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基于特征图谱和含量测定的槐花散中侧柏叶鲜品焙制的炮制内涵初探
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作者 戚苗 朱笑颜 +1 位作者 欧阳习叶 陈曙 《亚太传统医药》 2025年第5期60-64,共5页
目的:了解侧柏叶鲜品焙制的质量传递情况,探究槐花散中侧柏叶的炮制内涵。方法:收集3批新鲜侧柏叶,根据《安徽省中药饮片炮制规范》制备相应焙品,并测定含水量。采用Inertsil ODS-3V色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2%磷酸水-乙腈... 目的:了解侧柏叶鲜品焙制的质量传递情况,探究槐花散中侧柏叶的炮制内涵。方法:收集3批新鲜侧柏叶,根据《安徽省中药饮片炮制规范》制备相应焙品,并测定含水量。采用Inertsil ODS-3V色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2%磷酸水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温为40℃,构建侧柏叶高效液相特征图谱并进行相似度分析;以0.2%磷酸水-甲醇-乙腈溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,其余色谱条件同特征图谱,测定侧柏叶鲜品和焙品槲皮苷和槲皮素含量并对二者进行质量比较。结果:3批侧柏叶鲜品焙制后失水比例达90%以上,侧柏叶鲜品与焙品特征图谱均呈现6个共有峰且二者相似度>0.9,焙制过程质量整体传递稳定,其中槲皮苷含量有所降低,且生成槲皮素成分。结论:侧柏叶鲜品焙制有利于贮存与制剂,缓和药材苦寒之性的同时增强其止血功效,不仅丰富了侧柏叶炮制理论的科学内涵,也为槐花散制剂的生产和质量控制提供数据支撑。 展开更多
关键词 槐花散 侧柏叶 鲜品 焙制 特征图谱 槲皮苷 槲皮素
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基于特征图谱及化学模式识别的当归补血汤质量评价研究 被引量:6
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作者 戚苗 范晶 +5 位作者 宫源 赵禾笛 王丹 陈晗 王艳敏 王晶娟 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页
目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.... 目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL;使用电离子喷雾源(ESI),负离子模式扫描。并以指纹图谱相似度评价软件结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对11批当归补血汤进行评价。结果:通过对照品比对及软件预测,从当归补血汤中鉴别出24种成分。图谱标定出41个共有峰,指认出6个色谱峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。HCA、PCA和PLS-DA3种方法均将11批样品分为3类,对黄芪统货、选货和精品饮片进行了明显区分,说明当归补血汤的特征图谱与原药材的质量和等级具有强相关性。结论:构建的高分辨质谱的特征图谱结合化学模式识别方法快速高效全面,适用于当归补血汤整体质量的评价,同时也为中药复方质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 特征图谱 化学模式识别 当归补血汤 黄芪 当归 质量评价
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基于标准汤剂的断血流(风轮菜)配方颗粒质量标准研究 被引量:1
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作者 戚苗 欧阳习叶 +4 位作者 费翔 陈林 金剑 张水寒 陈曙 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期1068-1074,共7页
目的:建立基于标准汤剂的断血流(风轮菜)配方颗粒质量标准,为其质量控制提供数据参考。方法:根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,制备15批断血流(风轮菜)标准汤剂,测定其出膏率、指标成分迷迭香酸含量、转移率,构建高效液... 目的:建立基于标准汤剂的断血流(风轮菜)配方颗粒质量标准,为其质量控制提供数据参考。方法:根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,制备15批断血流(风轮菜)标准汤剂,测定其出膏率、指标成分迷迭香酸含量、转移率,构建高效液相色谱法特征图谱,并进行相似度评价及化学计量学分析;制备3批断血流(风轮菜)配方颗粒,基于标准汤剂出膏率、迷迭香酸含量和特征图谱一致性,多维验证工艺与标准的合理性。结果:15批断血流(风轮菜)标准汤剂出膏率为13.2%~21.1%,迷迭香酸质量分数为7.37~15.95 mg·g^(-1)、转移率为20.2%~57.0%,特征图谱共标定7个共有峰,指认峰2和峰5分别为芸香柚皮苷和迷迭香酸,且批次间相似度>0.8。计量学分析表明,不同批次标准汤剂成分存在一定差异且具有一定地域聚集性;3批断血流(风轮菜)配方颗粒出膏率分别为18.3%、20.4%、19.2%,迷迭香酸质量分数分别为5.23、5.91、5.32 mg·g^(-1),转移率分别为21.4%、24.0%、17.9%,其特征图谱与标准汤剂对照特征图谱相似度均大于0.9。结论:3批断血流(风轮菜)配方颗粒质量指标与标准汤剂基本一致,建立的基于标准汤剂的断血流(风轮菜)质量标准合理可行,可为其配方颗粒的制备及质量控制提供数据支撑。 展开更多
关键词 断血流 标准汤剂 配方颗粒 质量标准 迷迭香酸 特征图谱
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云南文山苗医特色疗法调研与思考 被引量:2
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作者 戚苗 李龙朝 +1 位作者 熊金富 张子龙 《中国民族民间医药》 2020年第12期1-4,共4页
目的:了解文山地区苗医特色疗法,探讨苗医特色在“健康丝绸之路”背景下的发展方向。方法:选取文山4个苗医药文化浓厚地区进行实地调研,通过文献调查、问卷记录、数据处理等方法对文山苗医特色疗法进行分析。结果:通过采访27位文山苗医... 目的:了解文山地区苗医特色疗法,探讨苗医特色在“健康丝绸之路”背景下的发展方向。方法:选取文山4个苗医药文化浓厚地区进行实地调研,通过文献调查、问卷记录、数据处理等方法对文山苗医特色疗法进行分析。结果:通过采访27位文山苗医,收集到19种外治疗法和4种奇治疗法,发现文山苗医特色疗法存在传承遗失、体系不系统、使用不规范三大问题。结论:文山苗医特色疗法在具有地区特色的同时总体也呈现逐渐衰落的状态,针对此现状进行初步原因分析并提出相关措施,为开展苗医药工作提供有价值的借鉴。 展开更多
关键词 苗医 特色疗法 文山
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藏药喜马拉雅紫茉莉的分子光谱鉴别与质量评价研究
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作者 翟小林 王丹 +5 位作者 赵禾笛 戚苗 宫源 王艳敏 陈建波 王晶娟 《中南药学》 CAS 2021年第6期1195-1200,共6页
目的建立藏药喜马拉雅紫茉莉的理化评价指标,对其进行分子光谱鉴别,并与同科易混品紫茉莉进行区分,为喜马拉雅紫茉莉质量评价提供参考依据。方法利用性状鉴别、显微鉴别、可见光谱及红外光谱法,对16批喜马拉雅紫茉莉的外观性状、显微特... 目的建立藏药喜马拉雅紫茉莉的理化评价指标,对其进行分子光谱鉴别,并与同科易混品紫茉莉进行区分,为喜马拉雅紫茉莉质量评价提供参考依据。方法利用性状鉴别、显微鉴别、可见光谱及红外光谱法,对16批喜马拉雅紫茉莉的外观性状、显微特征、浸出物含量测定进行考察,通过相似度分析与聚类分析对其易混品紫茉莉进行快速区分。结果喜马拉雅紫茉莉浸出物含量在15.44%~26.47%,其与L*值成正相关、与a*值成负相关。在1600~1000 cm^(-1)波长内,不同批次喜马拉雅紫茉莉相似度均>0.990,与紫茉莉样品聚为两类。结论性状鉴别、显微鉴别与红外光谱可作为喜马拉雅紫茉莉质量的初步评价方法,不同批次样品间红外光谱一致性较好,根据红外光谱可以快速、准确鉴别喜马拉雅紫茉莉与紫茉莉,为喜马拉雅紫茉莉质量评价提供参考。 展开更多
关键词 喜马拉雅紫茉莉 紫茉莉 光谱鉴别 指纹图谱 质量评价
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浅析云南苗医传承现状与发展对策——以云南省文山州马关县为例 被引量:2
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作者 李龙朝 戚苗 +4 位作者 熊金富 任锡林 陈美琳 席榕 张子龙 《中国民族民间医药》 2021年第18期1-5,共5页
苗医药是我国传统民族医药中不可或缺的部分,具有独特的疗效和研究价值,但从全国范围来看,苗医药的开发和保护尚不彻底。本文以云南文山州边境苗医为研究对象,通过文献研究和实地调查,从传承方式、民众认知等角度分析当地苗医的传承现... 苗医药是我国传统民族医药中不可或缺的部分,具有独特的疗效和研究价值,但从全国范围来看,苗医药的开发和保护尚不彻底。本文以云南文山州边境苗医为研究对象,通过文献研究和实地调查,从传承方式、民众认知等角度分析当地苗医的传承现状并提出可行性意见,以期为云南当地苗医药的开发和保护提供参考,为苗医的区域研究提供理论支持。 展开更多
关键词 苗医药 发展现状 发展对策 传承
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HPLC及DESI-MSI法对不同生长年限黄连次生代谢产物的动态积累及分布规律的研究 被引量:11
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作者 王丹 戚苗 +5 位作者 赵禾笛 陈晗 王艳敏 江垭霓 蓝亚楠 王晶娟 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期612-620,共9页
目的使用高效液相色谱法(HPLC)和解吸电喷雾电离-离子化质谱成像(DESI-MSI)法研究不同生长年限黄连次生代谢产物的动态积累及分布规律。方法以一、三、五年生黄连为研究对象,采用HPLC法对黄连次生代谢产物的7种指标性成分(盐酸药根碱、... 目的使用高效液相色谱法(HPLC)和解吸电喷雾电离-离子化质谱成像(DESI-MSI)法研究不同生长年限黄连次生代谢产物的动态积累及分布规律。方法以一、三、五年生黄连为研究对象,采用HPLC法对黄连次生代谢产物的7种指标性成分(盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、木兰花碱)进行含量测定。同时,利用DESI-MSI法对一、三、五年生黄连切片的7种成分的分布进行定性分析。结果HPLC法测定结果显示,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、非洲防己碱、木兰花碱在五年生黄连中含量最高;盐酸黄连碱与表小檗碱在三年生黄连中含量最高,而木兰花碱与盐酸药根碱在三年生黄连中含量最低;盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、非洲防己碱、表小檗碱及盐酸黄连碱均在一年生黄连中含量最低。DESI-MSI法测定结果显示,生物碱的盐酸盐在质谱分析过程中解离,最终以原型形式呈现。小檗碱和表小檗碱集中分布于整个黄连切片断面,且一年生分布区域最小、三年生和五年生分布区域相近;药根碱和非洲防己碱分布于皮部和髓部,且以五年生分布区域最大;巴马汀和黄连碱分布于皮部和髓部,一年生分布区域最小;木兰花碱仅分布于木部,且在一、三、五年生黄连中分布区域相近。结论一年生黄连中各成分累积较少,第一年为黄连生长发育的主要阶段;三年生黄连中各成分累积较多,1~3年是黄连次生代谢产物累积的主要时期;五年生黄连中总成分含量最高,尤其是小檗碱累积最多,与以栽培5年以上的黄连为药材的市场习惯相符合。 展开更多
关键词 黄连 生长年限 次生代谢产物 生物碱 解吸电喷雾电离-离子化质谱成像 高效液相色谱
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