摘要
目的利用构建小鼠肝素酶正义pcDNA3.1(+)表达载体转染高转移潜能肝癌细胞系(Hca-F),低转移潜能肝癌细胞系(Hca-P),观察过表达小鼠肝素酶对肝癌细胞迁移的影响。方法利用商业途径构建好的pcDNA3.1(+)-hpa质粒,利用lipofectamine2000作为转染试剂,将其分别转至Hca-F、Hca-P细胞株,采用微孔迁移法观察和检测肿瘤细胞黏附和转移情况。结果转染有pcDNA3.1(+)-hpa质粒的细胞可以明显促进高转移潜能肝癌细胞系(Hca-F)和低转移潜能肝癌细胞系(Hca-P)的迁移功能(P<0.01)。结论利用基因过表达技术表达肝素酶,可以明显促进肝癌细胞系的迁移和转移,为进一步研究阻断肝素酶基因表达治疗肝癌,明确肝癌预后靶点等奠定基础。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1789-1790,共2页
Guangdong Medical Journal
基金
广东省科技计划项目(编号:2007B031515001)
广州市医药卫生科研基金资助项目(编号:2006-YB-024)
