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Fe(Ⅲ)催化α-四级氨基酸衍生物的高效构筑

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摘要 α,α-二取代氨基酸广泛存在于天然产物、药物分子以及生物活性分子中.对天然氨基酸进行直接的功能化是制备此类化合物简单有效的方法.通过氧化脱氢偶联由甘氨酸构筑α-三级氨基酸已有报道,但由α-三级氨基酸构筑反.四级氨基酸却未见报道,这可能是由于酮亚胺中间体难以形成及其低的反应活性和亲核试剂进攻时的位阻较大等原因.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期231-231,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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