目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)在运动病发病过程中的作用.方法:第1组30只大鼠按随机数字法分为4个实验组和1个对照组,实验组动物给予30 m in旋转运动刺激,然后各自测4个实验组动物旋转运动刺激后20 m in,6h,1 d,3 d以及对照组动物血...目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)在运动病发病过程中的作用.方法:第1组30只大鼠按随机数字法分为4个实验组和1个对照组,实验组动物给予30 m in旋转运动刺激,然后各自测4个实验组动物旋转运动刺激后20 m in,6h,1 d,3 d以及对照组动物血浆CGRP含量;第2组20只大鼠先给予15 m in的旋转运动刺激,根据刺激前后24 h糖精水饮用量的变化分为运动病敏感组和不敏感组,然后测两组动物旋转运动刺激15 min后血浆CGRP含量.结果:第1组动物,实验组动物旋转运动刺激30 min后各时间点大鼠血浆CGRP含量和对照组差异没有显著性意义(F=1.105,P=0.893);第2组动物,运动病敏感组与运动病不敏感组相比,旋转运动刺激15 min后血浆CGRP含量差异无显著性意义(P=0.704).结论:血浆CGRP在大鼠运动病发病机制中没有发挥作用;大脑中枢和前庭终器中CGRP是否参与了运动病的发病尚需深入研究.展开更多
文摘目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)在运动病发病过程中的作用.方法:第1组30只大鼠按随机数字法分为4个实验组和1个对照组,实验组动物给予30 m in旋转运动刺激,然后各自测4个实验组动物旋转运动刺激后20 m in,6h,1 d,3 d以及对照组动物血浆CGRP含量;第2组20只大鼠先给予15 m in的旋转运动刺激,根据刺激前后24 h糖精水饮用量的变化分为运动病敏感组和不敏感组,然后测两组动物旋转运动刺激15 min后血浆CGRP含量.结果:第1组动物,实验组动物旋转运动刺激30 min后各时间点大鼠血浆CGRP含量和对照组差异没有显著性意义(F=1.105,P=0.893);第2组动物,运动病敏感组与运动病不敏感组相比,旋转运动刺激15 min后血浆CGRP含量差异无显著性意义(P=0.704).结论:血浆CGRP在大鼠运动病发病机制中没有发挥作用;大脑中枢和前庭终器中CGRP是否参与了运动病的发病尚需深入研究.
