摘要
目的进一步探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准64例的精神分裂症患者分为研究组(n=32)与对照组(n=32)进行6周的临床观察,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果阿立哌唑组有效率为90.6%,利培酮组有效率为87.5%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论研究组不良反应较对照组少且轻,未发现体重及月经的改变。阿立哌唑与利培酮疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。
出处
《中国医学创新》
CAS
2011年第31期56-57,共2页
Medical Innovation of China