多种因素影响。本研究将为利用进行该菌株进行乙草胺污染修复提供菌种资源。展开更多
文摘目的:观察两类以前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型(PCSK9)为靶点的降脂治疗药物——小干扰RNA(small interfering RNA;siRNA)英克司兰与PCSK9单抗在我国急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者中的疗效差异。方法:选取2023年1月-2024年12月在天津市胸科医院心内科就诊且应用英克司兰或PCSK9单抗治疗的ACS患者87例,依据其用药种类不同,将其分为英克司兰组(n=34)和PCSK9单抗组(n=34)。收集分析真实世界中ACS患者治疗前及治疗后d 30,d 90,d 180时的低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)降幅、达标率及血脂谱,以评估治疗获益。通过标准差(standard deviation,SD)、平均连续变异度(average successive variability,ASV)、变异系数(coefficient of variation,CV)和校正独立于均值的变异性(variation independent of mean,VIM)评估两组的血脂变异性差异。结果:治疗后30 d时,英克司兰组和PCSK9单抗组患者LDL-C降幅(P=0.126)和达标率(P=0.300)无显著性差异;治疗后90 d及180 d时,英克司兰组LDL-C降幅(P=0.048;P=0.038)及达标率(P=0.006;P=0.010)均显著优于PCSK9单抗组。此外,与PCSK9单抗组相比,英克司兰组的血脂变异性更小(SD:0.16 vs 0.37,P=0.01;CV:19.15 vs 33.24,P=0.02;ASV:0.19 vs 0.48,P=0.01;VIM:18.57 vs 33.98,P=0.05)。结论:对ACS患者予以英克司兰治疗可同时实现短期和长期持续的LDL-C降低效果,提高达标率,且安全性良好。
文摘【目的】分离获得一株能有效降解乙草胺的菌株,并研究其降解乙草胺的影响因素,为乙草胺生物修复提供微生物资源。【方法】通过富集培养和分离培养,从样品中筛选能以乙草胺为唯一碳氮源的菌株。通过划线培养获得单菌落,并采用革兰氏染色法和16S r RNA基因测序进行菌株的初步鉴定和系统分类。通过单因素试验研究初始乙草胺浓度、外加碳氮源对其降解乙草胺的影响,并基于正交设计进行优化。【结果】分离获得的一株菌为革兰氏阴性菌,初步确定为Pseudomonas sp.,能有效利用乙草胺进行生长。单因素试验证明在乙草胺初始浓度为10 mg/L时降解率最高;外加碳氮源能提高乙草胺降解率,其中葡萄糖和蛋白胨分别最为有效。正交设计表明在最优条件下,其对乙草胺降解率可以达到80.2%。【结论】菌株A-1能有效利用乙草胺进行生长,其降解乙草胺受多种因素影响。本研究将为利用进行该菌株进行乙草胺污染修复提供菌种资源。
