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传统医药与技艺视野下的中药炮制技术发展路径思考 被引量：1
1
作者 刘颖 王云 +3 位作者 贾哲 张鹏 邹洁 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第20期233-240,共8页
中药炮制技术作为中国传统文化的重要组成部分,承载了几千年来的中医药智慧,其工艺复杂而严谨。随着现代化生产技术的普及,非物质文化遗产视野下的传统炮制手工技艺正面临着技术革新和生产标准化的双重压力。中药炮制技术的现代化发展... 中药炮制技术作为中国传统文化的重要组成部分,承载了几千年来的中医药智慧,其工艺复杂而严谨。随着现代化生产技术的普及,非物质文化遗产视野下的传统炮制手工技艺正面临着技术革新和生产标准化的双重压力。中药炮制技术的现代化发展是产业升级的必然趋势,但不能脱离传统技艺的根基,忽略其所承载的核心理念与文化价值。笔者拟通过分析中药炮制技术作为传统医药与技艺的核心特征及其与现代化生产之间的差异,探讨建立传统技艺与现代技术的协同创新机制,推动科研机构与产业界的联合研发,加强炮制技术标准化建设,同时强化传播教育与行业培训,提高炮制技艺的认知度与传承动力等举措,以实现中药炮制技术在现代化背景下的创新与保护并重,推动中药饮片产业的高质量发展。 展开更多
关键词 中医药 炮制技术 非物质文化遗产 现代化生产 传统技艺 传统与现代融合 协同创新
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姜黄连的炮制历史沿革及现代研究进展 被引量：4
2
作者 李颖 王云 +3 位作者 贾哲 严林 金敏 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第6期275-282,共8页
姜黄连为黄连“以热制寒”的代表性炮制品之一,以生姜制约黄连之苦寒,可追溯至《博济方》,适用于湿热中阻,寒热互结等证。姜黄连既保留了黄连的生物碱类、苯丙素类、黄酮类成分,又引入了生姜中6-姜酚等姜辣素类成分,具有抗炎、抗菌、抗... 姜黄连为黄连“以热制寒”的代表性炮制品之一,以生姜制约黄连之苦寒,可追溯至《博济方》,适用于湿热中阻,寒热互结等证。姜黄连既保留了黄连的生物碱类、苯丙素类、黄酮类成分,又引入了生姜中6-姜酚等姜辣素类成分,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、改善胃肠机能等药理活性。2020年版《中华人民共和国药典》和多个地方炮制规范对姜黄连的传统炮制工艺和质量标准都有收载,但具体的工艺参数及质量标准还不完整,限制了该炮制品的生产及临床应用。通过整理归纳近20年姜黄连的炮制历史、工艺研究、质量评价、黄连姜制前后药效药性变化及应用等研究报道,笔者发现,姜黄连在各省市炮制规范收载的炮制方法及标准存在差异,主要体现在姜汁的制备方法、用量、炮制过程及终点的量化标准;此外,选用生姜或干姜制备的姜黄连主要成分及药效和药性也存在一定差异。姜黄连炮制工艺的研究对其质量标准的提高发挥重要作用,该综述可为完善姜黄连的质量评价体系提供参考。 展开更多
关键词 姜黄连 以热制寒 炮制工艺 化学成分 质量评价 药效药性 药理作用
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基于“表里关联”的炒甘草质量动态变化分析 被引量：3
3
作者 徐月 贾哲 +3 位作者 王云 李兵 吴德玲 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期194-202,共9页
目的:探究炒甘草炮制过程中的质量变化规律,以期为炒甘草的制备工艺优化提供参考。方法:利用清炒法炮制甘草17 min,按炮制时间每隔1 min采集炮制过程样品。采用视觉分析技术测定过程样品的外观颜色;按照2020年版《中华人民共和国药典》... 目的:探究炒甘草炮制过程中的质量变化规律,以期为炒甘草的制备工艺优化提供参考。方法:利用清炒法炮制甘草17 min,按炮制时间每隔1 min采集炮制过程样品。采用视觉分析技术测定过程样品的外观颜色;按照2020年版《中华人民共和国药典》(四部)通则中的烘干法与醇溶性浸出物热浸法对炒甘草过程样品的水分和浸出物进行检测;采用高效液相色谱法(HPLC)测定过程样品的芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷G2和甘草酸的含量。运用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和Spearman相关性分析进行外观颜色、水分、浸出物、6种内在成分含量的聚类、判别和相关性分析。基于人工神经网络和随机森林算法,建立清炒甘草炮制程度的预测模型。在此基础上,基于质量标志物五原则,探寻清炒甘草的监控标志物。结果:甘草炒制后颜色加深,炮制过程样品的外观颜色呈淡黄色至深黄色的变化规律;炒制过程中,饮片含水量随炒制时间的延长呈现降低趋势,浸出物含量随炒制时间的延长呈升高趋势;甘草炒制后,芹糖甘草苷、甘草苷和甘草皂苷G2总体呈降低趋势,芹糖异甘草苷和异甘草苷含量整体升高,甘草酸含量略有升高;相关性分析显示,水分与明亮度(L^(*))、红绿值(a^(*))呈正相关,与黄蓝值(b^(*))、总色差值(E^(*)ab)呈负相关;芹糖异甘草苷、异甘草苷与L^(*)、a^(*)呈负相关,与b^(*)、E^(*)ab呈正相关。仅用色度值可将炮制过程分为炮制前期(0~14 min)和后期(15~17 min)2个阶段,综合水分、浸出物、6种成分含量及色度值可将炒甘草炮制过程区分为炮制前期(0~6 min)、中期(7~14 min)、后期(15~17 min)3个阶段。基于人工神经网络分析和随机森林算法,筛选出芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草苷和甘草酸可作为炒甘草的监控标志物。结论:该文基于对炒甘草过程样品“表里”指标的分析,最终确定了芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草苷和甘草酸等4个炮制监控标志物,可为炒甘草的炮制工艺优化提供依据。 展开更多
关键词 炒甘草 表里关联 过程样品 动态变化 色度 相关性分析 质量标志物
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HS-GC-IMS结合化学计量学分析栀子炭炮制过程中挥发性成分的变化 被引量：4
4
作者 严林 宋亚南 +3 位作者 贾哲 刘艳萍 张村 王云 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第14期190-197,共8页
目的:探究栀子炭炮制过程中挥发性成分变化的物质内涵,为栀子炭挥发性成分的表征和气味成分的物质基础提供数据支撑。方法:300℃炒制栀子炭饮片,于设置的不同时间点取样,采用顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS)对栀子炭炮制过程的... 目的:探究栀子炭炮制过程中挥发性成分变化的物质内涵,为栀子炭挥发性成分的表征和气味成分的物质基础提供数据支撑。方法:300℃炒制栀子炭饮片,于设置的不同时间点取样,采用顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS)对栀子炭炮制过程的挥发性成分进行分析,依据美国国家标准与技术研究院(NIST)2020数据库和IMS数据库对挥发性成分进行鉴定,使用仪器配套的VoCal 04.07软件和Gallery Plot插件对不同炮制程度的栀子炭样品进行指纹图谱对比,并分析差异性成分;利用SIMCA 14.1软件对其进行化学计量学分析,以变量重要性投影(VIP)值>1筛选前20个挥发性成分为栀子炭的气味差异标志物,结合相对气味活度值(ROAV)探究栀子炒炭过程中关键气味的变化情况。结果:HS-GC-IMS检出172种挥发性成分,依据数据库鉴定出124种化合物,包括醇类、酮类、醛类、有机酸类、酯类、醚类、苯类、萜类、烯类、烷类和杂环类等十一类化合物,酯类、醛类和酮类化合物是栀子炭中主要的挥发性成分。差异对比和指纹图谱显示,不同炮制程度栀子炭样品间存在较大差异,各样品可明显区分聚类,炮制过程中阶段性或新生成了醛类、酮类、杂环类化合物。结合VIP值和ROAV值发现,丁酸丁酯[二聚体(D)]、丙位庚内酯(D)、1,4-桉叶素、2-己醇、葫芦巴内酯(D)等化合物在生栀子中含量较高,羰基化合物如糠醛、5-甲基糠醛、2,3-丁二酮等在炒炭过程中含量逐渐升高,在炒制12 min时达到最大,随后逐渐降低,表明12 min是栀子炒炭的转折点,即适中点;炒制过程中3-甲硫基丙醛等具洋葱、肉香和果香气味化合物的风味贡献物质增加。在栀子炒炭阶段,主要发生了美拉德反应、焦糖化和脂质降解反应,酯类、醛酮类和杂环类化合物的总含量明显升高,是形成栀子炭香气风味的重要物质基础。结论:酯类、醛类和酮类化合物是栀子炭的主要挥发性成分,在炒炭过程中含量呈增加趋势,是栀子炭香气风味的重要来源,可为栀子炭挥发性成分的全面表征及气味成分的药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 栀子炭 顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS) 挥发性成分 指纹图谱 化学计量学 相对气味活度值 美拉德反应
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基于熵权TOPSIS法的桑白皮㕮咀饮片工艺优化及其与传统饮片的质量对比研究 被引量：1
5
作者 崔志颖 贾哲 +4 位作者 王双节 张鹏 郭志俊 王云 张村 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第11期1125-1134,共10页
目的优选桑白皮㕮咀饮片工艺,并与传统饮片进行比较。方法以外观性状、饮片得率、桑皮苷A含量、出膏率、传统汤剂转移率为评价指标,采用熵权-逼近理想解排序(TOPSIS)综合评价方法,优选桑白皮㕮咀饮片的切制规格,在此基础上,以闷润时间和... 目的优选桑白皮㕮咀饮片工艺,并与传统饮片进行比较。方法以外观性状、饮片得率、桑皮苷A含量、出膏率、传统汤剂转移率为评价指标,采用熵权-逼近理想解排序(TOPSIS)综合评价方法,优选桑白皮㕮咀饮片的切制规格,在此基础上,以闷润时间和干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺,以及对㕮咀饮片的煎煮工艺进行考察。从桑皮苷A(从饮片到水煎液)转移率、出膏率、浸出物3个方面进行㕮咀饮片与传统饮片的对比研究。结果桑白皮㕮咀饮片的最佳炮制工艺为:抢水冲洗桑白皮,闷润30 min后切制,60℃烘干,干燥时间约1 h。3批传统饮片的桑皮苷A含量均值为2.44%,3批㕮咀饮片的桑皮苷A含量均值为2.47%。两种饮片的出膏率均在20%左右,㕮咀饮片的桑皮苷A转移率要高于传统饮片的转移率。结论优选得到的桑白皮㕮咀饮片炮制工艺稳定可行,重复性良好,且在提高饮片均一性的基础上,其饮片的质量与传统饮片质量无较大差异,为桑白皮㕮咀饮片生产质量控制提供参考,为其深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 桑白皮 㕮咀饮片 熵权-逼近理想解排序法 正交试验 炮制工艺
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HS-GC-IMS结合化学计量学分析黄连、萸黄连、吴茱萸汁中挥发性特征成分
6
作者 孟令邦 严林 +5 位作者 贾哲 李颖 程莹莹 王云 金敏 张村 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第22期6352-6362,共11页
该研究系统比较生黄连、萸黄连及炮制辅料吴茱萸汁的挥发性成分差异,筛选萸黄连特征挥发性标志物,并阐明其“辛辣”气味的物质基础。采用顶空-气相色谱-离子迁移色谱(HS-GC-IMS)分析生黄连、萸黄连及吴茱萸汁样品中的挥发性成分,根据美... 该研究系统比较生黄连、萸黄连及炮制辅料吴茱萸汁的挥发性成分差异,筛选萸黄连特征挥发性标志物,并阐明其“辛辣”气味的物质基础。采用顶空-气相色谱-离子迁移色谱(HS-GC-IMS)分析生黄连、萸黄连及吴茱萸汁样品中的挥发性成分,根据美国国家标准与技术研究院(NIST)2020数据库与IMS数据库对挥发性成分进行鉴定;使用VOCal 04.07软件和Gal-lery Plot插件对3种样品进行指纹图谱对比;使用SIMCA 14.1软件对3种样品进行化学计量学分析,以变量投影重要性值(VIP)>1.0,P<0.05,差异倍数(FC)>1.2或<0.83的变量作为萸黄连的特征挥发性标志物,并结合相对气味活度值(ROAV)分析3种样品的气味组成情况。HS-GC-IMS共检测到161种挥发性成分,鉴定出酯类、酮类、醛类等12类共124种化合物。其中酯类、酮类、醛类、萜类和醇类化合物是生黄连、萸黄连、吴茱萸汁三者共有的主要的挥发性成分类别,炮制后萸黄连样品中酯类、酮类、醛类、萜类、醇类、有机酸类、醚类、酚类8类成分相对峰强下降,而杂环类、硫化物类、烯烃类、芳香烃类4类成分相对峰强升高,这可能与辅料吴茱萸汁的引入有关。指纹图谱和化学计量学显示,生黄连、萸黄连和吴茱萸汁三者样品间存在明显差异,各样品可明显区分聚类。分析发现,1-戊烯-3-酮、正戊醛二聚体、2-丁基呋喃、硫氰酸甲酯等辛辣气味相关成分在萸黄连中ROAV明显提升,且与吴茱萸汁的引入密切相关。萸黄连的炮制通过引入吴茱萸汁中的化学成分并促进化学反应,明显改变了挥发性成分组成,增强了“辛辣”气味特征。该研究为萸黄连饮片的炮制科学内涵研究提供了参考。 展开更多
关键词 萸黄连 炮制 顶空-气相色谱-离子迁移色谱(HS-GC-IMS) 挥发性成分 指纹图谱 化学计量学 相对气味活度值
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基于HS-SPME-GC-Q-TOF-MS分析黄连姜制前后挥发性成分的差异
7
作者 程莹莹 王云 +4 位作者 宋亚南 严林 孟令邦 金敏 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第23期181-187,共7页
目的:比较生黄连、姜黄连及炮制辅料生姜汁的挥发性成分差异,筛选姜黄连特征挥发性标志物,揭示黄连姜制前后的物质基础变化。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-GC-Q-TOF-MS)分析生黄连、姜黄连及生姜汁... 目的:比较生黄连、姜黄连及炮制辅料生姜汁的挥发性成分差异,筛选姜黄连特征挥发性标志物,揭示黄连姜制前后的物质基础变化。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-GC-Q-TOF-MS)分析生黄连、姜黄连及生姜汁的挥发性成分,运用SIMCA 14.1软件对峰面积数据进行化学计量学分析,选取变量重要性投影(VIP)值>1.0,P<0.05及|log_(2)差异倍数(FC)|>20作为姜黄连的特征挥发性标志物,并以峰面积响应值的log_(2)值直观展示炮制前后差异成分。结果:共鉴定出105种挥发性成分,其中烯烃类、萜类、醇类、酯类、芳香类、杂环类、酮类和醛类等化合物为生黄连、姜黄连、生姜汁的主要挥发性成分类别。其中,姜黄连样品中6种成分来源于生姜汁,另有13种成分可能是黄连姜制后新生成的成分。化学计量学分析显示,3种样品存在明显差异,并可被明确区分聚类。4,5-二甲基-2,6-辛二烯、4-甲基-3-戊烯-1-醇及2-甲基戊酸等26种挥发性成分的含量差异尤为明显,可作为区分生黄连与姜黄连的特征性成分。结论:黄连姜制前后挥发性成分谱发生显著改变,其机制可能涉及辅料中活性成分的引入,以及化学成分的转化。该研究可为姜黄连炮制理论、质量控制及药效机制等研究提供依据。 展开更多
关键词 姜黄连 炮制 顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-GC-Q-TOF-MS) 挥发性成分 化学计量学分析 生姜汁 标志物
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基于计量学及数据挖掘的我国炮制设备文献及专利可视化分析
8
作者 宋亚南 王云 +2 位作者 贾哲 刘艳萍 张村 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第4期428-438,共11页
目的对我国炮制设备的相关文献及专利进行计量学分析及数据挖掘,以探究炮制设备的发展脉络、研究现状、研发热点与难点以及未来发展趋势。方法通过检索中国知网(CNKI)数据库收录的我国历年来发表及公开的炮制设备相关文献及专利,运用Ex... 目的对我国炮制设备的相关文献及专利进行计量学分析及数据挖掘,以探究炮制设备的发展脉络、研究现状、研发热点与难点以及未来发展趋势。方法通过检索中国知网(CNKI)数据库收录的我国历年来发表及公开的炮制设备相关文献及专利,运用Excel、CiteSpace、SPSS Modeler软件对炮制设备文献及专利进行描述性、聚类及关联规则分析,并结合结果对炮制设备的研究现状、研究热点及未来发展趋势进一步归纳分析。结果最终,共筛选中文文献68条,中文专利614件。近年来,中文文献及专利发表量均呈现波动上升趋势。中文文献关键词分析显示,炮制设备研究主要集中在炮制工艺、学科研究、炮制设备智能化等方面,智能化研究是目前及未来的热点。中文专利按炮制设备的类型分析,主要为烘干、净制、切制。机械运动形式的改变及多机械运动形式的叠加是当前炮制设备的主要创新方式;炮制设备单一,兼具特色炮制或多制法的设备较少;具有在线监测功能的设备较为欠缺。结论炮制设备的中文文献年发文量呈现增长趋势,预测未来研究热点将主要围绕炮制设备智能化开展,其首先表现为在线监测技术的提升。促进各团队与机构间的学术交流与科研合作,有助于促进该领域进一步发展。 展开更多
关键词 炮制设备 文献计量学 专利计量学 可视化分析
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白花前胡质量标准研究 被引量：18
9
作者 张村 李丽 +3 位作者 耿立冬 刘元艳 林娜 肖永庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期177-179,共3页
目的为《中国药典》(2005年版)白花前胡药材的质量标准制定提供参考依据。方法以白花前胡甲素为对照品,采用TLC和HPLC分别进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,白花前胡甲素在017696～088480μg线性关系良好(r=09999),回收率为997%,... 目的为《中国药典》(2005年版)白花前胡药材的质量标准制定提供参考依据。方法以白花前胡甲素为对照品,采用TLC和HPLC分别进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,白花前胡甲素在017696～088480μg线性关系良好(r=09999),回收率为997%,RSD为040%。结论TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于白花前胡的质量控制。 展开更多
关键词 白花前胡 质量标准研究 含量测定方法 TLC鉴别 对照品 中国药典 定性鉴别 参考依据 结论 目的
暂未订购
大黄不同饮片中2个蒽醌苷类成分的比较研究 被引量：20
10
作者 张村 李丽 +4 位作者 肖永庆 林娜 刘春芳 田国芳 陈东东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2872-2875,共4页
目的：对大黄5种不同饮片中2个蒽醌苷类成分的含量进行比较研究。方法：HPLC同时测定芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相乙腈-1%冰醋酸溶液（20∶80）,检测波长410 nm,流速1.0... 目的：对大黄5种不同饮片中2个蒽醌苷类成分的含量进行比较研究。方法：HPLC同时测定芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相乙腈-1%冰醋酸溶液（20∶80）,检测波长410 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果：2个成分的线性关系较好（r〉0.999 8）,测定范围分别为0.017 44~0.348 8,0.084-1.68μg,平均回收率分别为97.82%,97.87%。结论：大黄炮制过程中2个蒽醌苷类成分含量发生了明显变化,生片、酒片、醋片的含量没有显著性差异,熟片、炭片含量较生品下降明显,大黄不同饮片蒽醌苷类成分含量变化呈现一定的规律性。 展开更多
关键词 大黄 饮片 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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大黄5种饮片中游离蒽醌类成分比较研究 被引量：27
11
作者 张村 李丽 +6 位作者 肖永庆 林娜 刘春芳 李桂柳 逄镇 陈东东 田国芳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1914-1916,共3页
目的:对大黄5种不同饮片中游离蒽醌类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5个主要成分含量;流动相甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果:5个成分在测... 目的:对大黄5种不同饮片中游离蒽醌类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5个主要成分含量;流动相甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果:5个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.9999),平均回收率分别为96.44%,98.11%,99.30%,98.00%,97.86%。结论:大黄炮制过程中5种游离蒽醌类成分含量发生了明显变化,熟片、炭片含量较生品明显增加,而醋片、酒片含量下降,大黄不同饮片的游离蒽醌类成分含量变化呈现一定的规律性。 展开更多
关键词 大黄饮片 总醌 HPLC 含量测定
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栀子不同饮片环烯醚萜苷类成分比较研究 被引量：17
12
作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 逄镇 李桂柳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1138-1140,共3页
目的:对栀子不同饮片环烯醚萜苷类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定2个主要成分(京尼平龙胆二糖苷,京尼平苷)含量,色谱条件为Kromasil C18柱,流动相乙腈-0.3%甲酸水(12∶88),检测波长238 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:2个成... 目的:对栀子不同饮片环烯醚萜苷类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定2个主要成分(京尼平龙胆二糖苷,京尼平苷)含量,色谱条件为Kromasil C18柱,流动相乙腈-0.3%甲酸水(12∶88),检测波长238 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:2个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 4),平均回收率分别为101.8%,99.1%。栀子不同饮片中2种环烯醚萜苷类成分含量有差异。结论:所建立的方法准确、可靠,栀子不同饮片的含量变化呈现一定的规律性。 展开更多
关键词 栀子饮片 京尼平苷 京尼平龙胆二糖苷 HPLC 含量测定
暂未订购
HPLC法同时测定大黄不同来源药材中2个蒽醌苷类成分的含量 被引量：21
13
作者 张村 李丽 +4 位作者 肖永庆 林娜 刘春芳 田国芳 陈东东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-55,共3页
目的:研究建立大黄不同来源药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷2个蒽醌苷类成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定2个蒽醌苷类成分含量,使用Agilent TC-C18(2)柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙... 目的:研究建立大黄不同来源药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷2个蒽醌苷类成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定2个蒽醌苷类成分含量,使用Agilent TC-C18(2)柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长410 nm,柱温35℃。结果:芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷进样量分别在0.02～0.35μg(r=0.9998,n=5),0.08～1.68μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系较好,平均回收率(n=6)分别为97.2%和98.9%。结论:所建立的方法可用于同时测定大黄药材中2个蒽醌苷的含量,为大黄药材质量评价标准的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 大黄 芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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卸压开采地面钻井抽采的数值模拟研究 被引量：24
14
作者 张村 屠世浩 +1 位作者 袁永 白庆升 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S2期392-400,共9页
卸压开采地面钻井抽采是煤与瓦斯共采的关键技术之一,是提高瓦斯采出率确保高瓦斯突出煤层安全高效开采的重要措施。在现有研究的基础上,综合岩体渗透率与应力的指数关系、岩体渗透率与塑性裂隙发育情况的关系以及采空区内破碎岩体压实... 卸压开采地面钻井抽采是煤与瓦斯共采的关键技术之一,是提高瓦斯采出率确保高瓦斯突出煤层安全高效开采的重要措施。在现有研究的基础上,综合岩体渗透率与应力的指数关系、岩体渗透率与塑性裂隙发育情况的关系以及采空区内破碎岩体压实过程中渗透率的变化情况,运用FLAC3D内嵌的FISH语言对渗流模式进行二次开发。结合淮南某矿卸压开采地面钻采的实际地质条件,运用所建模型模拟了卸压抽采过程中围岩渗透率的变化情况,掌握了被保护层、采空区以及钻孔周围渗透率的分布情况。在此基础上进行了钻采瓦斯的渗流计算,在验证地面瓦斯抽采效果的同时掌握了卸压抽采瓦斯的渗流路径:认为被保护层瓦斯除了直接涌入抽采钻井,大部分瓦斯首先渗流至邻近岩体,再通过层间岩体涌入瓦斯抽采钻孔。通过淮南某矿卸压抽采过程中的抽采实测数据以及邻近工作面裂隙带实测数据验证了数值模型的正确性。 展开更多
关键词 渗透率 数值模拟 卸压开采 地面钻井抽采 瓦斯渗流路径
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不同栀子饮片二萜色素类成分比较研究 被引量：15
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作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 李桂柳 逄镇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期2470-2473,共4页
目的:对栀子不同饮片二萜色素类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定4个主要成分(crocin1,crocin 2,crocin 3,crocetin)含量,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%甲酸水不同梯度洗脱,检测波长440nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结... 目的:对栀子不同饮片二萜色素类成分进行比较研究。方法:HPLC同时测定4个主要成分(crocin1,crocin 2,crocin 3,crocetin)含量,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%甲酸水不同梯度洗脱,检测波长440nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:4个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5),平均回收率分别为97.77%,100.05%,98.40%,101.02%。结论:所建立的方法准确、可靠。栀子炮制前后色素类成分发生了明显变化,栀子不同饮片的含量变化呈现一定的规律性。 展开更多
关键词 栀子饮片 二萜色素 HPLC 含量测定
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栀子果实不同部位中环烯醚萜苷类成分的比较研究 被引量：11
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作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 李文 殷小杰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1949-1951,共3页
目的:对栀子果实、果仁、果皮中环烯醚萜苷类成分进行比较研究。方法:HPLC法同时测定2个主要成分(geni-pin gentiobioside,geniposide)含量,Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液12:88,检测波长238nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃... 目的:对栀子果实、果仁、果皮中环烯醚萜苷类成分进行比较研究。方法:HPLC法同时测定2个主要成分(geni-pin gentiobioside,geniposide)含量,Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液12:88,检测波长238nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果:4个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.9994),平均回收率分别为99.11%,98.47%。栀子果实不同部位中均含有这2种环烯醚萜苷类成分,且含量有较大差异。结论:2种成分以栀子果仁中含量最高,为揭示栀子果仁、果皮的不同临床功效提供了实验依据。 展开更多
关键词 栀子果实 果仁 果皮 HPLC 含量测定
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防风色原酮成分群的分离制备及其含量分析 被引量：8
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作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 逄镇 李桂柳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2761-2764,共4页
目的:以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法:HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃... 目的:以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法:HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:6个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5),平均回收率均大于97%,RSD均小于5%。各样品含量差异显著。结论:所建立的方法准确、可靠,防风色原酮成分群的制备方法以水煎醇沉树脂分离结合硅胶纯化法较好。 展开更多
关键词 防风 色原酮成分群 分离制备 HPLC 含量测定
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HPLC测定白花前胡蜜炙前后3种香豆素类成分的含量 被引量：7
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作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 李文 殷小杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期14-16,共3页
目的对前胡蜜炙前后3种香豆素类成分进行比较研究。方法HPLC同时测定3种香豆素类成分白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相为甲醇-水（3？1）,检测波长320 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃。结果... 目的对前胡蜜炙前后3种香豆素类成分进行比较研究。方法HPLC同时测定3种香豆素类成分白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相为甲醇-水（3？1）,检测波长320 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃。结果3个成分的线性关系较好（r〉0.999 6）,测定范围分别为0.204 4~2.044,0.077 6~0.776,0.077 2~0.772μg,平均回收率分别为101.66%,97.45%,97.79%。前胡不同饮片中3种香豆素类成分含量有差异。结论所建立的方法可用于同时测定前胡不同饮片中3种香豆素的含量,为前胡不同饮片质量评价标准的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 白花前胡 白花前胡甲素 白花前胡乙素 白花前胡E素 高效液相色谱法 含量测定
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白花前胡蜜炙前后的药效学比较研究 被引量：26
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作者 张村 殷小杰 +4 位作者 李丽 李文 肖永庆 于定荣 麻印莲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期146-148,共3页
目的:比较白花前胡蜜炙前后润肺止咳作用的药效学差异。方法:以小鼠气管酚红祛痰法、氨水喷雾致咳法、豚鼠磷酸组胺喷雾致喘法,观察前胡蜜炙前后的祛痰、镇咳和平喘作用的差异。结果:祛痰作用以蜜前胡中剂量最强,蜜前胡高剂量镇咳效果较... 目的:比较白花前胡蜜炙前后润肺止咳作用的药效学差异。方法:以小鼠气管酚红祛痰法、氨水喷雾致咳法、豚鼠磷酸组胺喷雾致喘法,观察前胡蜜炙前后的祛痰、镇咳和平喘作用的差异。结果:祛痰作用以蜜前胡中剂量最强,蜜前胡高剂量镇咳效果较佳,平喘作用以蜜前胡低剂量和生前胡低剂量明显。结论:前胡蜜炙后祛痰、平喘、止咳作用较生品略有增强,初步揭示了前胡蜜炙后润肺、化痰、止咳作用增强的炮制原理。 展开更多
关键词 白花前胡 蜜炙 药理作用
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白芥子炒制前后HPLC指纹图谱的比较分析 被引量：9
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作者 张村 李丽 +2 位作者 肖永庆 逄镇 李桂柳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2842-2845,共4页
目的:研究建立白芥子不同饮片的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析白芥子炒制前后化学成分的变化情况。方法:采用HPLC,Agilent TC-C18(2)柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,以指纹图谱软件计... 目的:研究建立白芥子不同饮片的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析白芥子炒制前后化学成分的变化情况。方法:采用HPLC,Agilent TC-C18(2)柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较和指认。结果:各饮片10批次样品平均相似度大于0.96,确定了白芥子生品、炒制品的HPLC标准指纹图谱,并指认了5个主要色谱峰。结论:白芥子炒制前后的HPLC指纹图谱有明显差异,通过2种提取溶剂的比较分析结合色谱峰指认,为揭示白芥子的炒制原理提供了可靠线索。 展开更多
关键词 白芥子 饮片 HPLC指纹图谱 指认
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