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特邀主持人丛锋寄语
1
作者 丛锋 《英语学习辅导(高考指导版)》 2004年第12期27-27,共1页
Today I'd like to talk about confidence.
关键词 高中 英语 学生习作 书面表达
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实时超声可视化TAP阻滞对分娩镇痛的影响
2
作者 丛锋 钱进 +1 位作者 冒江旗 周杨 《中国科技期刊数据库 医药》 2025年第5期051-055,共5页
评价实时超声可视化导引下双侧腹横肌肌阻滞(TAP)用于分娩镇痛的效果。方法 本研究纳入如皋市人民医院为研究地址,于2023年12月-2024年12月期间,选择顺产镇痛的孕妇60例,将患者分为TAP组及硬膜外组,每组各自30例,对应分别实施实时超声... 评价实时超声可视化导引下双侧腹横肌肌阻滞(TAP)用于分娩镇痛的效果。方法 本研究纳入如皋市人民医院为研究地址,于2023年12月-2024年12月期间,选择顺产镇痛的孕妇60例,将患者分为TAP组及硬膜外组,每组各自30例,对应分别实施实时超声可视化导引下TAP麻醉、硬膜外麻醉。结果 TAP组在分娩镇痛起始之前疼痛评分、第一产程、第三产程数据和硬膜外组数据对比未见较大差别(P>0.05),TAP组在给予分娩镇痛30min后、宫颈扩张至10cm、胎儿娩出时的疼痛评分均低于硬膜外组,TAP组可缩短第二产程,短于硬膜外组数据(P<0.05)。TAP的不良反应事件总计发生率和硬膜外组数据相当(P>0.05)。TAP组的新生儿出生时、出生后5 min、10min的Apgar评分数据均和硬膜外组数据相似(P>0.05)。TAP组的首次下床活动用时、首次排尿用时、24h失血量均更低(P<0.05)。结论 对行顺产分娩镇痛的产妇,实施实时超声可视化导引下TAP麻醉,相较硬膜外麻醉更具作用性,不但可缓解患者分娩疼痛,缩短第二产程,未增加不良反应风险,而且对新生儿健康也无明显影响,产后恢复更快。 展开更多
关键词 分娩镇痛 双侧腹横肌阻滞 实时超声可视化 应用效果
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塞内加谷病毒VP1蛋白对细胞因子的影响
3
作者 董建国 陶梦筱 +7 位作者 马云欣 刘培研 王莹 杨灿 杨大苗 刘向楠 张宁 丛锋 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第3期308-313,共6页
为了研究塞内加谷病毒(SVV)VP1蛋白对细胞因子的影响,本研究通过RT-PCR、双酶切和连接试验构建表达VP1蛋白真核质粒,免疫印迹试验鉴定VP1是否正确表达,荧光定量试验检测VP1过表达对细胞因子IL-1α、IL-1β、CCL-2、CCL-5和TNF-α的影响... 为了研究塞内加谷病毒(SVV)VP1蛋白对细胞因子的影响,本研究通过RT-PCR、双酶切和连接试验构建表达VP1蛋白真核质粒,免疫印迹试验鉴定VP1是否正确表达,荧光定量试验检测VP1过表达对细胞因子IL-1α、IL-1β、CCL-2、CCL-5和TNF-α的影响。双酶切结果显示VP1真核质粒构建成功,遂被命名为p EGFP-C1-VP1。免疫印迹试验显示VP1蛋白能够正确表达。荧光定量试验结果显示VP1蛋白在转染后第24小时显著促进IL-1α的转录,在第12小时和第36小时分别显著促进和抑制IL-1β的转录,在第12小时和第24小时显著促进CCL-2的转录,在第12、24、36小时显著促进CCL-5的转录,在第12小时和第24小时显著促进TNF-α的转录。结果表明,SVV VP1蛋白能够诱导IL1α、CCL-2、CCL-5、TNF-α的转录;对于IL-1β,SVV VP1蛋白早期促进IL-1β的转录,后期抑制IL-1β的转录。 展开更多
关键词 塞内加谷病毒 VP1蛋白 细胞因子 荧光定量
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马立克氏病病毒感染鸡羽髓上皮细胞差异蛋白质组学研究 被引量:2
4
作者 丛锋 刘长军 +5 位作者 张艳萍 李志杰 张锋 成云 杨文闯 许娜娜 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期419-422,共4页
为鉴定鸡羽髓上皮细胞感染马立克氏病病毒(MDV)前后差异表达的蛋白,本研究以MDV强毒GA株人工感染SPF鸡,并通过双向电泳技术进行分析。结果显示:在病毒感染后4 d、7 d、14 d和21 d显著差异表达的蛋白点分别有2个、8个、25个和9个;而通过... 为鉴定鸡羽髓上皮细胞感染马立克氏病病毒(MDV)前后差异表达的蛋白,本研究以MDV强毒GA株人工感染SPF鸡,并通过双向电泳技术进行分析。结果显示:在病毒感染后4 d、7 d、14 d和21 d显著差异表达的蛋白点分别有2个、8个、25个和9个;而通过质谱技术鉴定出29种蛋白质,其中包括能量代谢相关蛋白、增殖和凋亡相关蛋白、细胞骨架蛋白、信号传导蛋白、转录相关蛋白、免疫相关蛋白和其他功能蛋白质。本实验首次对鸡羽髓上皮细胞感染MDV后各时期蛋白表达水平的变化进行研究,鉴定了多种差异表达蛋白质,为进一步揭示MDV与宿主的相互关系、感染性病毒粒子的成熟和致病机制提供了依据。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 羽髓上皮细胞 双向电泳 蛋白质组学
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Ⅰ群禽腺病毒液相基因芯片检测方法的建立 被引量:7
5
作者 朱余军 饶丹 +12 位作者 丛锋 伍妙梨 袁文 王静 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘助红 尹雪琴 黄韧 张钰 陈梅丽 郭鹏举 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期50-52,共3页
为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex... 为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器分析。用所建立的液相基因芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测。结果该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102copies/μL;批内批间的变异系数都在5%以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法 100%相符。表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏高、重复性好,可用于I群禽腺病毒的检测。 展开更多
关键词 Ⅰ群禽腺病毒(AAV) Hexon基因 液相基因芯片
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高危因素下预见性气管切开救治急性颈髓损伤的临床研究 被引量:3
6
作者 丛锋 郭金明 安文莹 《医学临床研究》 CAS 2015年第3期478-482,共5页
【目的】分析急性颈髓损伤致气管切开的危险因素,并探讨预见性气管切开对急性颈髓损伤患者脱离呼吸机时间、二重感染率的影响。【方法】①回顾性分析中国医科大学附属盛京医院2007年7月至2014年10月收治的共682例急性颈髓损伤的患者的... 【目的】分析急性颈髓损伤致气管切开的危险因素,并探讨预见性气管切开对急性颈髓损伤患者脱离呼吸机时间、二重感染率的影响。【方法】①回顾性分析中国医科大学附属盛京医院2007年7月至2014年10月收治的共682例急性颈髓损伤的患者的临床资料。将其分为气管切开组及非气管切开组。通过χ2检验、t检验及Logistic回归分析评估年龄、性别、工作性质、最高损伤节段、ASIA分级、是否合并胸部外伤、受伤原因、受伤至入院时间等因素对气管切开的影响作用。②在以上研究基础上将气管切开患者分为早期干预组及非早期干预组。统计两组患者脱离呼吸机时间、二重感染的人数,比较两者的统计学差异。【结果】①682例患者中,64例行气管切开术,占9.4%。其中年龄、最高损伤节段、ASIA分级是急性期颈髓损伤的独立危险因素。②早期干预组患者23例,其中2例死亡、5例失访,其余患者脱机时间(17.9±3.8) d ,二重感染率31.3%。非早期干预组41例,其中6例死亡、9例失访,其余患者脱机时间(22.0±4.6)d ,二重感染率65.4%。在脱离呼吸机时间及二重感染率的比较上有统计学意义。【结论】气管切开有利有弊,如果患者年龄大、损伤节段高、损伤程度重,早期气管切开还是利大于弊,值得提倡。 展开更多
关键词 危险因素 气管切开术 急性病 脊髓损伤/外科学
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新城疫病毒液相芯片技术检测方法的建立 被引量:3
7
作者 朱余军 丛锋 +7 位作者 饶丹 伍妙梨 肖丽 练月晓 黄碧洪 黄韧 郭鹏举 陈梅丽 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1264-1268,共5页
为建立一种新城疫病毒的双抗夹心液相芯片技术检测方法,将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,1×10~6个微... 为建立一种新城疫病毒的双抗夹心液相芯片技术检测方法,将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,1×10~6个微球的偶联抗体量为25 g,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2 g/mL和4 g/mL。该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感效价为0.0625 HA,比传统的HA灵敏度高;批内、批间的变异系数分别为2.0%和6.7%;对60份临床样品检出率为5%,与PCR的检出率100%相符。结果表明,本试验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法。 展开更多
关键词 新城疫病毒 液相芯片 检测方法
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大鼠细小病毒双重PCR检测方法的建立 被引量:3
8
作者 饶丹 朱余军 +12 位作者 伍妙梨 袁文 王静 尹雪琴 丛锋 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘向楠 刘助红 黄韧 张钰 郭鹏举 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第1期32-35,共4页
目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引... 目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引物,在NS1基因设计了一对用于特异性扩增H-1、KRV和RMV的引物。结果两对引物组成的二重PCR方法可以特异性的扩增RPV而不扩增核酸同源性高的小鼠细小病毒和多种其他病原微生物;敏感性实验表明,二重PCR的最低检测限可达1 000拷贝/μL。双重PCR结合测序在检测23份临床样本中,检测出7份RMV阳性,包括1份与RPV共感染阳性样本。结论本研究建立的检测RPV的双重PCR方法具有特异性好、灵敏度高及操作简单等优点,是一种简便、可靠的检测方法。 展开更多
关键词 大鼠细小病毒(RPV) H-1 KRV RMV 双重PCR
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动物实验的人道干预点 被引量:1
9
作者 邓少嫦 杨锦淳 +2 位作者 林丹荣 丛锋 赵维波 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期128-132,共5页
随着动物福利研究的深入,作为3R优化原则的重要组成部分,动物实验过程中的人道干预点日益受到国际关注,人道干预点的确定和干预措施的选择是保障动物福利的关键。人道干预点是指动物实验过程中动物出现应该被干预状态的时间点,人道终点... 随着动物福利研究的深入,作为3R优化原则的重要组成部分,动物实验过程中的人道干预点日益受到国际关注,人道干预点的确定和干预措施的选择是保障动物福利的关键。人道干预点是指动物实验过程中动物出现应该被干预状态的时间点,人道终点属于人道干预点的一种特殊表现形式,安乐死是人道干预点的一种实施方式。目前为保护实验动物福利,我国已出台多项标准和规范,而针对人道干预点的确定原则和干预措施仍没有系统要求,也缺乏相关的研究报道。本文拟综合国内外指导性文件及文献报道,系统描述动物实验过程中的人道干预点,以期为实验动物从业人员提供科学参考,最大程度减轻实验过程中动物所承受的疼痛和痛苦。 展开更多
关键词 实验动物 动物福利 人道干预点 干预措施
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用于脉冲电路中带阈值补偿的倒相-比较器
10
作者 丛锋 张金艺 +1 位作者 严利民 樊大伟 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期226-229,233,共5页
该文对倒相比较器进行了研究,提出了改进的阈值补偿方案,可大大提高其抗电源干扰性能;并通过对电路结构的简化设计研究,进一步减小版图面积和降低功耗,使其能更好地应用于移动通信设备中.研究电路基于CSMC0.6μmCMOS工艺,在Spectre中通... 该文对倒相比较器进行了研究,提出了改进的阈值补偿方案,可大大提高其抗电源干扰性能;并通过对电路结构的简化设计研究,进一步减小版图面积和降低功耗,使其能更好地应用于移动通信设备中.研究电路基于CSMC0.6μmCMOS工艺,在Spectre中通过了仿真验证,另结合实际脉冲电路的设计,验证了其可实现性. 展开更多
关键词 CMOS 电压比较器 555定时器 单稳态触发器
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浅谈客户关系营销 被引量:1
11
作者 丛锋 翟才厚 《中州煤炭》 2006年第6期107-108,共2页
分析了客户关系营销产生的原因及模式,其中直销、定制、伙伴关系、对客户的培训与指导、搞好与中间商的关系是目前企业所关注的客户关系营销的常用方式。
关键词 客户关系 营销 模式
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马立克氏病病毒“814”疫苗株基因组重复区序列测定及分析
12
作者 张锋 刘长军 +4 位作者 张艳萍 刘爱玲 闫福海 候广玉 丛锋 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期294-297,共4页
为了解马立克氏病病毒(MDV)强、弱毒株主要致肿瘤相关基因变异情况,本研究根据MDV GA株基因组序列,设计合成扩增基因组重复区的引物,得到MDV814疫苗株病毒基因组中约26kb的序列片段。与GenBank登录的强、弱毒株进行比较分析表明,扩增的M... 为了解马立克氏病病毒(MDV)强、弱毒株主要致肿瘤相关基因变异情况,本研究根据MDV GA株基因组序列,设计合成扩增基因组重复区的引物,得到MDV814疫苗株病毒基因组中约26kb的序列片段。与GenBank登录的强、弱毒株进行比较分析表明,扩增的MDV1型814疫苗株的长重复区为12774bp,预测的开放阅读框(ORF)有48个;短重复区为11426bp,预测的ORF有38个。发现了4个MDV814株特有的ORF。814株在编码Meq、RLORF6和23ku的重叠基因内具有类似于疫苗株CVI988的177bp的插入;在RLORF12基因编码区内存在69bp的缺失,该缺失位于病毒复制起始位点内。同时,发现7个814疫苗株特有的氨基酸突变,分布在6个ORF内。单核苷酸多态性(SNP)的鉴定发现,多个基因具有单核苷酸的突变,主要分布于Meq基因,其中氨基酸A115V(丙氨酸-缬氨酸),N142D(天冬酰胺-天门冬氨酸)的变异是814疫苗株所特有的。MDV814疫苗株重复区的基因序列的比较分析将有助于MDV致肿瘤机制的研究。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 重复区 基因 序列分析
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马立克氏病病毒致弱毒株的致病性及致瘤相关基因序列分析
13
作者 侯广玉 刘长军 +5 位作者 张艳萍 杨玉英 张锋 丛锋 杨文闯 许娜娜 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期915-919,共5页
为培育及鉴定马立克氏病病毒(MDV)致弱病毒株,本研究将4株现地流行MDV强毒株(L-ZY、L-CZ、L-MS和L-SY株),在体外经CEF连续传代至110代,获得相应的4株高代次病毒株(L-ZYp110C、L-CZp110C、L-MSp110C和L-SYp110C株)。其中的L-MSp110C和L-S... 为培育及鉴定马立克氏病病毒(MDV)致弱病毒株,本研究将4株现地流行MDV强毒株(L-ZY、L-CZ、L-MS和L-SY株),在体外经CEF连续传代至110代,获得相应的4株高代次病毒株(L-ZYp110C、L-CZp110C、L-MSp110C和L-SYp110C株)。其中的L-MSp110C和L-SYp110C株对SPF鸡的致病性试验结果显示:以2×103 pfu和2×104 pfu的剂量接种1日龄SPF鸡,在试验期(12周)内试验鸡均没有引起马立克氏病病变;高代次病毒株在体外增殖能力增强,而在体内增殖能力显著低于亲本病毒株。与亲本病毒株基因序列比对发现:4株高代次病毒株病毒基因组中Meq和RLORF12基因均有不同程度的缺失和插入;132 bpr序列拷贝数均显著增加;其中3株病毒株的RLORF4基因存在大片段缺失。以上结果表明,MDV强毒株体外传代至110代后,病毒增殖能力和主要致瘤相关基因的遗传特性均发生了改变,致弱毒株的毒力已完全弱化。该研究为进一步筛选MD弱毒疫苗提供了实验依据。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 致弱毒株 特性分析
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马立克氏病病毒miRNA缺失株的构建及其体外生长规律
14
作者 杨文闯 刘长军 +4 位作者 张艳萍 李志杰 张锋 侯广玉 丛锋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期336-341,共6页
为了研究马立克氏病病毒(MDV)编码的miRNA与致瘤性的关系,采用同源重组的方法构建了1株缺失MDV1-miR-M9、MDV1-miR-M5和MDV1-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR和测序分析鉴定,证实该重组病毒编码MDV1-miR-M9、MDV1-miR-M5和M... 为了研究马立克氏病病毒(MDV)编码的miRNA与致瘤性的关系,采用同源重组的方法构建了1株缺失MDV1-miR-M9、MDV1-miR-M5和MDV1-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR和测序分析鉴定,证实该重组病毒编码MDV1-miR-M9、MDV1-miR-M5和MDV1-miR-M12的基因片段已缺失。将纯化后的病毒在鸡胚成纤维细胞上连续传20代,对第10代和第20代进行PCR鉴定,证明该重组病毒的遗传性状稳定。用荧光定量PCR方法比较重组病毒rMS△miR9-12与原始毒株MS的体外生长规律,发现rMS△miR9-12株比MS株有更快的生长速度。重组病毒rMS△miR9-12的获得为下一步研究MDV编码的miRNA与致瘤机制关系提供了一个新的平台,同时为获得免疫原性较好的疫苗候选毒株提供了新的途径。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 MIRNA 致瘤性
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小家鼠螺杆菌TaqMan-qPCR检测方法的建立
15
作者 伍妙梨 朱余军 +6 位作者 饶丹 袁文 王静 丛锋 黄韧 陈梅丽 郭鹏举 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第5期378-382,共5页
目的建立敏感性高、特异好的小家鼠螺杆菌(Helicobacter muridarum)TaqMan-qPCR检测方法。方法选择小家鼠螺杆菌保守基因GyrB设计特异性引物进行PCR扩增,并构建质粒标准品GyrB-19T。通过反应体系及条件的优化,建立小家鼠螺杆菌TaqMan-q... 目的建立敏感性高、特异好的小家鼠螺杆菌(Helicobacter muridarum)TaqMan-qPCR检测方法。方法选择小家鼠螺杆菌保守基因GyrB设计特异性引物进行PCR扩增,并构建质粒标准品GyrB-19T。通过反应体系及条件的优化,建立小家鼠螺杆菌TaqMan-qPCR检测方法,并对GyrB-19T标准品进行定性及定量分析,评估该方法的灵敏度、特异性及重复性。结果所建立的qPCR检测方法,质粒标准品浓度在2×10~2~2×10~8拷贝/μL范围内表现出较好的线性相关性,所得标准曲线的斜率为-3.57,相关系数为0.996,检测灵敏度达到200拷贝/μL。结论所建立的小家鼠螺杆菌TaqMan-qPCR方法具有特异性好、敏感性高、稳定性强等特点,适用于小家鼠螺杆菌的定量及定性分析。 展开更多
关键词 小家鼠螺杆菌 TaqMan-qPCR
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虎皮鹦鹉养殖技术要点
16
作者 丛锋 李欣凤 井伟 《山东畜牧兽医》 1999年第1期27-28,共2页
关键词 虎皮鹦鹉 养殖 笼巢 繁殖
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猪伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体同步检测的液相芯片技术 被引量:10
17
作者 肖丽 丛锋 +8 位作者 刘向楠 李秀珍 饶丹 练月晓 黄碧洪 张钰 黄韧 郭鹏举 陈梅丽 《动物医学进展》 北大核心 2018年第4期32-35,共4页
为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度... 为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较。结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×10~5个微球偶联8μg和2.5μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与ELISA方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍。说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法。 展开更多
关键词 液相芯片 猪伪狂犬病病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗体
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小鼠诺如病毒逆转录重组酶聚合酶扩增检测方法的初步建立 被引量:4
18
作者 马磊 曾繁文 +8 位作者 丛锋 袁文 朱余军 伍妙梨 徐凤娇 黄碧洪 练月晓 黄韧 郭鹏举 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期853-859,共7页
小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,... 小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,建立了检测MNV的RT-RPA方法。该方法具有较好的敏感性和特异性,通过荧光扩增曲线判定样本中是否含有MNV,在20 min内即可实现样本的检测。将该方法应用于临床样本的检测,结果显示32个样本中有6个阳性,和RT-qPCR检测结果总符合率达到97%。该方法的建立对于试验小鼠的日常病原监测和MNV流行病学研究具有重要意义。 展开更多
关键词 小鼠诺如病毒 重组酶聚合酶扩增 检测
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小反刍兽疫研究进展 被引量:10
19
作者 丛潇 丛锋 +5 位作者 张孟然 顾月月 刘少冰 刘欣超 李文超 顾有方 《中国草食动物科学》 CAS 2021年第5期50-56,共7页
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性接触性传染病,又称羊瘟、伪牛瘟等。小反刍兽疫自发现起在非洲、中东以及亚洲大范围流行,为发展中国家的养羊业带来了巨大的灾难,也影响了这些国家的经济。FAO-OIE于2015年发布了《PPR全球... 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性接触性传染病,又称羊瘟、伪牛瘟等。小反刍兽疫自发现起在非洲、中东以及亚洲大范围流行,为发展中国家的养羊业带来了巨大的灾难,也影响了这些国家的经济。FAO-OIE于2015年发布了《PPR全球控制和根除战略》,目标为到2030年在全世界范围内消除小反刍兽疫。文章就小反刍兽疫的发现与流行、诊断方法、疫苗的发展情况以及小反刍兽疫病毒的病原学特征进行了系统的概述,以期为小反刍兽疫进一步的根除提供参考。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 小反刍兽疫病毒 诊断方法 疫苗
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三株鸡马立克氏病病毒流行毒株基因组重复区的序列测定及分析 被引量:2
20
作者 许娜娜 刘长军 +6 位作者 张艳萍 李志杰 侯广玉 张锋 丛锋 杨文闯 成云 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期666-671,共6页
对国内3株马立克氏病病毒血清1型(Marek’s disease virus type 1,MDV-1)流行毒株的基因组重复区进行序列测定及分析,并与GenBank中登录的MDV-1参考毒株序列进行比较。结果显示,3株毒株的基因组重复区序列具有较高同源性,在进化上属于... 对国内3株马立克氏病病毒血清1型(Marek’s disease virus type 1,MDV-1)流行毒株的基因组重复区进行序列测定及分析,并与GenBank中登录的MDV-1参考毒株序列进行比较。结果显示,3株毒株的基因组重复区序列具有较高同源性,在进化上属于一独立分支。3株毒株的长重复区长度约为12kb,预测的开放阅读框(ORF)分别为43、40、43个;短重复区约为12kb,预测的ORF分别为27、25、26个。3株毒株的多个ORF中存在它们特有的共性氨基酸突变,是国内MDV-1流行毒株的特有的遗传性特征。该研究为我国MDV的流行、遗传变异及防控研究提供了材料。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 基因组重复区 序列分析 致病性
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