美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原、降钙素基因相关肽和C-反应蛋白水平的影响 被引量：25

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作者 牛银萍 杜学丽 +2 位作者 郭淼 孙元杰 王喆 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第2期151-154,共4页

目的探讨美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原(PCT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择2015年1月至2017年4月南阳市第二人民医院收治的94例化脓性脑膜炎患儿为研究... 目的探讨美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原(PCT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择2015年1月至2017年4月南阳市第二人民医院收治的94例化脓性脑膜炎患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组47例。2组患儿均给予维持水电解质酸碱平衡、退热、镇静、免疫增强、降颅压等对症支持治疗;在此基础上,对照组患儿给予美罗培南治疗,观察组患儿给予美罗培南联合头部亚低温治疗。治疗结束后,采用Glasgow结局量表评分对2组患儿的预后进行评估;于治疗前及治疗后采集2组患儿外周静脉血和脑脊液,分别采用免疫荧光法、放射免疫分析法、速率散射比浊法检测血清和脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平。结果观察组和对照组患儿预后良好率分别为95. 74%(45/47)、80. 85%(38/47),观察组患儿预后良好率高于对照组(χ~2=4. 375,P <0. 05)。2组患儿治疗前血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患儿治疗后血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平显著低于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患儿血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平显著低于对照组(P <0. 05)。结论美罗培南联合亚低温治疗可显著降低化脓性脑膜炎患儿血清及脑脊液中CGRP、PCT、CRP水平,减轻炎症反应,增强感染控制效果,改善患儿预后。 展开更多

关键词 化脓性脑膜炎 美罗培南 亚低温治疗 降钙素原 降钙素基因相关肽 C-反应蛋白

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布地奈德与地塞米松对急性喉炎患儿炎症反应及免疫功能的影响 被引量：9

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作者 牛银萍 郭淼 +2 位作者 孙培卓 王喆 孙元杰 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第3期105-107,共3页

目的:分别探讨布地奈德与地塞米松对急性喉炎患儿炎症反应及免疫功能的改善效果。方法:回顾性分析2015年6月—2018年5月我院收治的116例急性喉炎患儿的临床资料,依据临床用药方案的不同分为两组,各58例。对照组采用地塞米松(0.25～0.5 m... 目的:分别探讨布地奈德与地塞米松对急性喉炎患儿炎症反应及免疫功能的改善效果。方法:回顾性分析2015年6月—2018年5月我院收治的116例急性喉炎患儿的临床资料,依据临床用药方案的不同分为两组,各58例。对照组采用地塞米松(0.25～0.5 mg/kg,qd)治疗,观察组采用布地奈德(2 mL,tid)治疗,比较两组炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)]-6水平、免疫功能及症状消失时间。结果:治疗3 d后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前后两组CD3+、CD4^+、CD8^+值比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组哮鸣音、犬吠样咳嗽、声嘶以及呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:与地塞米松比较,布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,可有效缓解炎症反应,缩短临床症状消失时间,且不会对免疫功能产生明显影响。 展开更多

关键词 急性喉炎 布地奈德 地塞米松 炎症反应 免疫功能

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SP-C基因exonⅡ结构基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征的关系 被引量：2

3

作者 牛银萍 郭淼 +1 位作者 付朝阳 王喆 《实验与检验医学》 CAS 2018年第5期679-682,共4页

目的探讨表面活性物质蛋白C(SP-C)基因exonⅡ结构基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的关系。方法选取2014年2月至2017年12月在我院治疗的NRDS患儿110例(NRDS组),同时选取新生儿病房非NRDS患儿110例作为对照组,采用PCR及基因分析技... 目的探讨表面活性物质蛋白C(SP-C)基因exonⅡ结构基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的关系。方法选取2014年2月至2017年12月在我院治疗的NRDS患儿110例(NRDS组),同时选取新生儿病房非NRDS患儿110例作为对照组,采用PCR及基因分析技术检测SP-C基因exonⅡ突变。结果 SP-C基因exonⅡ基因测序发现第115位基因位点杂合突变c.115G>T,为错义突变;NRDS组G/T基因型比例为8.18%,明显高于对照组0.00%,差异比较有统计学意义(P<0.05);G/T患儿胸片Ⅲ~Ⅳ级比例和病死率分别为100.00%和66.67%,明显高于GG型患儿51.49%和6.93%(P<0.05);G/T和GG型患儿性别、胎龄、出生体重、使用机械通气比例和PS使用3~4剂比例差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论 SP-C基因exonⅡc.115G>T基因突变可能与NRDS严重程度有一定关系,值得进一步研究。 展开更多

关键词 表面活性物质蛋白C exonⅡ结构 基因突变 新生儿呼吸窘迫综合征

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NLR、CRP联合检测对儿童大叶性肺炎预后的预测价值

4

作者 任昶 牛银萍 秦小苑 《医学临床研究》 2025年第3期456-459,共4页

【目的】探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)联合检测对儿童大叶性肺炎预后的预测价值。【方法】回顾性分析2021年1月至2023年8月南阳巿南召县康养中等职业学校附属医院收治的83例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据患儿病... 【目的】探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)联合检测对儿童大叶性肺炎预后的预测价值。【方法】回顾性分析2021年1月至2023年8月南阳巿南召县康养中等职业学校附属医院收治的83例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据患儿病情严重程度将其分为轻度组(n=27)、中度组(n=39)和重度组(n=17),比较三组患儿NLR、CRP水平,采用Spearman法分析NLR、CRP水平与患儿病情严重程度的相关性。根据患儿预后情况将其分为预后良好组(n=61)和预后不良组(n=22),比较不同预后患儿的临床特征,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NLR和CRP水平对患儿预后的预测价值。【结果】重度组、中度组患儿NLR、CRP水平均高于轻度组患儿,重度组患儿高于中度组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,大叶性肺炎患儿NLR、CRP水平与疾病严重程度呈正相关(r_(s)=0.712、0.766,均P<0.001)。预后不良组和预后良好组患儿胸腔积液占比及白细胞计数、NLR、CRP比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,胸腔积液、NLR、CRP均是影响大叶性肺炎患儿预后不良的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,NLR、CRP水平预测大叶性肺炎患儿预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.785、0.808,二者联合的特异度和AUC分别为93.44%、0.873。【结论】NLR、CRP水平与大叶性肺炎患儿疾病严重程度呈正相关,且NLR、CRP是影响患儿预后的相关因素,联合检测可有效预测患儿预后。 展开更多

关键词 肺炎 比值比 淋巴细胞 中性白细胞 C反应蛋白质 预后

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清心舒肝法联合妥泰治疗小儿多发性抽动症疗效观察 被引量：4

5

作者 牛银萍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第35期3896-3898,3946,共4页

目的观察清心舒肝法联合妥泰治疗小儿多发性抽动症(MT)的疗效。方法将80例MT患儿随机分为2组,每组40例,对照组给予妥泰0.5~2 mg/(kg·d)口服,研究组给予妥泰联合清心舒肝汤、电针、耳穴压豆等清心舒肝法治疗,持续治疗3个月,观察治... 目的观察清心舒肝法联合妥泰治疗小儿多发性抽动症(MT)的疗效。方法将80例MT患儿随机分为2组,每组40例,对照组给予妥泰0.5~2 mg/(kg·d)口服,研究组给予妥泰联合清心舒肝汤、电针、耳穴压豆等清心舒肝法治疗,持续治疗3个月,观察治疗前、后中医证候积分变化,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评价抽动严重程度变化,并检测血浆神经递质变化。结果研究组治疗后呓声秽语、多梦易醒、烦躁易怒、皱眉眨眼、张口歪嘴、摇头耸肩证候积分均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后YGTSS评分减分幅度均显著大于对照组(P均<0.05);治疗后研究组多巴胺、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸等神经递质含量均显著低于对照组(P均<0.05)。结论清心舒肝法联合妥泰治疗小儿MT可缓解中医证候,减轻甚至消除抽动症状,这可能与清心舒肝法影响患儿血浆神经递质有关。 展开更多

关键词 多发性抽动症 小儿 清心舒肝法 妥泰

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更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及不良反应 被引量：8

6

作者 牛银萍 《中国现代药物应用》 2015年第7期84-85,共2页

目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床效果及不良反应情况。方法选取82例小儿传染性单核细胞增多症患儿,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行利巴韦林治疗,观察组行更昔洛韦治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应。... 目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床效果及不良反应情况。方法选取82例小儿传染性单核细胞增多症患儿,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行利巴韦林治疗,观察组行更昔洛韦治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.68%高于对照组70.73%,观察组不良反应发生率为7.32%低于对照组29.27%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿传染性单核细胞增多症治疗中,更昔洛韦具有高效、安全等特点,能有效改善患儿病情,值得推广应用。 展开更多

关键词 小儿传染性单核细胞增多症 更昔洛韦 治疗效果 安全性

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复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎68例疗效观察 被引量：2

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作者 牛银萍 《中国煤炭工业医学杂志》 2011年第6期861-862,共2页

我院采用吸入复方异丙托溴铵溶液（可必特）联合布地奈德混悬液（普米克气舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎喘憋，取得较好效果，现报告如下。

关键词 毛细支气管炎 复方异丙托溴铵 布地奈德 雾化吸入 儿童

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人巨细胞病毒感染母婴传播与母乳喂养 被引量：2

8

作者 牛银萍 《中国实用医药》 2015年第7期270-271,共2页

目的分析人巨细胞病毒感染(HCMV)母婴传播与母乳喂养的关系。方法 100例疑似为人巨细胞病毒感染患儿,采用应该荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测患儿及母亲的HCMV-DNA含量。结果母乳HCMV-DNA阳性率为72%,阴性率为28%。母乳HCMV-DNA阳性与患儿... 目的分析人巨细胞病毒感染(HCMV)母婴传播与母乳喂养的关系。方法 100例疑似为人巨细胞病毒感染患儿,采用应该荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测患儿及母亲的HCMV-DNA含量。结果母乳HCMV-DNA阳性率为72%,阴性率为28%。母乳HCMV-DNA阳性与患儿血HCMV-PP65抗原数据差异有统计学意义(P<0.05),但母乳HCMV-DNA阳性、阴性与患儿血HCMV-DNA配对差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HCMV传播可通过母乳喂养导致婴儿HCMV感染,是其主要获得性途径。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒感染 母婴传播 母乳喂养

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干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床观察 被引量：3

9

作者 牛银萍 《中国医学工程》 2015年第2期85-85,87,共2页

目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿... 目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率94.7%明显高于对照组总有效率76.3%,发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间明显快于对照组(P<0.05),两组患儿治疗后,无肝肾功能异常、过敏、发热等不良反应,治疗组出现1例刺激性咳嗽,经调节雾量吸入,刺激性咳嗽消失。结论干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效经研究值得肯定,不良反应轻,患儿恢复快。 展开更多

关键词 干扰素 雾化吸入 婴儿病毒性肺炎

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小儿传染性单核细胞增多症90例临床分析 被引量：1

10

作者 牛银萍 《中国现代药物应用》 2015年第3期41-42,共2页

目的分析90例小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点,使临床诊断水平得以提高。方法 90例传染性单核细胞增多症患儿,回顾分析患儿的临床特点,并探究实验室检查结果。结果 IM患儿临床表现为发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大、肝脏肿大、... 目的分析90例小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点,使临床诊断水平得以提高。方法 90例传染性单核细胞增多症患儿,回顾分析患儿的临床特点,并探究实验室检查结果。结果 IM患儿临床表现为发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大、肝脏肿大、咳嗽、脾肿大、皮疹、双眼睑水肿;实验室检查白细胞(WBC)总数升高,异型淋巴细胞超过10%或总数超过1×109/L;EB病毒抗衣壳抗原抗体阳性;患儿经常规及相应处理治疗均治愈。结论小儿传染性单核细胞增多症临床特点复杂多样,部分患儿无特异性临床表现,实验室检查结果多种多样,通过提高对患儿临床特点及实验室检查结果的认识,减少误诊,提高诊断率。 展开更多

关键词 小儿传染性单核细胞增多症 临床特点 实验室检查

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丙种球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒感染性肝炎的疗效和安全性观察 被引量：1

11

作者 牛银萍 《中国医学工程》 2015年第6期75-75,共1页

目的报道丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的疗效和安全性。方法儿科CMV感染性肝炎患儿68例随机分组,对照组单纯给予更昔洛韦用药,研究组联合应用丙种球蛋白和更昔洛韦。结果研究组治疗总有效率为97.1%显著高... 目的报道丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的疗效和安全性。方法儿科CMV感染性肝炎患儿68例随机分组,对照组单纯给予更昔洛韦用药,研究组联合应用丙种球蛋白和更昔洛韦。结果研究组治疗总有效率为97.1%显著高于对照组的82.4%(P<0.05)。研究组不良反应率为6.3%,对照组未发生不良反应,两组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白辅助更昔洛韦治疗婴儿CMV感染性肝炎具有较高的治疗有效率,且安全性好,建议临床采用联合用药方案,以提高预后。 展开更多

关键词 丙种球蛋白 婴儿巨细胞病毒 感染性肝炎

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牛肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察 被引量：1

12

作者 牛银萍 《中国民康医学》 2011年第22期2793-2793,2856,共2页

目的:探讨牛肺表面活性剂(牛PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:将我院近两年来收治的40例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为两组。治疗组25例,气管内滴入牛PS(珂立苏Calsurf 70mg/kg)治疗;对照组15例,未用牛PS治疗。比较两组... 目的:探讨牛肺表面活性剂(牛PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:将我院近两年来收治的40例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为两组。治疗组25例,气管内滴入牛PS(珂立苏Calsurf 70mg/kg)治疗;对照组15例,未用牛PS治疗。比较两组病例的临床表现、血气分析结果、肺功能变化和并发症的发生等。结果:两组病例平均机械通气时间、用氧时间、并发症差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:牛PS治疗NRDS可减轻病情,减少机械通气,缩短氧疗时间,减少早期和后期并发症,降低死亡率,值得临床推广。 展开更多

关键词 牛肺表面活性剂 新生儿呼吸窘迫综合征

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微量红霉素治疗新生儿喂养困难36例疗效观察

13

作者 牛银萍 《中国煤炭工业医学杂志》 2010年第12期1841-1841,共1页

关键词 微量红霉素 新生儿 喂养困难

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普乐可复治疗儿童难治性肾病综合征的疗效及其对患儿血清相关炎性因子的影响研究

14

作者 牛银萍 《国际医药卫生导报》 2015年第20期3051-3054,共4页

目的 研究普乐可复治疗难治性肾病综合征的疗效及其对患儿血清相关炎性因子的影响.方法 将我院收治的难治性肾病综合征75例随机分为两组,两组均给予激素治疗,实验组38例在激素治疗基础上给予普乐可复治疗,对照组37例在激素治疗基础上给... 目的 研究普乐可复治疗难治性肾病综合征的疗效及其对患儿血清相关炎性因子的影响.方法 将我院收治的难治性肾病综合征75例随机分为两组,两组均给予激素治疗,实验组38例在激素治疗基础上给予普乐可复治疗,对照组37例在激素治疗基础上给予环磷酰胺治疗,对比两组的临床疗效及对患儿血清相关炎性因子的影响.结果 实验组、对照组总有效率分别为94.71％、72.97％,实验组治疗后血清IL-2[（190.15±14.18） pg＆#183;ml-1]、sIL-2R[（183.14±17.84）U/ml]、甘油三脂[（1.98±0.64）U/L]、血浆白蛋白[（44.87±6.85） g/L]、24h尿蛋白[（0.75±0.14）mg]改善较对照组治疗后明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 普乐可复治疗难治性肾病综合征,疗效显著,血清IL-2、sIL-2R、甘油三脂、血浆白蛋白、24 h尿蛋白改善明显,效果较为理想. 展开更多

关键词 难治性肾病综合征 普乐可复 疗效 血清相关炎性因子

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重症新生儿胃肠喂养方式与胃肠损伤发生的临床观察

15

作者 牛银萍 《中国医学工程》 2011年第5期112-113,共2页

目的探讨重症足月新生儿早期胃肠喂养方式与胃肠损伤发生的关系。方法选择2008年1月至2010年12月在新生儿科住院的90例重症足月新生儿随机分为微量喂养组和按需喂养组两组。观察比较两种不同喂养方式下重症足月儿胃肠损害的情况。结果... 目的探讨重症足月新生儿早期胃肠喂养方式与胃肠损伤发生的关系。方法选择2008年1月至2010年12月在新生儿科住院的90例重症足月新生儿随机分为微量喂养组和按需喂养组两组。观察比较两种不同喂养方式下重症足月儿胃肠损害的情况。结果①微量喂养组患儿胃肠损伤发生率明显低于按需喂养组患儿(P<0.05)。②生后24h患儿胃肠损害发生率明显高于生后24-48h胃肠损害发生率(P<0.05)。③极危重组患儿胃肠损害发生率明显高于危重组患儿(P<0.05)。结论危重足月儿出生后不宜过早按需喂养,生后24h内尤应慎重,提倡出生后6h给予稀释成1:1配方奶开始,微量喂养辅以非营养性吸吮,缓慢增加喂奶量。生后48-72h逐渐过渡至全奶,减少胃肠损伤的发生。 展开更多

关键词 重症新生儿 胃肠喂养 胃肠损伤

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布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析 被引量：21

16

作者 孙元杰 杜学丽 +2 位作者 牛银萍 孙培卓 尹航 《药物评价研究》 CAS 2018年第5期860-862,共3页

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2011年3月—2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察... 目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2011年3月—2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的体温恢复时间是(2.8±1.1)d,明显短于对照组的(4.8±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的啰音消失时间是(4.2±1.3)d,明显短于对照组的(6.8±2.1)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的咳嗽缓解时间是(7.4±1.6)d,明显短于对照组的(11.4±2.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。 展开更多

关键词 布地奈德 阿奇霉素 支原体肺炎 临床疗效

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常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察

17

作者 牛银萍 《医药论坛杂志》 2011年第9期151-152,共2页

抗生素相关性腹泻（AAD）是指应用抗生素后继发腹泻,为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5%～35%。常乐康可成为临床医生控制健康婴儿和儿童患急性腹泻的有效药物手段,可缩短腹泻病程。

关键词 常乐康 抗生素相关性腹泻 婴幼儿

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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗毛细支气管炎疗效观察

18

作者 牛银萍 《医学信息（中旬刊）》 2011年第8期3747-3748,共2页

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定片治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取2009年6月～2010年12月在我院病房住院的80例毛细支气管炎患儿作为观察对象,随机分为治疗组45和对照组35例。在常规治疗的基础上,对45例治疗组患儿加用顺尔宁... 目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定片治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取2009年6月～2010年12月在我院病房住院的80例毛细支气管炎患儿作为观察对象,随机分为治疗组45和对照组35例。在常规治疗的基础上,对45例治疗组患儿加用顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)睡前口服,>2岁患儿采用每晚4mg,1次/d,<2岁患儿采用每晚2mg,1次/d;氯雷他定片,1次/d,>2岁患儿采用5mg,1次/d,<2岁患儿采用2.5mg,1次/d。对2组患儿的主要症状、体征消失时间、住院天数比较。两组疗效经统计学处理,有显著性差异(p<0.01)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定片治疗毛细支气管炎具有良好的效果。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 氯雷他定片 毛细支气管炎

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黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效分析 被引量：3

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作者 孙元杰 杜学丽 +2 位作者 牛银萍 孙培卓 尹航 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期635-638,共4页

目的观察并分析黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2013年1月—2017年6月收治的小儿巨细胞病毒性肝炎患者44例,按照治疗方法分成对照组、观察组,各22例。对照组进行更昔洛韦治疗,观... 目的观察并分析黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2013年1月—2017年6月收治的小儿巨细胞病毒性肝炎患者44例,按照治疗方法分成对照组、观察组,各22例。对照组进行更昔洛韦治疗,观察组在对照组的基础上进行黄芪注射液治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效的总有效率、血清CMV-IgM转阴率、不良反应发生率。结果观察组的临床疗效总有效率是86.36%,显著高于对照组的63.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清CMV-IgM转阴率是81.82%,显著高于对照组的40.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率是13.64%,明显低于对照组的54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效好,安全、可靠,值得临床应用和推广。 展开更多

关键词 黄芪注射液 更昔洛韦 巨细胞病毒 肝炎

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噻托溴铵联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响 被引量：6

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作者 郭淼 牛银萍 刘长生 《中国合理用药探索》 CAS 2021年第1期82-85,共4页

目的:观察在孟鲁司特钠基础上联合异丙托溴铵或噻托溴铵治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的获益对比,主要分析联合方案对患儿气道炎症及肺功能的影响并指导治疗。方法:选择2017年9月~2019年10月于本院接受治疗的CVA患儿,从中筛选符合条件的120... 目的:观察在孟鲁司特钠基础上联合异丙托溴铵或噻托溴铵治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的获益对比,主要分析联合方案对患儿气道炎症及肺功能的影响并指导治疗。方法:选择2017年9月~2019年10月于本院接受治疗的CVA患儿,从中筛选符合条件的120例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,观察组采用噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,均以4周为1个疗程,持续2个疗程后评价治疗效果。记录并对比两组治疗前1天、治疗2个疗程时的气道炎症[呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞(EOS)]、肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)];记录并对比两组治疗期间的不良反应(口干、咳嗽、头痛)。结果:治疗2个疗程时,两组FeNO和EOS水平低于治疗前1天(P <0.05),且观察组低于对照组(P <0.05);治疗2个疗程时,两组患儿的FEV1和FEV1/FVC水平高于治疗前1天(P <0.05),且观察组高于对照组(P <0.05);两组治疗期间各不良反应发生率组间相比,无统计学差异(P> 0.05)。结论:在孟鲁司特钠基础上联合噻托溴铵对CVA的治疗获益高于联合异丙托溴铵,能更有效地缓解患儿的气道炎症,更利于改善患儿肺功能,且治疗期间未见不良反应增加、安全性较高。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 噻托溴铵 异丙托溴铵 气道炎症 肺功能

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