【目的】小麦籽粒过氧化物酶(peroxidase,POD)活性对面制品加工品质有重要影响,发掘控制籽粒POD活性重要位点,并筛选其候选基因,为小麦品质的改良奠定基础。【方法】以151份黄淮冬麦区和82份北部冬麦区品种(系)为材料,分别利用来自于小...【目的】小麦籽粒过氧化物酶(peroxidase,POD)活性对面制品加工品质有重要影响,发掘控制籽粒POD活性重要位点,并筛选其候选基因,为小麦品质的改良奠定基础。【方法】以151份黄淮冬麦区和82份北部冬麦区品种(系)为材料,分别利用来自于小麦90 K SNP芯片的18 189和18 417个高质量SNP标记,对POD活性进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。【结果】供试材料中POD活性表现出广泛的表型变异和多样性,黄淮麦区材料的POD活性变异系数为15.4%—21.8%,遗传力为0.79,北部麦区材料的POD活性变异系数为15.0%—19.9%,遗传力为0.82。相关性分析表明,不同环境之间材料的POD活性表现出显著的相关性,黄淮麦区相关系数为0.46—0.89(P<0.0001),北部麦区相关系数为0.50—0.87(P<0.0001)。多态性信息含量PIC值为0.09—0.38,最小等位基因频率MAF值为0.05—0.5。群体结构分析表明,黄淮麦区与北部麦区2个自然群体结构简单,均可分为3个亚群。GWAS分析结果表明,在黄淮冬麦区材料中共检测到20个与POD活性显著关联的位点(P<0.001),分布在1A、2A、2B、2D、3A、3B、3D、4A、4B、5A、5B、6A、6D和7A染色体上,单个位点可解释7.8%—13.3%的表型变异。在北部冬麦区材料中共检测到20个与POD活性显著关联(P<0.001)的位点,分布在1A、1B、1D、2A、2B、2D、3A、3B、4B、6A、6B、7A、7B和7D染色体上,单个位点可解释14.4%—23.2%的表型变异。加性回归分析表明,随着优异等位基因数量的增多,小麦籽粒POD活性越高。在发现的所有POD活性相关位点中,2个位点在黄淮麦区和北部麦区材料中均能检测到且稳定遗传,可将其转换为STARP(semi-thermal asymmetric reverse PCR)或CAPS标记,以应用于分子标记辅助育种。获得3个与POD活性有关的候选基因,分别编码磷酸甘露糖变位酶(PMM-D1)、辣根过氧化物酶(PER40)和烷基氢过氧化物还原酶(F775_31640)。【结论】黄淮麦区与北部冬麦区2个自然群体遗传多样性丰富,群体结构简单,适用于全基因组关联分析。在2个自然群体中分别发现20个POD活性位点,并在显著相关的位点区域内筛选到3个候选基因。含有越多优异等位变异的材料其POD活性越高。展开更多
目的复方芪术汤联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原(Hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,期望提高HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换率。方法纳入104例HBeAg阳性CHB初治患者,随机分为治疗组和对照组,均接受替...目的复方芪术汤联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原(Hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,期望提高HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换率。方法纳入104例HBeAg阳性CHB初治患者,随机分为治疗组和对照组,均接受替比夫定600 mg/d为基础治疗,治疗组加用中药复方芪术汤,疗程1年,分析比较0、12、24及52周时HBeAg、HBV DNA、肝肾功能变化情况。结果 (1)12、24、52周时,治疗组HBeAg血清学转换率分别为8.33%、33.33%、43.75%;对照组分别为3.57%、12.5%、32.14%,治疗组HBeAg血清学转换率均高于对照组,但差异无统计学意义。(2)疗程结束时,治疗组CD4和CD8细胞水平较对照组升高(P<0.05);治疗组与对照组HBV DNA转阴率分别为68.75%和64.29%;丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)复常率分别为77.08%和75%(P>0.05),差异无统计学意义;(3)治疗组患者疗程结束后CD4及CD8细胞水平较开始治疗前升高(P<0.05),对照组CD4及CD8水平在治疗前后无明显变化。结论复方芪术汤联合替比夫定治疗可能通过提高细胞免疫功能增加HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换率。展开更多
文摘【目的】小麦籽粒过氧化物酶(peroxidase,POD)活性对面制品加工品质有重要影响,发掘控制籽粒POD活性重要位点,并筛选其候选基因,为小麦品质的改良奠定基础。【方法】以151份黄淮冬麦区和82份北部冬麦区品种(系)为材料,分别利用来自于小麦90 K SNP芯片的18 189和18 417个高质量SNP标记,对POD活性进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。【结果】供试材料中POD活性表现出广泛的表型变异和多样性,黄淮麦区材料的POD活性变异系数为15.4%—21.8%,遗传力为0.79,北部麦区材料的POD活性变异系数为15.0%—19.9%,遗传力为0.82。相关性分析表明,不同环境之间材料的POD活性表现出显著的相关性,黄淮麦区相关系数为0.46—0.89(P<0.0001),北部麦区相关系数为0.50—0.87(P<0.0001)。多态性信息含量PIC值为0.09—0.38,最小等位基因频率MAF值为0.05—0.5。群体结构分析表明,黄淮麦区与北部麦区2个自然群体结构简单,均可分为3个亚群。GWAS分析结果表明,在黄淮冬麦区材料中共检测到20个与POD活性显著关联的位点(P<0.001),分布在1A、2A、2B、2D、3A、3B、3D、4A、4B、5A、5B、6A、6D和7A染色体上,单个位点可解释7.8%—13.3%的表型变异。在北部冬麦区材料中共检测到20个与POD活性显著关联(P<0.001)的位点,分布在1A、1B、1D、2A、2B、2D、3A、3B、4B、6A、6B、7A、7B和7D染色体上,单个位点可解释14.4%—23.2%的表型变异。加性回归分析表明,随着优异等位基因数量的增多,小麦籽粒POD活性越高。在发现的所有POD活性相关位点中,2个位点在黄淮麦区和北部麦区材料中均能检测到且稳定遗传,可将其转换为STARP(semi-thermal asymmetric reverse PCR)或CAPS标记,以应用于分子标记辅助育种。获得3个与POD活性有关的候选基因,分别编码磷酸甘露糖变位酶(PMM-D1)、辣根过氧化物酶(PER40)和烷基氢过氧化物还原酶(F775_31640)。【结论】黄淮麦区与北部冬麦区2个自然群体遗传多样性丰富,群体结构简单,适用于全基因组关联分析。在2个自然群体中分别发现20个POD活性位点,并在显著相关的位点区域内筛选到3个候选基因。含有越多优异等位变异的材料其POD活性越高。
文摘目的复方芪术汤联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原(Hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,期望提高HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换率。方法纳入104例HBeAg阳性CHB初治患者,随机分为治疗组和对照组,均接受替比夫定600 mg/d为基础治疗,治疗组加用中药复方芪术汤,疗程1年,分析比较0、12、24及52周时HBeAg、HBV DNA、肝肾功能变化情况。结果 (1)12、24、52周时,治疗组HBeAg血清学转换率分别为8.33%、33.33%、43.75%;对照组分别为3.57%、12.5%、32.14%,治疗组HBeAg血清学转换率均高于对照组,但差异无统计学意义。(2)疗程结束时,治疗组CD4和CD8细胞水平较对照组升高(P<0.05);治疗组与对照组HBV DNA转阴率分别为68.75%和64.29%;丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)复常率分别为77.08%和75%(P>0.05),差异无统计学意义;(3)治疗组患者疗程结束后CD4及CD8细胞水平较开始治疗前升高(P<0.05),对照组CD4及CD8水平在治疗前后无明显变化。结论复方芪术汤联合替比夫定治疗可能通过提高细胞免疫功能增加HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换率。
