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归芍六君子汤联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者中医证候积分及癌因性疲乏的影响 被引量：2
1
作者 刘佳鑫 王若璇 +3 位作者 周姣云 卿晨 李吟 李跃军 《海南医学》 2025年第5期630-634,共5页
目的探究归芍六君子汤联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者中医证候积分及癌因性疲乏的影响。方法回顾性分析2019年1月至2023年12月湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)和湖南省中医药研究院附属医院(湖南中医药大学附... 目的探究归芍六君子汤联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者中医证候积分及癌因性疲乏的影响。方法回顾性分析2019年1月至2023年12月湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)和湖南省中医药研究院附属医院(湖南中医药大学附属中西结合医院)收治的168例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组83例(采用化疗+信迪利单抗治疗)和观察组85例(采用化疗+信迪利单抗+归芍六君子汤治疗),两组均化疗两个周期,比较两组患者治疗前后的中医证候积分、癌因性疲乏、肿瘤标志物水平,比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的各项中医证候积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的癌因性疲乏评分为(27.35±5.42)分,明显低于对照组患者的(33.21±5.23)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者CA125、CA199、CA242肿瘤标志物水平分别为(31.21±5.31)U/m L、(27.63±4.41)U/m L、(37.26±6.28)mg/L,明显低于对照组的(35.23±5.34)U/m L、(30.78±4.43)U/m L、(43.38±6.41)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为89.41%,明显高于对照组的77.11%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为4.71%,明显低于对照组的14.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论归芍六君子汤联合信迪利单抗治疗能够降低晚期胃癌化疗患者中医证候积分和肿瘤标志物水平,改善患者癌因性疲乏,减少不良反应,提高治疗疗效。 展开更多
关键词 晚期胃癌 归芍六君子汤 信迪利单抗 化疗 癌因性疲乏 中医证候积分 疗效
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骨风丹抗炎镇痛作用的实验研究 被引量：3
2
作者 卿晨 张雁丽 +3 位作者 刘明华 白雪竹 王蕾 李学杰 《昆明医学院学报》 2004年第2期35-39,共5页
目的 :研究骨风丹的镇痛作用和对免疫性炎症的抑制作用 .方法 :采用小鼠扭体法和热板法检测骨风丹的镇痛作用 ;采用二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应和大鼠佐剂性关节炎模型测试骨风丹对免疫性炎症的治疗作用 .结果 :骨风丹口服给药各... 目的 :研究骨风丹的镇痛作用和对免疫性炎症的抑制作用 .方法 :采用小鼠扭体法和热板法检测骨风丹的镇痛作用 ;采用二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应和大鼠佐剂性关节炎模型测试骨风丹对免疫性炎症的治疗作用 .结果 :骨风丹口服给药各剂量组均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值 ,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数 ,作用强度与阳性对照阿斯匹林接近 ;抑制二硝基氟苯所致小鼠耳廓肿胀的程度和大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度 ,作用强度不及阳性对照强的松 .结论 :骨风丹能显著抑制免疫性炎症 ,并具有良好的镇痛作用 . 展开更多
关键词 骨风丹 抗炎 镇痛 实验研究 类风湿性关节炎
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青山抗癌注射液抑制小鼠肿瘤生长的实验研究 被引量：5
3
作者 卿晨 纪舒昱 王蕾 《昆明医学院学报》 2003年第2期18-19,73,共3页
目的 :研究青山抗癌注射液对动物移植性肿瘤生长的影响 方法 :以小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H2 2为模型 ,以顺铂 (DDP)为阳性对照 ,生理盐水 (NS)为阴性对照 ,观察青山抗癌注射液对肿瘤生长的影响 结果 :青山抗癌注射液不同剂量组对小... 目的 :研究青山抗癌注射液对动物移植性肿瘤生长的影响 方法 :以小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H2 2为模型 ,以顺铂 (DDP)为阳性对照 ,生理盐水 (NS)为阴性对照 ,观察青山抗癌注射液对肿瘤生长的影响 结果 :青山抗癌注射液不同剂量组对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H2 2的生长均显示了明显的抑制作用 ,与NS对照组相比 ,P <0 0 1,且呈现出量效关系 .结论 展开更多
关键词 青山抗癌注射液 小鼠 肿瘤生长 抑制作用 实验研究 药效学
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JM216对人卵巢癌抑制作用的实验研究 被引量：1
4
作者 卿晨 普绍平 +3 位作者 李玛琳 杨懿昆 纪舒昱 刘祝东 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期334-336,共3页
目的 :研究抗癌新药α 氨 bd 二乙酰基 cf 二氯 e环己氨合铂 (Ⅳ ) (bis acetato ammine dichloro cyclo hexy lamine platinumⅣ ,JM 2 16 )对人卵巢癌细胞株HO 8910增殖和经口给药对HO 8910裸小鼠移植瘤生长的抑制作用。 方法 :四... 目的 :研究抗癌新药α 氨 bd 二乙酰基 cf 二氯 e环己氨合铂 (Ⅳ ) (bis acetato ammine dichloro cyclo hexy lamine platinumⅣ ,JM 2 16 )对人卵巢癌细胞株HO 8910增殖和经口给药对HO 8910裸小鼠移植瘤生长的抑制作用。 方法 :四氮唑盐还原法 (MTT法 )检测JM2 16对HO 8910细胞增殖的抑制作用 ,用半数抑制浓度IC50 表示 ;以HO 8910裸小鼠移植瘤为模型 ,观察JM2 16经口给药对肿瘤生长的抑制作用 ,用抑制率表示。结果 :(1)JM2 16对人卵巢癌细胞株HO 8910的增殖有明显的抑制作用 ,IC50 为 3 40 μmol/L ;(2 )高剂量 (2 5 0mg/kg)JM 2 16经口给药对HO 8910裸小鼠移植瘤的抑制率为6 1 9% ,P <0 0 1;而DDP经口给药对肿瘤生长的抑制率均小于或等于 30 % ,P >0 0 5。结论 :2 5 0mg/kg剂量JM2 16经口给药对人卵巢癌HO 8910裸小鼠移植瘤生长有明显抑制作用 ,且无明显毒性反应。 展开更多
关键词 JM216 铂类化合物 卵巢肿瘤 裸小鼠
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恶性肿瘤化疗耐药及克服耐药的研究 被引量：3
5
作者 卿晨 《昆明医科大学学报》 CAS 2013年第1期1-3,共3页
在恶性肿瘤的治疗中,药物治疗（化疗）具有不可替代的作用.但在化疗过程中肿瘤细胞产生的耐药,主要是多药耐药（multidrug resistance,MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因和临床上亟待解决的难题.MDR是指肿瘤细胞在对一种抗癌药产生耐药的同... 在恶性肿瘤的治疗中,药物治疗（化疗）具有不可替代的作用.但在化疗过程中肿瘤细胞产生的耐药,主要是多药耐药（multidrug resistance,MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因和临床上亟待解决的难题.MDR是指肿瘤细胞在对一种抗癌药产生耐药的同时,对结构和作用机制不同的其它化疗药亦产生交叉耐药.MDR现象多针对天然来源的抗癌药物,如阿霉素、柔红霉素、长春新碱、长春碱、紫杉醇、鬼臼毒素等,其形成机制复杂. 展开更多
关键词 化疗耐药 恶性肿瘤 肿瘤细胞 药物治疗 抗癌药物 化疗过程 多药耐药 化疗失败
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一种小型化大动态范围的接收机信道设计与测试 被引量：5
6
作者 卿晨 《电子技术应用》 2021年第1期16-20,共5页
当两个较强信号同时被接收机接收时,为了降低其产生的三阶交调分量对接收机造成的干扰,提高接收机的无杂散动态范围,提出了一种高线性度接收机信道设计方案。通过对信道链路合理的增益分配、恰当的元器件选型,实现了输出三阶截断点(3rd-... 当两个较强信号同时被接收机接收时,为了降低其产生的三阶交调分量对接收机造成的干扰,提高接收机的无杂散动态范围,提出了一种高线性度接收机信道设计方案。通过对信道链路合理的增益分配、恰当的元器件选型,实现了输出三阶截断点(3rd-order Output Intercept Point,OIP3)为45 dBm的接收机指标。采用MCM(Multichip Module)技术实现了接收机小型化的硬件设计,并用改进的测试方法进行了测试,验证了此接收机良好的动态范围特性。 展开更多
关键词 三阶交调 无杂散动态范围 MCM 接收机
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基于AD8367的超大动态范围AGC系统设计与测试 被引量：10
7
作者 卿晨 《电子设计工程》 2017年第8期97-99,104,共4页
为了满足超大动态范围接收机的需求,提出了一种基于AD8367的超大动态范围自动增益控制AGC(Auto Gain Control)系统设计方案。通过分析AGC系统中各级的噪声功率,并结合AD8367起控电平的实测数据,选取合适增益的放大器和合适带宽的滤波器... 为了满足超大动态范围接收机的需求,提出了一种基于AD8367的超大动态范围自动增益控制AGC(Auto Gain Control)系统设计方案。通过分析AGC系统中各级的噪声功率,并结合AD8367起控电平的实测数据,选取合适增益的放大器和合适带宽的滤波器,级联实现了超大动态范围AGC系统。完成了系统的硬件设计和测试,验证了此AGC系统良好的超大动态范围特性。 展开更多
关键词 AGC 超大动态范围 噪声功率 AD8367
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醒脑静联合尼莫地平治疗颅脑创伤患者的临床疗效及其对凝血功能、炎性反应的影响 被引量：3
8
作者 卿晨 《临床合理用药杂志》 2022年第18期78-80,共3页
目的 观察醒脑静联合尼莫地平治疗颅脑创伤患者的临床疗效及其对凝血功能、炎性反应的影响。方法 选取2019年2月-2021年4月湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的颅脑创伤患者113例,采用随机数字表法分为对照组56例和观察组57例。... 目的 观察醒脑静联合尼莫地平治疗颅脑创伤患者的临床疗效及其对凝血功能、炎性反应的影响。方法 选取2019年2月-2021年4月湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的颅脑创伤患者113例,采用随机数字表法分为对照组56例和观察组57例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以醒脑静注射液联合尼莫地平片治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,格拉斯哥预后量表(GOS)评分,治疗前后炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)以及活化部分凝血活酶时间(APTT)],不良反应。结果 观察组总有效率为91.23%,高于对照组的73.21%(χ^(2)=6.293,P=0.012)。观察组治疗后1个月GOS评分高于对照组(P <0.01)。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组D-D低于治疗前,PT、APPT长于治疗前,且观察组D-D低于对照组,PT、APPT长于对照组(P <0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用醒脑静联合尼莫地平治疗颅脑创伤的临床疗效确切,可有效促进患者意识恢复,改善凝血功能,减轻炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 颅脑创伤 醒脑静 尼莫地平 神经功能 凝血功能 治疗结果
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Albaconol的抗肿瘤活性及对新生血管生成的影响
9
作者 卿晨 刘吉开 +3 位作者 刘明华 王蕾 张雁丽 纪舒昱 《四川生理科学杂志》 2005年第1期43-43,共1页
关键词 新生血管生成 体内抗肿瘤活性 肉瘤S180 肝癌H22 肿瘤生长 细胞增殖 小管形成 提取物 移植性 小鼠 高剂量 抑瘤率 模型
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水杨柳根的化学成分(英文) 被引量：21
10
作者 杨淑敏 刘锡葵 +2 位作者 卿晨 吴大刚 朱大元 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期292-296,共5页
本文的目的是对水杨柳的根部进行化学成分研究，采用硅胶柱色谱的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从水杨柳的根部分离得到了13个化合物，包括1-羰基-油桐酸（1），油桐酸（2）-3-乙酰氧基-油桐酸（3），... 本文的目的是对水杨柳的根部进行化学成分研究，采用硅胶柱色谱的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从水杨柳的根部分离得到了13个化合物，包括1-羰基-油桐酸（1），油桐酸（2）-3-乙酰氧基-油桐酸（3），蒲公英赛酮（4），蒲公英赛醇（5），3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-酸甲酯（6），3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇（7），熊果酸（8），羽扇豆醇（9），乙酰氧羽扇豆醇酯（10），臭矢菜素A（11），大黄酚（12）和没食子酸（13）。化合物1为新的蒲公英赛烷三萜类化合物，化合物2～12均为首次从该植物中分离得到。并用MTT法测定了化合物1—3对AGZY83-a和SMMC-7721细胞的抑制作用。证明化合物2对AGZY83-a细胞有弱抑制作用（IC5033．055μg·mL^-1）。 展开更多
关键词 水杨柳 化学成分 1-羰基-油桐酸 细胞毒性
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螺旋藻提取物对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用及诱导HL-60细胞凋亡 被引量：15
11
作者 蒋超 蒙凌华 +3 位作者 丁健 齐清 刘兆乾 卿晨 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1101-1104,共4页
目的： 研究螺旋藻提取物 (藻福康 )对肿瘤细胞生长的抑制作用。 方法： 运用 ELISA法检测藻福康对表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶的作用；用荧光显微镜、流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡... 目的： 研究螺旋藻提取物 (藻福康 )对肿瘤细胞生长的抑制作用。 方法： 运用 ELISA法检测藻福康对表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶的作用；用荧光显微镜、流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡。 结果： 藻福康能明显抑制 EGFR酪氨酸激酶的活性， IC50为 0.125mg/ml；不管是细胞形态分析，还是流式细胞仪检测或 DNA片段电泳，藻福康都显示能诱导 HL 60细胞凋亡。 结论： 藻福康能明显抑制 EGFR酪氨酸激酶的活性和诱导白血病细胞凋亡。 展开更多
关键词 螺旋藻 白血病 HL-60细胞 EGFR 细胞凋亡
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灵芝提取物对DNA拓扑异构酶的抑制作用及诱导K562细胞凋亡 被引量：26
12
作者 蒋超 卿晨 +1 位作者 蒙凌华 丁健 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期661-663,667,共4页
目的 :研究中华灵芝宝的抗肿瘤作用机理。方法 :DNA超螺旋解旋法检测中华灵芝宝对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ (TOPOⅠ、Ⅱ )活性的影响 ;琼脂糖凝胶电泳检测其对DNA的直接打断作用及诱导K5 6 2细胞凋亡的能力。结果 :中华灵芝宝能抑制TOPOⅠ、Ⅱ... 目的 :研究中华灵芝宝的抗肿瘤作用机理。方法 :DNA超螺旋解旋法检测中华灵芝宝对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ (TOPOⅠ、Ⅱ )活性的影响 ;琼脂糖凝胶电泳检测其对DNA的直接打断作用及诱导K5 6 2细胞凋亡的能力。结果 :中华灵芝宝能抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性 ,促进DNA的解旋、断裂 ;同时还能直接打断质粒和大分子DNA ;作用于K5 6 2细胞后电泳显示有凋亡细胞特有的“梯状”条带。结论 :中华灵芝宝能同时抑制TOPOⅠ、Ⅱ活性 ,直接打断质粒和大分子DNA ,并能诱导K5 6 2细胞凋亡。 展开更多
关键词 中华灵芝宝 DNA拓扑异构酶 白血病 细胞凋亡
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Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响 被引量：7
13
作者 杨益东 陈业高 +3 位作者 吴慧 方甜甜 张雁丽 卿晨 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1345-1349,共5页
目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的... 目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。 展开更多
关键词 紫茉莉 鱼藤酮类化合物 Mirabijalone-B 人肿瘤细胞株 细胞毒活性 DNA拓扑异构酶
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重型颅脑损伤后呼吸机相关性肺炎的危险因素分析 被引量：13
14
作者 郭文龙 周源 +3 位作者 王双琴 聂伟 蒋启鑫 卿晨 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期90-92,共3页
目的分析重型颅脑损伤患者呼吸机相关性肺炎（SBI—vAP）的危险因素。方法回顾2007～2011年本院收治的重型颅脑损伤并行机械通气≥48h的患者137例，按照发生和未发生VAP将患者分成两组。记录两组患者性别、年龄、基础疾病[慢性阻塞性肺... 目的分析重型颅脑损伤患者呼吸机相关性肺炎（SBI—vAP）的危险因素。方法回顾2007～2011年本院收治的重型颅脑损伤并行机械通气≥48h的患者137例，按照发生和未发生VAP将患者分成两组。记录两组患者性别、年龄、基础疾病[慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病、心力衰竭、休克]、肺外感染、气管切开、误吸、Glasgow昏评分、是否手术，先行单因素分析筛选出若干变量进行多因素二分类Logistic回归分析。结果发生vAP患者52例，发生率为37．9％。多因素Logisfic回归分析显示SBI—vAP独立危险因素有术前存在慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病、肺外感染、误吸、气管切开和Glasgow昏迷评分≤9分。发生VAP患者死亡24例，死亡率为46．2％，与未发生vAP患者死亡18，死亡率为21．2％。结论重型颅脑损伤患者呼吸相关性肺炎的危险因素为慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病、肺外感染、误吸、气管切开和Glasgow昏迷评分≤9分。 展开更多
关键词 呼吸机相关性肺炎 危险因素 重型颅脑损伤.
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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的系统评价 被引量：21
15
作者 晏远智 唐恒 卿晨 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1208-1214,共7页
目的:系统评价沙美特罗替卡松(SFC)治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统,筛选关于SFC治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),由两名研究者按纳入与排除标准独立筛... 目的:系统评价沙美特罗替卡松(SFC)治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统,筛选关于SFC治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),由两名研究者按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究做方法学质量评价,采用RevMan 4.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇RCT,包括12 151名患者。Meta分析结果显示,(1)肺功能状况:和双倍及以上剂量丙酸氟替卡松(FP)相比,呼气峰流量(PEF)变化值有显著差异[MD=16.38,95%CI(9.78,22.98),P<0.000 01],而第一秒呼气容积(FEV1)变化值无统计学差异,表明SFC对PEF的改善更为明显;和中高等剂量布地奈德(BUD)相比,PEF值有统计学差异[MD=32.05,95%CI(7.16,56.93),P=0.01];和福莫特罗布地奈德(FBC)相比,PEF值和FEV1变化值均无统计学差异;(2)患者的综合疗效:和FP相比,差异有统计学意义[OR=2.05,95%CI(1.21,3.46),P=0.007];(3)症状评分:和FP相比,两者评分变化值差异无统计学意义;(4)不良反应发生率:与对照组相比,差异均无统计学意义。结论:本研究结果显示,规律性吸入SFC可以有效控制哮喘发作,缓解患者症状,改善肺功能指标,不良反应发生率相比于其他吸入型哮喘治疗药物无差异,安全性较好。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 支气管哮喘 随机对照试验 系统评价
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地花菌提取物Albaconol的抗肿瘤活性研究 被引量：6
16
作者 刘明华 肖顺汉 +3 位作者 秦大莲 章卓 卿晨 张雁丽 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-16,共3页
目的:研究地花菌提取物albaconol的抗肿瘤活性。方法:以人白血病K 5 62、人乳腺癌Bcap 3 7、人胃腺癌BGC 82 3和人非小细胞肺癌A5 49为模型,采用MTT法测试albaconol对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H2 2为移植性肿瘤模型... 目的:研究地花菌提取物albaconol的抗肿瘤活性。方法:以人白血病K 5 62、人乳腺癌Bcap 3 7、人胃腺癌BGC 82 3和人非小细胞肺癌A5 49为模型,采用MTT法测试albaconol对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H2 2为移植性肿瘤模型,检测albaconol静脉给药对肿瘤生长的影响。结果:Albaconol对K5 62、Bcap 3 7、BGC 82 3、A5 49的IC50 分别为2 .42±1.77、1.88±1.41、1.0 4±0 .64、1.18±1.10 μg/ml ;Albaconol 0 .87、1.73、3 .46mg/kg剂量组对S180的抑瘤率分别为2 8.2 %、43 .2 %、47.4% ,对H2 2的抑瘤率分别为15 .6%、2 2 .4%、3 7.8%。结论:Albaconol具有较强的体内、外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 提取物 活性研究 BCAP-37 BGC-823 白血病K562 人非小细胞肺癌 抗肿瘤活性 肿瘤细胞增殖 肉瘤S180 A549 肝癌H22 人乳腺癌 人胃腺癌 MTT法 肿瘤模型 肿瘤生长 IC50 抑瘤率 移植性 小鼠
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从超微结构看党参花粉对肝损伤的保护作用 被引量：8
17
作者 肖家诚 刘汉钧 +3 位作者 韩丹 李泽 蒋家雄 卿晨 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期42-44,共3页
用四氯化碳造成C_(37)小鼠肝损防,同时饲喂含党参花粉的饲料。电镜观察发现,党参花粉明显减轻了肝脂变。改善了肝坏死,抑制了Disse腔及中央静脉下胶原纤维的形成。说明党参花粉能有效地对抗四氯化碳所致的小鼠肝损伤。
关键词 党参 肝损伤 超微结构 花粉
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Santamarin的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶的影响 被引量：9
18
作者 张雁丽 杨益东 +3 位作者 李祖强 方甜甜 刘亚敏 卿晨 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1370-1374,共5页
目的研究Santamarin的体内外抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶（TOPO）活性的影响。方法以7株人肿瘤细胞株为模型，采用改良MTT法检测Santamarin对肿瘤细胞增殖的影响；以小鼠移植性肉瘤S180和小鼠移植性肝癌H22为模型，检测Santamarin对在... 目的研究Santamarin的体内外抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶（TOPO）活性的影响。方法以7株人肿瘤细胞株为模型，采用改良MTT法检测Santamarin对肿瘤细胞增殖的影响；以小鼠移植性肉瘤S180和小鼠移植性肝癌H22为模型，检测Santamarin对在体肿瘤生长的影响；以pBR322DNA为底物，采用琼脂糖凝胶电泳检测Santamarin对TOPO介导的pBR322DNA解旋反应的影响，以及对pBR322DNA是否具有直接断裂作用。结果Santamarin对7株人肿瘤细胞株的半数抑制浓度（IC50）在0．99～3．61mg·L^-1之间；Santamarin30、90和270mg·kg^-1剂量对S180生长的抑制率分别为51．44％、63．60％和56．37％；对H22生长的抑制率分别为40．77％、39．47％和46．73％。Santamarin在2g·L^-1时完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性，但对DNA无直接断裂作用。结论Santamarin具有较为明显的体内外抗肿瘤活性，对DNATOPO活性的抑制可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 santamarin 抗肿瘤 DNA拓扑异构酶
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Albaconol的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶Ⅱ的影响 被引量：5
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作者 刘明华 卿晨 +3 位作者 刘吉开 张雁丽 王蕾 纪舒昱 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1224-1228,共5页
目的　研究地花菌提取物Albaconol的体内外抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶Ⅱ (TOPOⅡ )活性的影响。方法　以人白血病细胞株K5 6 2、人乳腺癌细胞株Bcap 37、人胃腺癌细胞株BGC 82 3和人非小细胞肺癌细胞株A5 4 9为模型 ,采用MTT法测试Alb... 目的　研究地花菌提取物Albaconol的体内外抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶Ⅱ (TOPOⅡ )活性的影响。方法　以人白血病细胞株K5 6 2、人乳腺癌细胞株Bcap 37、人胃腺癌细胞株BGC 82 3和人非小细胞肺癌细胞株A5 4 9为模型 ,采用MTT法测试Albaconol对肿瘤细胞增殖的影响 ;以小鼠移植性肉瘤S180 和小鼠移植性肝癌H2 2 为模型 ,检测Al baconol静脉给药对肿瘤生长的影响 ;以 pBR32 2DNA为底物 ,采用琼脂糖凝胶电泳法测定Albaconol对肿瘤细胞DNATOPOⅡ活性的影响。结果　Albaconol对K5 6 2、Bcap 37、BGC 82 3、A5 4 9的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 (2 4 2±1 77)、(1 88± 1 4 1)、(1 0 4± 0 6 4 )、(1 18± 1 10 )mg·L-1;Albaconol0 87、1 73、3 4 6mg·kg-1剂量组对S180 生长的抑制百分率 (抑瘤率 )分别为 2 8 2 %、4 3 2 %、4 7 4 % ;对H2 2 的抑瘤率分别为 15 6 %、2 2 4 %、37 8% ;Albaconol能明显影响DNATOPOⅡ的活性 ,表现为促进其介导的DNA解旋或断裂 ,并抑制其介导的DNA再连接反应。结论　Alba conol具有较强的体内、外抗肿瘤活性 ,DNATOPOⅡ是其抗肿瘤作用的细胞内靶点之一。 展开更多
关键词 Albaconol MTT法 抗肿瘤 DNA拓扑异构酶
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VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV-1药物的条件优化及应用 被引量：4
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作者 王萍 陈欢 +3 位作者 罗荣华 卿晨 张高红 郑永唐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期433-438,共6页
目的建立并优化VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV药物药效模型。方法参照Promega公司的荧光素酶活性分析系统,比较VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对4种不同细胞的感染力。通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV-1上市药物进行活性评价,进... 目的建立并优化VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV药物药效模型。方法参照Promega公司的荧光素酶活性分析系统,比较VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对4种不同细胞的感染力。通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV-1上市药物进行活性评价,进一步验证了该模型的可行性与有效性。最后,应用该系统对特定靶点化合物进行筛选,并与HIV-1_(ⅢB)病毒筛选体系所得结果进行比较。结果 VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对CRFK细胞的感染力最强,报告基因的表达水平与加入的病毒量呈剂量依赖关系。比较3种实验条件下不同阳性药物抑制VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc的半数有效剂量浓度EC50,发现第3种条件最优。而用该假病毒对合成化合物进行筛选,发现其EC50与病毒HIV-1_(ⅢB)所得EC_(50)基本一致。结论成功建立并优化了基于VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒的抗HIV药物筛选系统。 展开更多
关键词 VSVG/HIV-1NL4-3Luc HIV 药物筛选 阳性药物 优化 应用
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