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Enantioselective Synthesis of Chiral 1-Ferrocenyl Alcohol via CBS-Reduction

Enantioselective Synthesis of Chiral 1-Ferrocenyl Alcohol via CBS-Reduction
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摘要 Reduction of prochiral ferrocenyl ketones 2a-e in the presence of 10 mol% of chiral beta -amino alcohols 4a-b provides 1-ferrocenyl alcohols 1a-e in high yields (> 85%) with high optically purity (e.e. up to 96%). Reduction of prochiral ferrocenyl ketones 2a-e in the presence of 10 mol% of chiral beta -amino alcohols 4a-b provides 1-ferrocenyl alcohols 1a-e in high yields (> 85%) with high optically purity (e.e. up to 96%).
机构地区 Suzhou Univ
出处 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第12期1079-1080,共2页 中国化学快报(英文版)
关键词 beta-amino alcohol CHIRAL FERROCENE enantioselective synthesis BORANE beta-amino alcohol chiral ferrocene enantioselective synthesis borane
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