【目的】人副流感病毒3型(human parainfluenza virus type 3,HPIV-3)是全球获得性呼吸道感染的关键致病因素,目前尚无特异性治疗药物。鉴于该病原体抗原具有复杂性和变异性,其疫苗开发进展较为滞后。设计具有广谱特性的新型疫苗,对于...【目的】人副流感病毒3型(human parainfluenza virus type 3,HPIV-3)是全球获得性呼吸道感染的关键致病因素,目前尚无特异性治疗药物。鉴于该病原体抗原具有复杂性和变异性,其疫苗开发进展较为滞后。设计具有广谱特性的新型疫苗,对于为持续突变的野生型毒株提供全面防护至关重要。【方法】为克服病毒的抗原性变异,从NCBI下载不同的HPIV-3抗原蛋白(F、M、N和HN蛋白)序列,并通过序列比对分别生成共识序列,进一步运用反向疫苗学方法,预测并设计了一种针对HPIV-3的广谱T细胞表位疫苗。【结果】该多表位疫苗包含来自F、M、N和HN蛋白的11个CTL表位(9-mer)和11个HTL表位(15-mer),由355个氨基酸组成,不含佐剂。预测的T细胞表位具备可溶性、非致敏性、高抗原性及免疫原性。设计的疫苗能有效结合天然免疫中的Toll样受体,具有较好的稳定性和亲水性,且人口覆盖度较高。【结论】本研究设计的HPIV-3多表位疫苗有望成为预防HPIV-3感染的候选疫苗,为疫苗的设计与开发提供了一种新颖的免疫信息学方法。展开更多
文摘【目的】人副流感病毒3型(human parainfluenza virus type 3,HPIV-3)是全球获得性呼吸道感染的关键致病因素,目前尚无特异性治疗药物。鉴于该病原体抗原具有复杂性和变异性,其疫苗开发进展较为滞后。设计具有广谱特性的新型疫苗,对于为持续突变的野生型毒株提供全面防护至关重要。【方法】为克服病毒的抗原性变异,从NCBI下载不同的HPIV-3抗原蛋白(F、M、N和HN蛋白)序列,并通过序列比对分别生成共识序列,进一步运用反向疫苗学方法,预测并设计了一种针对HPIV-3的广谱T细胞表位疫苗。【结果】该多表位疫苗包含来自F、M、N和HN蛋白的11个CTL表位(9-mer)和11个HTL表位(15-mer),由355个氨基酸组成,不含佐剂。预测的T细胞表位具备可溶性、非致敏性、高抗原性及免疫原性。设计的疫苗能有效结合天然免疫中的Toll样受体,具有较好的稳定性和亲水性,且人口覆盖度较高。【结论】本研究设计的HPIV-3多表位疫苗有望成为预防HPIV-3感染的候选疫苗,为疫苗的设计与开发提供了一种新颖的免疫信息学方法。
