目的基于网络药理学和动物实验探讨酸枣仁-远志药对治疗乳腺癌相关性失眠(breast cancer related insomnia,BCRI)的作用机制。方法通过TCMSP数据库、HERB数据库、DisGeNET数据库筛选酸枣仁-远志药对治疗BCRI的核心靶点;STRING数据库构...目的基于网络药理学和动物实验探讨酸枣仁-远志药对治疗乳腺癌相关性失眠(breast cancer related insomnia,BCRI)的作用机制。方法通过TCMSP数据库、HERB数据库、DisGeNET数据库筛选酸枣仁-远志药对治疗BCRI的核心靶点;STRING数据库构建酸枣仁-远志药对治疗BCRI的核心靶点蛋白互作网络图;利用Metascape平台对核心靶点进行GO及KEGG富集分析。60只小鼠分为对照组、BCRI组、酸枣仁-远志药对组、地西泮组、酸枣仁-远志药对+LY294002(PI3K抑制剂)组,每组12只。对照组小鼠仅构建乳腺癌模型,不进行慢性不可预知刺激及腹腔注射环磷酰胺处理;其他组小鼠均通过乳腺癌模型+慢性不可预知刺激+腹腔注射环磷酰胺的方法构建BCRI模型,建模成功后给药,1次/d,持续7 d。检测小鼠睡眠潜伏期、睡眠持续时长;HE染色检测下丘脑病理;ELISA检测下丘脑中4-氨基丁酸(4-aminobutyric acid,GABA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平;qRT-PCR检测下丘脑中脑和肌肉芳香烃受体核转运蛋白样蛋白-1(brain and muscle arnt-like 1,BMAL1)、昼夜运动输出周期蛋白(circadian locomotor output cycles kaput,CLOCK)mRNA表达;检测下丘脑中磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phosphorylated phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-AKT)蛋白。结果酸枣仁-远志药对治疗BCRI的核心靶点分别为AKT1、TP53、TNF、ALB、HIF1A、STAT3、ESR1、BCL2、HSP90AA1、CASP3、PPARG、HSP90AB1、MAPK3、TGFB1、MMP9、MTOR、CCND1。对上述17个核心靶点进行GO富集分析得到酸枣仁-远志药对治疗BCRI的细胞组分(cellular component,CC)共23条,分子功能(molecular function,MF)共47条,生物过程(biological process,BP)共211条;KEGG富集分析得到116条通路,预测PI3K/AKT通路可能是酸枣仁-远志药对治疗BCRI的的重要机制。动物实验表明,与对照组相比,BCRI组小鼠下丘脑病理损伤严重,睡眠潜伏期延长,睡眠持续时长减少,下丘脑中GABA、5-HT水平,BMAL1、CLOCK mRNA表达及p-PI3K、p-AKT蛋白降低(P<0.05);与BCRI组相比,酸枣仁-远志药对组、地西泮组小鼠下丘脑病理损伤减轻,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时长增加,下丘脑中GABA、5-HT水平,BMAL1、CLOCK mRNA表达及p-PI3K、p-AKT蛋白升高(P<0.05);LY294002逆转了酸枣仁-远志药对对BCRI小鼠下丘脑病理、神经递质及昼夜节律的影响。结论酸枣仁-远志药对能改善BCRI小鼠下丘脑病理,促进神经递质平衡,恢复昼夜节律,进而改善睡眠,且其作用机制可能与调控P13K/AKT通路有关。展开更多
文摘目的:阐明细丝蛋白B基因(filamin B,FLNB)第1542位异亮氨酸(Ile/I)→苏氨酸(Thr/T)突变(FLNB p.Ile1542Thr,FLNB^(I1542T))在休门氏后凸畸形(Scheuermann′s kyphosis,SK)中的机制。方法:对一个汉族SK家系进行标准化临床评估,包括脊柱X线、CT三维重建及MRI检查。通过全外显子测序与Sanger测序筛选并验证致病性变异,依据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)指南进行致病性评估。采用CRISPR-Cas9技术构建携带FLNB^(I1542T)突变的小鼠模型,通过外观观察、显微CT成像及组织学染色(HE、Masson、Safranin O/Fast Green)对模型表型进行评估,以确认其是否重现SK特异的软骨终板缺陷与局部后凸畸形。利用单细胞RNA测序(scRNA-seq)结合生物信息学分析,解析软骨终板病理发育过程中关键的致病软骨细胞亚群及其靶分子调控网络。通过单细胞流式分选致病性软骨细胞亚群,并进一步利用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)、免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)验证FLNB^(I1542T)对c-Jun蛋白表达水平的影响;利用定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、双荧光素酶报告基因等实验分析c-Jun对细胞外基质(extracellular matrix,ECM)稳态关键分子Serpinh1的转录激活调控,并利用免疫组化、Western blot分析Jun对ECM稳态的调控作用。结果:通过对先证者全外显子测序,鉴定出一个杂合FLNB c.4625T>C(p.Ile1542Thr)突变,与患者表型共分离,且计算预测提示其破坏蛋白稳定性。利用CRISPR-Cas9技术构建的FLNB^(I1542T)基因敲入小鼠,在生长发育过程中表现出与人SK患者相似的进行性胸腰段后凸、椎体体积与长度减小、骨化延迟及终板凹陷等影像学与组织病理学特征。单细胞转录组测序分析揭示,突变主要靶向并损害了终板软骨中的软骨形成细胞亚群的功能,导致该群细胞中与“软骨发育”和“细胞外基质组织”相关的基因表达程序显著下调。分子机制研究表明,FLNB^(I1542T)突变削弱了转录因子c-Jun的蛋白水平及其转录活性。c-Jun可直接结合并激活分子伴侣Serpinh1的启动子,而FLNB^(I1542T)突变导致的Jun功能抑制致使SERPINH1表达显著下降。SERPINH1的下游关键客户蛋白,包括COL2A1、COL9A3和COL11A2等维持ECM稳态的胶原蛋白,其表达也随之降低,从而破坏了软骨终板的ECM完整性。功能挽救实验证实,过表达Jun可逆转由FLNB^(I1542T)突变引起的SERPINH1及其下游胶原蛋白的表达下调。结论:FLNB^(I1542T)通过损害Jun的转录活性,抑制SERPINH1表达,从而破坏ECM胶原稳态,驱动SK的软骨终板缺陷与后凸畸形。
