期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到108篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
反义调控DNA甲基转移酶3b基因对人胆管癌细胞QBC939生长的影响 被引量：3
1
作者 左石 邹声泉 +2 位作者 陈勇军 陈波 唐启彬 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第3期190-194,共5页
目的观察转染反义DNMT3 b基因真核表达质粒对人胆管癌细胞QBC 9 3 9生长的影响,初步探讨DNMT3 b基因在胆管癌发生中的作用。方法构建反义DNMT3 b基因真核表达质粒,用脂质体介导法将其转入人胆管癌细胞株QBC 9 3 9;W estern blot检测转... 目的观察转染反义DNMT3 b基因真核表达质粒对人胆管癌细胞QBC 9 3 9生长的影响,初步探讨DNMT3 b基因在胆管癌发生中的作用。方法构建反义DNMT3 b基因真核表达质粒,用脂质体介导法将其转入人胆管癌细胞株QBC 9 3 9;W estern blot检测转染前后DNMT3 b蛋白表达的变化;MTT法和软琼脂克隆形成试验观察细胞的生长增殖能力;流式细胞术观察细胞生长周期及凋亡率的变化。结果转染反义基因能使DNMT3 b蛋白表达水平降低;转染反义DNMT3 b基因不能抑制QBC939的生长曲线,对其软琼脂克隆形成率亦无影响(P=0.7 1 7);转染反义DNMT3 b基因不能改变QBC 9 3 9的细胞周期和促进细胞凋亡(P=0.0 8 9)。结论转染反义DNMT3 b基因真核表达质粒可下调DNMT3 b在QBC 9 3 9细胞中的表达水平,但对QBC 9 3 9的生长和增殖无影响,也不能改变QBC 9 3 9的细胞周期和促进细胞凋亡的发生。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 遗传学 胆管癌细胞 反义调控DNA甲基转移酶
在线阅读 下载PDF
海藻酸钠-氯化钡微囊对大鼠胰岛体外胰岛素分泌功能的影响 被引量：5
2
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 胡韵 刘兴贵 《肝胆外科杂志》 2003年第4期306-308,共3页
目的　观察海藻酸钠 -氯化钡微囊对大鼠胰岛体外胰岛素分泌功能有无影响。方法　以海藻酸钠和氯化钡为材料 ,采用气体吹喷制囊法将新鲜分离纯化的大鼠胰岛制成微囊化胰岛 ,取空微囊、微囊化大鼠胰岛与未微囊化大鼠胰岛各 5 0 0只 ,分为... 目的　观察海藻酸钠 -氯化钡微囊对大鼠胰岛体外胰岛素分泌功能有无影响。方法　以海藻酸钠和氯化钡为材料 ,采用气体吹喷制囊法将新鲜分离纯化的大鼠胰岛制成微囊化胰岛 ,取空微囊、微囊化大鼠胰岛与未微囊化大鼠胰岛各 5 0 0只 ,分为 10份 ,置于培养板中培养 ,用放免法测定并比较第 2、4、6 d培养液中基础胰岛素浓度。结果　空微囊组第 2、4、6 d的基础胰岛素平均浓度均为 0 nm ol/ 1/ 5 0 ,微囊化大鼠胰岛组第 2、4、6 d的基础胰岛素平均浓度为 5 .179、5 .80 6、5 .5 5 8nm ol/ 1/5 0只 ,未微囊化大鼠胰岛组第 2、4、6 d的基础胰岛素平均浓度为 5 .4 4 1、6 .0 80、5 .4 6 8nmol/ 1/ 5 0只 ,后两者差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论　海藻酸钠 展开更多
关键词 海藻酸钠-氯化钡 微囊 胰岛 体外胰岛素分泌功能
暂未订购
去甲基化修饰诱导人胆管癌细胞中RASSF1A基因表达 被引量：1
3
作者 左石 陈勇军 +2 位作者 徐立宁 唐启彬 邹声泉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期194-198,共5页
目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人胆管癌细胞株QBC-939中RASSF1A基因启动子区域甲基化状态及其表达的影响。方法用5μmol/L的5-Aza-CdR对QBC-939细胞进行化学干预24 h,用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测RASSF1A... 目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人胆管癌细胞株QBC-939中RASSF1A基因启动子区域甲基化状态及其表达的影响。方法用5μmol/L的5-Aza-CdR对QBC-939细胞进行化学干预24 h,用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测RASSF1A基因启动子区域甲基化状态的改变,RT-PCR观察RASSF1A基因mRNA水平变化,Western blot检测RASSF1A蛋白的表达。结果经5-Aza-CdR化学干预后,RASSF1A基因启动子区域由甲基化状态转变为非甲基化状态;RT-PCR和Western blot结果显示在干预组细胞中分别出现RASSF1A基因的DNA条带(280 bp)和蛋白质条带(40 kD),而对照组中没有相应条带出现。结论DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR能够诱导RASSF1A基因启动子区域去甲基化,并通过该机制诱导RASSF1A基因在人胆管癌细胞系QBC-939中的表达。 展开更多
关键词 5-氮-2-脱氧胞苷 基因 RASSF1A 胆管癌 DNA甲基化 基因表达
暂未订购
海藻酸钠——氯化钡微囊牢固度和生物相容性的实验研究 被引量：1
4
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 胡韵 刘兴贵 《贵州医药》 CAS 2003年第11期965-966,共2页
关键词 海藻酸钠—氯化钡 微囊 牢固度 生物相容性 实验研究
暂未订购
DNA甲基转移酶1基因在人肝外胆管癌组织和细胞中的表达及意义 被引量：2
5
作者 左石 邹声泉 孙诚谊 《贵阳医学院学报》 CAS 2011年第3期221-225,共5页
目的:研究DNA甲基转移酶1(DNMT1)在人肝外胆管癌组织和人胆管癌细胞系QBC939中的表达,并分析DNMT1的表达与胆管癌临床病理因素之间的关系,探讨其在胆管癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组织化学法检测DNMT1在24例人肝外胆管癌组织... 目的:研究DNA甲基转移酶1(DNMT1)在人肝外胆管癌组织和人胆管癌细胞系QBC939中的表达,并分析DNMT1的表达与胆管癌临床病理因素之间的关系,探讨其在胆管癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组织化学法检测DNMT1在24例人肝外胆管癌组织和20例慢性胆管炎组织中的阳性细胞表达率,将二者进行对比并分析其与胆管癌临床病理之间的关系;用RT-PCR和Western Blot分别检测DNMT1在人胆管癌细胞系QBC939中转录水平和蛋白水平的表达情况。结果:(1)在24例胆管癌组织中DNMT1蛋白阳性细胞表达率为(37.57±11.24)%,而在20例伴慢性炎症的胆管壁组织中DNMT1蛋白阳性细胞表达率为(10.73±6.61)%,二者之间的差异具有显著性意义(P=0.005);(2)DNMT1蛋白的异常表达与胆管癌组织的分化程度相关,低分化肿瘤的表达水平最高,其次为中等分化肿瘤,高分化肿瘤的表达水平较低,DNMT1蛋白的异常表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无淋巴结转移和临床分期无明显关系;(3)在人胆管癌细胞系QBC939中,通过RT-PCR和Western Blot均能检测到DNMT1基因mRNA和蛋白的表达。结论:(1)在胆管癌组织中,DNMT1蛋白的表达较慢性胆管炎组织明显增加,并与肿瘤组织分化程度有关,与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无淋巴结转移和临床分期无明显关系,提示DNMT1的高表达可能与胆管癌的发生发展有关,且可能是胆管癌发生中的一个早期分子事件;(2)DNMT1在人胆管癌细胞系QBC939中存在表达。 展开更多
关键词 DNMT1基因 胆管肿瘤 DNA甲基化 基因表达
暂未订购
成人胚胎型肝横纹肌肉瘤1例 被引量：2
6
作者 左石 孙诚宜 +1 位作者 刘兴贵 胡韵 《肝胆外科杂志》 2003年第5期400-400,共1页
关键词 肌肉瘤 肝脏
暂未订购
胰体尾部囊腺瘤并脓肿形成1例 被引量：1
7
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 刘兴贵 胡韵 《贵阳医学院学报》 CAS 2003年第4期376-376,共1页
患者,女,43岁.因胰腺假性囊肿术后2年,反复发热伴进行性消瘦2月入院.2年前,患者因胰腺假性囊肿于外院行胰腺假性囊肿-空肠Roux-en-y吻合术.
关键词 胰体尾部囊腺瘤 脓肿形成 胰腺肿瘤 治疗
暂未订购
成人胚胎型肝横纹肌肉瘤1例 被引量：1
8
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 刘兴贵 胡韵 《消化外科》 CSCD 2003年第4期249-249,共1页
关键词 肝横纹肌肉瘤 成人 诊断
暂未订购
DNA甲基转移酶3b基因在肝外胆管癌组织中的表达 被引量：1
9
作者 左石 邹声泉 孙诚谊 《贵阳医学院学报》 CAS 2011年第4期331-334,共4页
目的:研究DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)在人肝外胆管癌组织中的表达情况,并分析DNMT3b的表达与胆管癌临床病理因素之间的关系,探讨其在胆管癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组织化学法检测DNMT3b在24例人肝外胆管癌组织和20例慢性胆管... 目的:研究DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)在人肝外胆管癌组织中的表达情况,并分析DNMT3b的表达与胆管癌临床病理因素之间的关系,探讨其在胆管癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组织化学法检测DNMT3b在24例人肝外胆管癌组织和20例慢性胆管炎组织中的阳性细胞表达率,将二者进行对比并分析其与胆管癌临床病理之间的关系。结果:(1)在24例胆管癌组织中,DNMT3b蛋白阳性细胞表达率为(46.56±12.12)%,而在20例伴慢性炎症的胆管壁组织中的阳性细胞表达率为(3.34±2.73)%,二者之间的差异具有显著性意义(P=0.000);(2)DNMT3b蛋白的异常表达与胆管癌组织的分化程度相关,低分化肿瘤的表达水平最高,其次为中等分化肿瘤,高分化肿瘤的表达水平较低。DNMT3b蛋白的异常表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无淋巴结转移和临床分期无明显关系。结论:在胆管癌组织中,DNMT3b蛋白的表达较慢性胆管炎组织明显增加,并与肿瘤组织分化程度有关,与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无淋巴结转移和临床分期无明显关系,说明DNMT3b的高表达可能与胆管癌的发生发展有关,且可能是胆管癌发生中的一个早期分子事件。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶 基因 胆管肿瘤 DNA甲基化 基因表达
暂未订购
恶性肿瘤住院病人费用分析 被引量：10
10
作者 左石 张海林 林蓉 《国外医学（医院管理分册）》 2002年第3期9-11,共3页
研究15种恶性肿瘤住院病人平均费用,为医疗改革和医疗保险提供恶性肿瘤限额医疗参考数据,降低药费和提高手术费是改革目前医院不合理的收费和补偿模式的重要途径。
关键词 恶性肿瘤 住院费用 药物经济学 医院管理 医疗服务质量
在线阅读 下载PDF
小儿急性阑尾炎延误诊断的原因分析 被引量：1
11
作者 左石 李昆 《贵阳医学院学报》 CAS 2002年第6期541-541,543,共2页
关键词 阑尾炎 儿童 误诊 诊断
暂未订购
微囊化胰岛细胞移植研究的现状 被引量：1
12
作者 左石 《贵州医药》 CAS 2003年第2期184-187,共4页
关键词 糖尿病 治疗 微囊化胰岛细胞移植 研究 现状
暂未订购
反义DNMT1、DNMT3b基因真核表达载体联合转染对人胆管癌细胞增殖和凋亡的影响
13
作者 左石 邹声泉 +4 位作者 刘民锋 董泾青 郭伟 罗剑 徐立宁 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-9,共5页
目的观察联合转染反义DNMT1、DNMT3b基因真核表达载体对人胆管癌细胞株QBC-939的增殖能力和细胞凋亡的影响。方法分别构建反义DNMT1基因和反义DNMT3b基因真核表达载体,脂质体介导法将二者先后转染入QBC-939,经G418筛选和荧光细胞克隆挑... 目的观察联合转染反义DNMT1、DNMT3b基因真核表达载体对人胆管癌细胞株QBC-939的增殖能力和细胞凋亡的影响。方法分别构建反义DNMT1基因和反义DNMT3b基因真核表达载体,脂质体介导法将二者先后转染入QBC-939,经G418筛选和荧光细胞克隆挑选得到稳定转染细胞株,并用Western blot检测转染前后的蛋白表达变化;用MTT法和软琼脂克隆形成试验观察各组细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞生长周期及凋亡率的变化。结果Western blot检测证实转染反义基因能使相应蛋白表达水平降低;联合转染反义DNMT1、DNMT3b基因和单独转染反义DNMT1基因能影响QBC-939的生长曲线,使细胞增殖减慢,并以前者为甚;联合转染反义DNMT1、DNMT3b基因和单独转染反义DNMT1基因的细胞克隆形成率分别为(6.78±0.89)%和(14.86±2.13)%,明显低于未转染组;联合转染反义DNMT1、DNMT3b基因和单独转染反义DNMT1能影响QBC-939的细胞周期,使之阻滞于G1期,细胞凋亡率从(1.63±0.27)%分别增加到(18.47±1.46)%和(6.19±0.78)%;在上述效应检测中,单独转染反义DNMT3b基因实验组对QBC-939细胞的生长无明显影响。结论通过联合转染反义DNMT1和DNMT3b基因真核表达载体,能抑制胆管癌细胞的生长和增殖,并促进凋亡的发生,其效果明显优于单独转染DNMT1反义基因;在DNA甲基化的过程中,DNMT1起着主要的作用,DNMT3b扮演着协同的角色,二者通过甲基化途径对胆管癌的发生发挥作用。 展开更多
关键词 DNMT1基因 DNMT3b基因 反义RNA 胆管癌 DNA甲基化 细胞凋亡
暂未订购
反义DNA甲基化酶3b基因片断真核表达载体的构建及鉴定
14
作者 左石 罗剑 +4 位作者 刘民锋 徐立宁 董泾青 郭伟 邹声泉 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第26期7-9,共3页
目的构建反义DNA甲基化酶3b(DNM T 3b)基因片断真核表达载体,为研究DNM T 3b基因功能提供工具。方法根据DNM T 3b基因cDNA序列中编码序列设计PCR引物,在上下游引物5′端分别添加X baⅠ和K pnⅠ酶切位点,RT-PCR从胆管癌细胞QBC-939中获得... 目的构建反义DNA甲基化酶3b(DNM T 3b)基因片断真核表达载体,为研究DNM T 3b基因功能提供工具。方法根据DNM T 3b基因cDNA序列中编码序列设计PCR引物,在上下游引物5′端分别添加X baⅠ和K pnⅠ酶切位点,RT-PCR从胆管癌细胞QBC-939中获得485bp的DNA片断;将该片断反向插入真核表达载体pcDNA 3.1(+)的多克隆位点,构建反义DNM T 3b基因片断真核表达载体,并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定。结果PCR鉴定得到467bp特异条带,双酶切鉴定得到471bp片断和5.4kb载体片断,DNA测序说明插入片断序列正确。结论本研究构建的反义DNM T 3b基因片断真核表达载体可为进一步研究DNM T 3b基因功能提供实验工具。 展开更多
关键词 DNMT3B 反义技术 表达载体 基因克隆 DNA甲基化
暂未订购
反义MBD1基因真核表达载体转染对人胆管癌细胞MBD1基因表达的影响
15
作者 左石 李占飞 +5 位作者 罗剑 郭伟 徐立宁 刘民锋 董泾青 邹声泉 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第12期909-913,共5页
目的探讨反义MBD 1基因真核表达载体转染对人胆管癌QBC-9 3 9细胞中MBD 1基因表达的影响,为进一步研究该基因的作用提供依据。方法构建反义MBD 1基因真核表达载体,通过脂质体转染入人胆管癌细胞株QBC-9 3 9中,以G 4 1 8进行筛选得到稳... 目的探讨反义MBD 1基因真核表达载体转染对人胆管癌QBC-9 3 9细胞中MBD 1基因表达的影响,为进一步研究该基因的作用提供依据。方法构建反义MBD 1基因真核表达载体,通过脂质体转染入人胆管癌细胞株QBC-9 3 9中,以G 4 1 8进行筛选得到稳定转染细胞株,用PCR鉴定外源性neoR基因在转染细胞中的表达以确定转染成功。半定量RT-PCR观察转染前后MBD 1基因mRNA水平的变化,流式细胞术检测转染前后MBD 1蛋白的变化。结果人胆管癌QBC-9 3 9细胞中MBD 1基因的mRNA水平从0.9 1 2±0.0 2 2降低至0.2 1 5±0.0 1 7,转染前后的差异有显著性(P<0.01);MBD 1蛋白水平从(8 0.1 9±5.0 5)%降低到(3 5.1 1±4.0 5)%,转染前后的差异有显著性(P<0.01)。结论反义MBD 1基因转染能降低人胆管癌QBC-9 3 9细胞中MBD 1基因的表达水平,提示MBD 1基因在胆管癌的发生发展中具有重要作用,反义MBD 1基因转染有可能成为胆管癌治疗的一种新方法。 展开更多
关键词 DNA 反义 胆管肿瘤/病因学 转染 基因表达
暂未订购
反义DNMT3b基因真核表达载体转染对人胆管癌细胞DNMT3b基因表达的影响
16
作者 左石 郭伟 +4 位作者 刘民锋 董泾青 徐立宁 罗剑 邹声泉 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2006年第1期56-60,共5页
目的观察反义DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)基因真核表达载体转染对人胆管癌QBC939细胞中DNMT3b基因表达的影响。方法构建反义DNMT3b基因真核表达载体,通过脂质体转染到人胆管癌细胞株QBC939中,G418筛选得到稳定转染细胞株,PCR鉴定外源性neo... 目的观察反义DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)基因真核表达载体转染对人胆管癌QBC939细胞中DNMT3b基因表达的影响。方法构建反义DNMT3b基因真核表达载体,通过脂质体转染到人胆管癌细胞株QBC939中,G418筛选得到稳定转染细胞株,PCR鉴定外源性neoR基因在转染细胞中的表达以确定转染是否成功。半定量RTPCR观察转染前后DNMT3b基因mRNA水平的变化,流式细胞术检测转染前后DNMT3b蛋白的变化。结果反义DNMT3b基因真核表达载体转染能使人胆管癌QBC939细胞中DNMT3b基因的mRNA水平从0.956±0.053降低至0.209±0.023,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术检测结果显示,DNMT3b蛋白水平从(75.38±3.22)%降低到(29.87±3.46)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论反义DNMT3b基因转染能降低人胆管癌QBC939细胞中DNMT3b基因的表达水平,为研究DNMT3b基因功能及其在胆管癌细胞中的作用提供了方法和实验依据。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶3B 反义RNA 转染 基因表达 胆管癌
暂未订购
一步固化法制作胰岛移植微囊的实验研究
17
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 胡韵 刘兴贵 《消化外科》 CSCD 2003年第3期175-177,共3页
目的　采用一步固化法制作用于胰岛移植的海藻酸钠 -氯化钡微囊 ,研究这种微囊的牢固度及生物相容性。方法　用海藻酸钠和氯化钡为材料 ,采用一步固化法制成微囊 ,观察这种微囊的形态和大小。将其置于生理盐水中 37℃孵育 2个月或置于... 目的　采用一步固化法制作用于胰岛移植的海藻酸钠 -氯化钡微囊 ,研究这种微囊的牢固度及生物相容性。方法　用海藻酸钠和氯化钡为材料 ,采用一步固化法制成微囊 ,观察这种微囊的形态和大小。将其置于生理盐水中 37℃孵育 2个月或置于生理盐水中 37℃、15 0r min水浴振荡1h ,观察微囊的破损率及形态改变。将 5 0 0 0个空微囊分别注射于 12只大鼠腹腔内 ,于 2、6、10周各取 4只大鼠处死后用生理盐水灌洗腹腔 ,将灌洗液离心后计算其中空微囊数并观察微囊的形态改变。结果　一步固化法制作的海藻酸钠 -氯化钡微囊在 37℃培养箱孵育 2个月后破损率为 10 % ;于 37℃、15 0r min水浴振荡 1h后破损率为 18% ;植入空微囊后第 2周每只大鼠可灌洗出空微囊约 30 0 0个 ,微囊均呈圆形 ,完整 ,无纤维化 ;6 - 10周每只大鼠可洗出空微囊约 10 0 0 - 15 0 0个 ,其中 10 % -15 %微囊变形或有裂口 ,部分微囊有明显纤维化。结论　一步固化法制作的海藻酸钠 展开更多
关键词 胰岛移植术 海藻酸钠-氯化钡微囊 一步固化法 牢固度 生物相容性
暂未订购
系统方法在认识重症急性胰腺炎中的作用
18
作者 左石 孙诚谊 +1 位作者 胡韵 杨成兰 《黔南民族医专学报》 2001年第3期138-139,141,共3页
重症急性胰腺炎(SAP)是一种病情凶险病死率极高的急腹症.自1889年Fitz首次全面地描述急性胰腺炎以来,人类历史对本病的临床及研究已逾百年,但有关重症急性胰腺炎的病因、发病机理及治疗等问题尚未完全解决,而传统的医学模式难以适应现... 重症急性胰腺炎(SAP)是一种病情凶险病死率极高的急腹症.自1889年Fitz首次全面地描述急性胰腺炎以来,人类历史对本病的临床及研究已逾百年,但有关重症急性胰腺炎的病因、发病机理及治疗等问题尚未完全解决,而传统的医学模式难以适应现时对本病诊治的要求,重症急性胰腺炎的诊治需要更多地关注各器官之间的相互作用,并把系统功能损害作为疾病发展过程中不同阶段的组成部分,系统地加深对重症急性胰腺炎认识. 展开更多
关键词 胰腺炎 系统方法 诊断
暂未订购
PI3K/AKT特异性抑制剂LY294002对胆管癌细胞化疗增敏作用的研究 被引量：4
19
作者 刘民锋 余险峰 +5 位作者 郭伟 董泾青 左石 罗剑 徐立宁 邹声泉 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第8期6-7,共2页
目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂(P I3K)LY 294002[22(42吗啉基)282苯基24氢212苯并吡喃242酮]对胆管癌化疗效果的影响。方法将LY 294002用于胆管癌细胞系QBC 939,M TT法检测单独使用5-Fu、MM C、塞莱西布及联合磷酸化抑制剂LY 294002... 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂(P I3K)LY 294002[22(42吗啉基)282苯基24氢212苯并吡喃242酮]对胆管癌化疗效果的影响。方法将LY 294002用于胆管癌细胞系QBC 939,M TT法检测单独使用5-Fu、MM C、塞莱西布及联合磷酸化抑制剂LY 294002,对体外培养的胆管癌细胞系QBC 939的抑制作用;流式细胞技术检测QBC 939凋亡抑制率。结果LY 294002作用后,5-Fu、MM C及塞莱西布对胆管癌细胞系QBC 939抑制作用明显增强,且能提高其凋亡率。结论LY 294002能有效提高化疗药物5-Fu、MM C、塞莱西布体外对QBC 939细胞抑制作用的敏感性;抑制P I3K介导的信号转导通路,可明显提高胆管癌的化疗效果。 展开更多
关键词 LY294002 信号转导通路 胆管肿瘤 细胞凋亡 化疗
暂未订购
p27^(kip1)基因在人胆管癌细胞化疗增敏效应中的作用 被引量：4
20
作者 罗剑 曹治华 +3 位作者 刘民锋 左石 董泾青 邹声泉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期362-365,共4页
目的探讨外源性p27kip1在人胆管癌细胞系QBC939中高表达对胆管癌细胞化疗敏感性的影响。方法通过携带人p27kip1基因的重组腺病毒载体Ad-p27mt转染人胆管癌细胞系QBC939。经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测p27kip1在胆管... 目的探讨外源性p27kip1在人胆管癌细胞系QBC939中高表达对胆管癌细胞化疗敏感性的影响。方法通过携带人p27kip1基因的重组腺病毒载体Ad-p27mt转染人胆管癌细胞系QBC939。经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测p27kip1在胆管癌细胞中的表达;经MTT比色法及流式细胞术检测5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)、环磷酰胺(CTX)对转染p27kip1前后的QBC939细胞生长抑制及凋亡的影响。结果Ad-p27mt转染后5-FU、MMC和CTX对QBC939细胞生长抑制率,分别由转染前的41.89%、45.59%和38.91%显著增加为56.15%、55.65%和51.69%;凋亡率也由13.76%、11.76%和10.46%,明显升高为41.39%、35.94%、34.46%,差异均有显著性意义(均P<0.05)。结论p27kip1在QBC939细胞中高表达,能显著增强胆管癌细胞对化疗药物的敏感性,为基因联合化疗药物治疗胆管癌提供了参考依据。 展开更多
关键词 基因治疗 腺病毒 化疗敏感性 胆管癌
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部