摘要
重症肌无力（MG）是主要累及骨骼肌神经一肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的，主要由抗AChR抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与的自身免疫性疾病[2]。对于MG的流行病学研究已有50余年的历史，但各国报道存在差异，且近年来报道的MG发病率和患病率均较前有明显增高，基于流行病学的MG人口学和临床特征也有较大变化，故有必要对MG的流行病学特点进行综述。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第39期3157-3159,共3页
National Medical Journal of China
基金
北京友谊医院科研启动基金（YYQDKT2011-3）
