摘要
自1975年Savarese等提出理想肌松药的概念以来,导找起效迅速,恢复快,无蓄积作用,易被药物拮抗,无组胺释放作用和心血管副作用的非去极化肌松药已是麻醉领域中令人嘱目的课题。通过广泛的药理学和临床应用研究,近年来已将单季胺类固醇衍生物万可松(1977年)和苄异喹啉类衍生物卡肌宁(1980年)用于临床。但两药起效慢,而且作用时间长。美维松(mivacurium,BW B1090简写Miv)是一能被血清假性胆碱酯酶水解的苄异喹啉类化合物,化学结构类似卡肌宁(ATC),结构式见附图。1984年Savarese等首次在动物对Miv进行了药理学研究,发现该药基本符合理想肌松药的条件。
出处
《国外医学（麻醉学与复苏分册）》
北大核心
1989年第4期213-218,223,共7页
Foreign Medical Sciences(Anesthesilolgy and Resuscitation)
