期刊文献+

2000年至2007年我院收住弃婴(儿)遗传性疾病概况分析 被引量:1

暂未订购
导出
摘要 目的:分析我院2000至2007年收住弃婴(儿)遗传性疾病的发病情况,为促进遗传病的防治提供参考。方法:采用本院收婴报表,健康档案(按第一诊断分类),对遗传性疾病进行统计分析。结果:8年来所收4802例弃婴(儿)中,遗传病1829例(38.1%),其中发病率较高的多基因病:先天性心脏病468例(25.5%),唇腭裂246(13.4%);单基因病:头小畸形144例(7.8%);染色体病:先天愚型222例(12.1%)。遗传性疾病儿童收住后4年与前4年比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:加强对小儿遗传性疾病的防治,早期发现和遗传因素有关的疾病,通过环境因素及其他防治方法预防及控制发病。
出处 《中国民康医学》 2008年第13期1472-1473,共2页 Medical Journal of Chinese People’s Health
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献12

  • 1Saudubray JM,Nassogne MC,Lonlay P,et al.Clinical approach to inherited metabolic disorders in neonates:an overview.Semin Neonatol,2002,7:3-15
  • 2Baric I,Fumic K,Hoffmann GF.Inborn errors of metabolism at the turn of the millennium.Croat Med J,2001,42(4):379-383
  • 3Wortmann RL,DiMauro S.Differentiating idiopathic inflammatory myopathies from metabolic myopathies.Rheum Dis Clin North Am,2002,28(4):759-778
  • 4Bachmann C.Mechanisms of hyperammonemia.Clin Chem Lab Med,2002,40 (7):653-662
  • 5Martins AM.Inborn errors of metabolism:a clinical overview.Sao Paulo Med J,1999,117(6):251-265
  • 6Burton BK.Inborn errors of metabolism:the clinical diagnosis in early infancy.Pediatrics,1987,79(3):359-369
  • 7Sanseverino MT,Wajner M,Giugliani R.Application of a clinical and laboratory protocol for the investigation of inborn errors of metabolism among critically ill children.J Pediatr,2000,76(5):375-382
  • 8Gray RG,Preece MA,Green SH,et al.Inborn errors of metabolism as a cause of neurological disease in adults:an approach to investigation.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2000,69(1):5-12
  • 9Zschocke J,Hoffmann GF.Vademecum metabolicum:manual of metabolic paediatrics.Stuttgart:Schattauer,1999.1-24
  • 10Baumgartner MR,Saudubray JM.Peroxisomal disorders.Semin Neonatol,2002,7(1):85-94

共引文献10

同被引文献9

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部