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表达猪圆环病毒3型Cap蛋白重组伪狂犬病病毒的构建及其对小鼠免疫效果评价
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作者 宋若琪 谭姗姗 +9 位作者 马瑞一 陈新新 宜越 马梦瑶 王颖 牛胜 闫芳 赵宇军 田文霞 任建乐 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5778-5788,共11页
为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶... 为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗,以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株,利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶将SX1910-ΔgE/gI-GFP的GFP表达盒置换为双拷贝的Cap基因表达盒,获得重组病毒rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3),并对其进行体外生物学特性和免疫效果分析。结果表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)体外增殖能力和噬斑大小显著小于亲本毒株SX1910。将rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)免疫接种至6周龄雌性BALB/c小鼠进行免疫效果初步评价,结果显示,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可有效刺激小鼠产生Cap蛋白的抗体,有效减轻_(PCV3)感染对肺部组织的损伤,显著降低组织病毒载量。以上数据表明,rSX1910-ΔgE/gI-2Cap_(PCV3)可对小鼠产生良好的免疫效果,并为PCV3新型疫苗的研究奠定了科学基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 CAP蛋白 猪伪狂犬病病毒 CRISPR Cas9 免疫保护
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